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Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Durchführung<br />

2 Durchführung<br />

2.1 Synthese der terminal substituierten <strong>molekularen</strong> <strong>Klammern</strong><br />

Die Synthesepl<strong>an</strong>ung der in <strong>den</strong> terminalen Positionen substituierten <strong>Klammern</strong><br />

erfolgt mit Hilfe eines Retrosyntheseschemas 2.1-1.<br />

R 2<br />

R 3<br />

R 1<br />

meso, rac<br />

R 1<br />

R 2 R 3<br />

a) R 1 = OAc, OMe, R 2 = COOMe, NO2, CONHCH2CO2Me, R 3 = H<br />

b) R 1 = OMe, R 2 = NO2, R 3 = NHAc, N(CO)2C6H5<br />

Schema 2.1.1-1: Retrosyntheseschema der terminal substituierten <strong>Klammern</strong><br />

R 1<br />

R 3<br />

R 2<br />

R 1<br />

R 2<br />

2<br />

R 3<br />

R 3<br />

R 2<br />

Br<br />

Br<br />

Br<br />

Br<br />

Nachfolgend wer<strong>den</strong> im Einzelnen die Synthesen der Tetrabrom-o-xylol-Derivate,<br />

der Bisdienophile und der terminal di-, mono- und tetrasubstituierten <strong>molekularen</strong><br />

<strong>Klammern</strong> beschrieben.<br />

Br<br />

Br<br />

30

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