Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

Durchführung
Bild und Spiegelbild der beiden Enantiomeren der disubstituierten Klammern 58b
werden in Abbildung 2.1.3.1-3 gezeigt.
Abbildung 2.1.3.1-3: Allgemeine schematische Darstellung der beiden Enantiomeren der
disubstituierten Klammern
Die strukturelle Zuordnung von meso-58b und der Enatiomere 58b erfolgte
außerdem NMR-spektroskopisch ( 1 H-NMR und 13 C-NMR) anhand der Zuordnung
der verschiedenen Signale der Acetoxygruppen im Diastereomerengemisch. Im
1 H-NMR-Spektrum werden die Signale bei δ = 2.48 und 2.46 ppm den chemisch
nicht äquivalenten CH3-Protonen der Acetatgruppen der meso-58b und das
Signal bei 2.47 ppm den chemisch äquivalenten CH3-Protonen von rac-58b
zugeordnet. In Abbildung 2.1.3.1-4a-c sind die Spektren der Klammern 58b,
bestehend aus der 1:1-Mischung aus meso- und rac-58b sowie der getrennten
Diastereomeren meso-58b sowie das Spektrum von dem (+)-Enationtiomer der
Klammer 58b dargestellt.
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