Leibniztag - edoc-Server der BBAW - Berlin-Brandenburgische ...

ichten sich zunächst an die einschlägigen wissenscha� lichen Disziplinen, ferner an
wissenscha� spolitisch entscheidende Institutionen der Exekutive und Legislative in
Europa. Schließlich wenden sich die Kooperationspartner mit ihrer Arbeit an die von
den Wissenscha� s- und Technikfolgen potentiell betroff ene Öff entlichkeit.
Sachstand und Ausblick auf erste Ergebnisse
Die erste Projektphase zeichnete sich durch eine interdisziplinäre Bestandsaufnahme
aus, in der neben naturwissenscha� lichen und medizinischen Fakten auch juristische,
ethische und gesellscha� liche Implikationen skizziert und erörtert werden. Während
der ersten Projekttreff en haben Jörg Fegert, Günter Stock und Benedetto Vitiello die
von ihnen vertretenen Fragestellungen einführend dargestellt. Zudem haben bei dem
Projekttreff en in Ulm als externe Experten Heiner Fangerau (Universität Ulm) über “
‚pc‘ - only a mixed blessing? Political correctness, a driver and an obstacle for ethical
decision making” und Ulrich Gassner (Universität Augsburg) über rechtliche Aspekte
von klinischer Forschung in vulnerablen Populationen referiert. Diese Ausführungen
hat er bei dem Projekttreff en im Dezember in Berlin bei dem Vortrag über “International
and national regulation of clincal reseach in vulnerable populations – Legal
assessment of proposals on the mitigation of the lack of probands” vertie� . Bei demselben
Projekttreff en hat Kalle Hoppu das Programm aus der Sicht eines klinischen
Pharmakologen mit Schwerpunkt Pädiatrie kommentiert und Felix � iele medizin-
und wirtscha� sethische Argumente für und gegen klinische Forschung in vulnerablen
Populationen analysiert.
Im Zuge der ersten Projektphase haben sich folgende vorläu� ge Arbeitsschwerpunkte
ergeben: Bei Analyse der Ausgangslage sollen die medizinischen Grundlagen
und Entwicklungsperspektiven der klinischen Forschung in vulnerablen Populationen
untersucht werden. Ein Schwerpunkt der Analyse der Ausgangslage wird die
Abschätzung des Bedarfes an Probanden in der klinischen Forschung in vulnerablen
Populationen sein. Es zeichnet sich bereits jetzt ab, dass der Mangel an Probanden ein
zentrales Hemmnis für die Forschung in vulnerablen Populationen ist. Deshalb ist
eine eingehende Untersuchung der Rahmenbedingungen der klinischen Forschung
in vulnerablen Populationen und der Ein� ussfaktoren auf die Gewinnung von Probanden
geplant. Auf der Grundlage dieser Analyse sollen Ansatzpunkte für eine verbesserte
Rekrutierung von Probanden identi� ziert werden und Anreizsysteme analysiert
und vorgeschlagen werden. Die Analyse der Ausgangslage wird zudem eine
Untersuchung der moralischen Rahmenbedingungen von klinischer Forschung in
vulnerablen Populationen beinhalten. Bei diesen Überlegungen werden wirtscha� -
sethische Fragen zur adäquaten Ausgestaltung eines institutionellen Rahmens für die
klinische Forschung und Fragen der Gerechtigkeit im Rahmen der zunehmenden In-
Klinische Forschung in vulnerablen Populationen
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