Case Management Psychoonkologie - Carina Stiftung

Case Management: Psychoonkologie – CMP Abschlussbericht 2006 87
In Tabelle 22 ist dargestellt, dass etwa 15% (N = 219) der Patienten gravierende Beeinträchtigungen
ihrer allgemeinen und 22% (N = 320) der Patienten gravierende Beeinträchtigungen
der gesundheitsbezogenen Lebensqualität aufwiesen (Schwellenwert < 3).
Tabelle 22: Einschätzung der persönlichen Lebensqualität zu Behandlungsbeginn
Lebensqualität (LQ)
zu Behandlungsbeginn
Ausprägung Allgemeine LQ Gesundheitsbez. LQ
N % N %
1 (geringe LQ) 83 5,7 141 9,7
2 136 9,4 179 12,3
3 234 16,2 244 16,7
4 340 23,5 376 25,8
5 274 19,0 234 16,1
6 247 17,1 186 12,8
7 (hohe LQ) 131 9,1 97 6,7
gesamt 1.445 100 1.457 100
Individuelle Problem- und Bedürfnislage zu Behandlungsbeginn: Krebspatienten sind zu Beginn
ihres stationären Aufenthaltes mit Fragen und Problemen konfrontiert, die für die Bewältigung
der Anforderungen einer stationären Krebstherapie relevant sind.
Die individuelle Problem- und Bedürfnislage von Krebspatienten zu Beginn der Krebstherapie
wurde anhand der Fragen des „Patientenfragebogen: Stationäre Aufnahme“ (PfSA) ermittelt,
die sich für die psychosoziale Versorgung der Patienten als relevant erwiesen haben.
Insgesamt sechs Fragen des PfSA gehen auf die individuelle Problem- und Bedürfnislage
ein. Für jede Frage wurde ein Schwellenwert festgelegt, ab dem eine Problem- bzw. Bedürfnislage
vorlag, die eine psychosoziale Intervention erforderlich machte.
Belastung der Angehörigen: Der Frage „Ich glaube, meine Erkrankung belastet auch meine
Familie, meinen Ehe- oder Lebenspartner stark“ wurde der Schwellenwert von „4“ zugeordnet.
Bei 24,6% der Patienten lag eine hohe Belastung der Angehörigen vor (vgl. Tabelle 23).
Tabelle 23: Belastung der Angehörigen zu Behandlungsbeginn
Belastung der Angehörigen
Belastungsgrad N %
0 (gering) 1 0,1
1 153 10,7
2 365 25,5
3 562 39,2
4 (hoch) 353 24,6
gesamt 1.434 100
Informiertheit: Der Frage „Ich fühle mich über meine Erkrankung gut informiert und aufgeklärt“
wurde der Schwellenwert „nein“ zugeordnet. 16,6% der Patienten fühlten sich zu Beginn
der Krebstherapie nicht gut informiert und aufgeklärt (vgl. Tabelle 24).