Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...
Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ... Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...
Experimenteller Teil 4.4.1.4 Kristallstrukturanalyse des Komplexes 80@78b Tabelle 4.4.1.3-1 : Daten der Strukturbestimmung von 80@78b Identifikationscode: klaoac2_0m Summenformel: C36 H25 N O6 * C10 H12 O2 * I3 Formelmasse: 1112.47 Da Kristallform . Block Kristallfarbe: farblos Kristallgröße [mm]: 0.18x 0.14 x 0.11 Messungen Zelldaten Diffraktrometer: Siemens SMART APEX II Kristallsystem: monoclinic Steuersoftware: Bruker AXS APEX 2 v1.0-27 2005 Raumgruppe: P21/n Messtemperatur [K]: 298(2) Z: 4 λ [Å]: 0.71073 Å Zwei Läufe in ω mit 720 Vollbildern, Ψ [°] = 0°, 270° V [Å Zwei Läufe in ω mit 436 Vollbildern, Ψ [°] = 88°, 180° θ (Messungen) [°] : 1.56° und 19.51° Vollständigkeit [%]:99.8 % Indexbereich: -11
Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.3- 2: Fraktionale Atomkoordinaten ( x 10 4 ) und äquivalente, isotrope Versetzungsparameter (Å 2 x 10 3 ) für 80@78b. U(eq) ist als 1/3 der Spur des orthogonalisierten Uij-Tensors definiert. x y z U(eq) I(1) -1181(1) 10691(1) -3025(1) 104(1) I(2) -2510(1) 10723(1) -4584(1) 119(1) I(3) 86(1) 10664(1) -1449(1) 141(1) N(1) -388(11) 5851(8) -6486(10) 96(4) O(1) 1722(8) 8879(4) -2093(6) 77(3) O(2) 933(12) 8860(6) -3325(8) 149(6) O(3) 250(8) 6380(5) -1630(6) 87(3) O(4) 1637(12) 5990(5) -841(7) 123(4) O(5) -554(9) 6011(5) -7187(8) 108(4) O(6) -675(11) 5329(6) -6259(8) 144(5) O(7) -2492(12) 5841(7) -4715(11) 160(5) O(8) -1327(15) 5793(8) -3645(13) 185(8) C(1) 1341(11) 8242(6) -1989(8) 62(4) C(2) 467(12) 8147(6) -1595(8) 68(4) C(3) -394(11) 8591(6) -1326(9) 71(4) C(4) -1407(11) 8438(7) -1905(9) 68(4) C(5) -1976(13) 8800(7) -2489(10) 74(4) C(6) -2899(13) 8528(7) -2947(9) 66(4) C(7) -3563(16) 8876(8) -3563(12) 94(5) C(8) -4435(15) 8588(10) -4009(11) 96(5) C(9) -4701(12) 7959(10) -3874(11) 92(5) C(10) -4095(14) 7587(8) -3314(11) 82(4) C(11) -3186(12) 7871(8) -2832(10) 71(4) C(12) -2535(13) 7500(6) -2224(9) 68(4) C(13) -1681(13) 7787(6) -1756(10) 71(5) C(14) -859(12) 7553(6) -1090(8) 68(4) C(15) 157(10) 7515(7) -1446(7) 57(3) C(16) 718(12) 6995(6) -1682(8) 63(4) C(17) 1601(12) 7100(6) -2037(8) 62(4) C(18) 2344(11) 6640(6) -2404(9) 71(4) C(19) 1958(10) 6686(6) -3271(10) 59(4) C(20) 1419(11) 6280(6) -3818(10) 68(4) C(21) 1101(11) 6478(7) -4601(10) 62(4) C(22) 517(11) 6067(7) -5154(11) 72(4) C(23) 223(11) 6294(7) -5914(11) 68(4) C(24) 490(12) 6907(8) -6154(10) 81(4) C(25) 1032(12) 7312(7) -5623(11) 75(4) C(26) 1368(11) 7122(7) -4824(10) 65(4) C(27) 1937(10) 7546(7) -4251(10) 70(4) C(28) 2212(10) 7335(6) -3502(10) 67(4) C(29) 2774(10) 7653(6) -2743(8) 65(4) C(30) 1899(10) 7715(6) -2225(8) 58(3) C(31) -675(12) 8198(7) -615(8) 86(4) C(32) 3383(11) 7049(6) -2343(8) 77(4) C(33) 1466(13) 9126(8) -2778(13) 87(5) C(34) 1960(11) 9791(6) -2862(9) 90(5) C(35) 748(17) 5908(9) -1263(12) 97(6) C(36) 222(12) 5275(6) -1328(9) 101(5) C(41) -1715(17) 6813(9) -4242(14) 91(7) C(42) -966(13) 7124(10) -3703(10) 87(5) C(43) -856(13) 7770(10) -3799(11) 84(5) C(44) -1424(13) 8092(8) -4387(10) 59(4) C(45) -2117(17) 7791(12) -4884(12) 111(6) C(46) -2305(13) 7159(14) -4861(10) 106(6) C(47) -1247(13) 8784(9)- 4495(9) 100(5) C(48) -588(14) 8935(8) -5120(11) 129(6) C(49) -1836(16) 6123(19) -4134(17) 157(14) C(50) -2681(17) 5127(11) -4662(16) 216(13) 355
- Seite 313 und 314: Experimenteller Teil δ obs [ppm] 7
- Seite 315 und 316: Experimenteller Teil 305 Probe δob
- Seite 317 und 318: Experimenteller Teil 4.3.2 1 H-NMR-
- Seite 319 und 320: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 321 und 322: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 323 und 324: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
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- Seite 327 und 328: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
- Seite 329 und 330: Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
- Seite 331 und 332: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 333 und 334: Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
- Seite 335 und 336: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
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- Seite 339 und 340: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
- Seite 341 und 342: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
- Seite 343 und 344: Experimenteller Teil 4.3.2.2 Rezept
- Seite 345 und 346: Experimenteller Teil 4.3.2.3 Rezept
- Seite 347 und 348: Experimenteller Teil 4.3.2.4 Titrat
- Seite 349 und 350: Experimenteller Teil Rezeptor: - O2
- Seite 351 und 352: Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
- Seite 353 und 354: Experimenteller Teil 4.3.2.5 Titrat
- Seite 355 und 356: Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
- Seite 357 und 358: Experimenteller Teil 4.4. Kristalls
- Seite 359 und 360: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 361 und 362: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 363: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 367 und 368: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 369 und 370: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 371 und 372: Literaturverzeichnis [20] P. J. Smi
- Seite 373 und 374: Literaturverzeichnis [63] F.-G. Kl
- Seite 375 und 376: Herrn Prof. Dr. F.-G. Klärner dank
Experimenteller Teil<br />
Tabelle 4.4.1.3-<br />
2:<br />
Fraktionale Atomkoordinaten ( x 10 4 ) und äquivalente, isotrope<br />
Versetzungsparameter (Å 2 x 10 3 ) für 80@78b.<br />
U(eq) ist als 1/3 der Spur des orthogonalisierten Uij-Tensors definiert.<br />
x y z U(eq)<br />
I(1) -1181(1) 10691(1) -3025(1) 104(1)<br />
I(2) -2510(1) 10723(1) -4584(1) 119(1)<br />
I(3) 86(1) 10664(1) -1449(1) 141(1)<br />
N(1) -388(11) 5851(8) -6486(10) 96(4)<br />
O(1) 1722(8) 8879(4) -2093(6) 77(3)<br />
O(2) 933(12) 8860(6) -3325(8) 149(6)<br />
O(3) 250(8) 6380(5) -1630(6) 87(3)<br />
O(4) 1637(12) 5990(5) -841(7) 123(4)<br />
O(5) -554(9) 6011(5) -7187(8) 108(4)<br />
O(6) -675(11) 5329(6) -6259(8) 144(5)<br />
O(7) -2492(12) 5841(7) -4715(11) 160(5)<br />
O(8) -1327(15) 5793(8) -3645(13) 185(8)<br />
C(1) 1341(11) 8242(6) -1989(8) 62(4)<br />
C(2) 467(12) 8147(6) -1595(8) 68(4)<br />
C(3) -394(11) 8591(6) -1326(9) 71(4)<br />
C(4) -1407(11) 8438(7) -1905(9) 68(4)<br />
C(5) -1976(13) 8800(7) -2489(10) 74(4)<br />
C(6) -2899(13) 8528(7) -2947(9) 66(4)<br />
C(7) -3563(16) 8876(8) -3563(12) 94(5)<br />
C(8) -4435(15) 8588(10) -4009(11) 96(5)<br />
C(9) -4701(12) 7959(10) -3874(11) 92(5)<br />
C(10) -4095(14) 7587(8) -3314(11) 82(4)<br />
C(11) -3186(12) 7871(8) -2832(10) 71(4)<br />
C(12) -2535(13) 7500(6) -2224(9) 68(4)<br />
C(13) -1681(13) 7787(6) -1756(10) 71(5)<br />
C(14) -859(12) 7553(6) -1090(8) 68(4)<br />
C(15) 157(10) 7515(7) -1446(7) 57(3)<br />
C(16) 718(12) 6995(6) -1682(8) 63(4)<br />
C(17) 1601(12) 7100(6) -2037(8) 62(4)<br />
C(18) 2344(11) 6640(6) -2404(9) 71(4)<br />
C(19) 1958(10) 6686(6) -3271(10) 59(4)<br />
C(20) 1419(11) 6280(6) -3818(10) 68(4)<br />
C(21) 1101(11) 6478(7) -4601(10) 62(4)<br />
C(22) 517(11) 6067(7) -5154(11) 72(4)<br />
C(23) 223(11) 6294(7) -5914(11) 68(4)<br />
C(24) 490(12) 6907(8) -6154(10) 81(4)<br />
C(25) 1032(12) 7312(7) -5623(11) 75(4)<br />
C(26) 1368(11) 7122(7) -4824(10) 65(4)<br />
C(27) 1937(10) 7546(7) -4251(10) 70(4)<br />
C(28) 2212(10) 7335(6) -3502(10) 67(4)<br />
C(29) 2774(10) 7653(6) -2743(8) 65(4)<br />
C(30) 1899(10) 7715(6) -2225(8) 58(3)<br />
C(31) -675(12) 8198(7) -615(8) 86(4)<br />
C(32) 3383(11) 7049(6) -2343(8) 77(4)<br />
C(33) 1466(13) 9126(8) -2778(13) 87(5)<br />
C(34) 1960(11) 9791(6) -2862(9) 90(5)<br />
C(35) 748(17) 5908(9) -1263(12) 97(6)<br />
C(36) 222(12) 5275(6) -1328(9) 101(5)<br />
C(41) -1715(17) 6813(9) -4242(14) 91(7)<br />
C(42) -966(13) 7124(10) -3703(10) 87(5)<br />
C(43) -856(13) 7770(10) -3799(11) 84(5)<br />
C(44) -1424(13) 8092(8) -4387(10) 59(4)<br />
C(45) -2117(17) 7791(12) -4884(12) 111(6)<br />
C(46) -2305(13) 7159(14) -4861(10) 106(6)<br />
C(47) -1247(13) 8784(9)- 4495(9) 100(5)<br />
C(48) -588(14) 8935(8) -5120(11) 129(6)<br />
C(49) -1836(16) 6123(19) -4134(17) 157(14)<br />
C(50) -2681(17) 5127(11) -4662(16) 216(13)<br />
355
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