- Seite 1 und 2:
Substitution von molekularen Klamme
- Seite 3:
Für meine Familie
- Seite 6 und 7:
2.2.1 Inhaltsverzeichnis Bestimmung
- Seite 8 und 9:
Abkürzungsverzeichnis Abkürzungsv
- Seite 11 und 12:
Einleitung 1 Einleitung 1.1 Supramo
- Seite 13 und 14:
Einleitung 1.2 Nicht-kovalente Wech
- Seite 15 und 16:
Einleitung Abbildung 1.2-2: Idealis
- Seite 17 und 18:
Einleitung Hunter et al. [23] analy
- Seite 19 und 20:
Einleitung Die Kation-π-Wechselwir
- Seite 21 und 22:
Einleitung 1.3 Synthetische Rezepto
- Seite 23 und 24:
Einleitung R 1 R2 2 R Pinzette Klam
- Seite 25 und 26:
Einleitung AcO OAc 9b 13b 16 17 18
- Seite 27 und 28:
Einleitung Der sterische Einfluss d
- Seite 29 und 30:
Einleitung Im Hinblick darauf, dass
- Seite 31 und 32:
Einleitung Maitra et al. [77] stell
- Seite 33 und 34:
Ziel der Arbeit D D R R D D D D R R
- Seite 35 und 36:
Ziel der Arbeit O 2N NO 2 AcO OAc N
- Seite 37 und 38:
Ziel der Arbeit Nachfolgend soll sc
- Seite 39 und 40:
Ziel der Arbeit In dieser Arbeit ha
- Seite 41 und 42:
Durchführung 2.1.1 Synthese der Te
- Seite 43 und 44:
Durchführung Im Gegensatz dazu sch
- Seite 45 und 46:
Durchführung Die Oxidation der Ami
- Seite 47 und 48:
Durchführung Die Synthese startet
- Seite 49 und 50:
Durchführung Br Br 2 2 Br R 2 R 2
- Seite 51 und 52:
Durchführung H 3CO 2C AcO OAc CO 2
- Seite 53 und 54:
Durchführung Bild und Spiegelbild
- Seite 55 und 56:
Durchführung Neben den diacetoxy-s
- Seite 57 und 58:
Durchführung R MeO OMe meso-31c R
- Seite 59 und 60:
Durchführung zwischen dem H-Atom (
- Seite 61 und 62:
Durchführung O 2N MeO OMe NO 2 O 2
- Seite 63 und 64:
Durchführung 2.1.3.4 Derivate der
- Seite 65 und 66:
Durchführung HO 2C MeO OMe CO 2H H
- Seite 67 und 68:
Durchführung Es wurde Versuch, die
- Seite 69 und 70:
Durchführung 2.1.3.4.3 Synthese de
- Seite 71 und 72:
Durchführung Anders als in der Kri
- Seite 73 und 74:
Durchführung O 2N R OMe syn-51c O
- Seite 75 und 76:
Durchführung H 2N H 2N NO 2 NO 2 O
- Seite 77 und 78:
Durchführung Tabelle 2.1.5-1: Rohv
- Seite 79 und 80:
Durchführung AcO H 3CO 2C syn-51b
- Seite 81 und 82:
Durchführung Beginnend mit p-Benzo
- Seite 83 und 84:
Durchführung 8.00 7.00 Abbildung 2
- Seite 85 und 86:
Durchführung Es hat sich gezeigt,
- Seite 87 und 88:
Durchführung 1-H 8.34 8.32 4-H 3-H
- Seite 89 und 90:
Durchführung 2.2 Rezeptoreigenscha
- Seite 91 und 92:
Durchführung [ R] Δδ ⎡ max 1 0
- Seite 93 und 94:
Durchführung K a = [RS] [R] [S] =
- Seite 95 und 96:
Durchführung [ RS] Δδ Δδ Δδ
- Seite 97 und 98:
Durchführung Bei der Untersuchung
- Seite 99 und 100:
Durchführung Die Δδ-Werte der je
- Seite 101 und 102:
Durchführung Aus den ermittelten m
- Seite 103 und 104:
Durchführung a) H 1 H 3 H 1 H 4 H
- Seite 105 und 106:
Durchführung außengelegenen Seite
- Seite 107 und 108:
Durchführung Bei der höchsten Kon
- Seite 109 und 110:
Durchführung Besonders starke Hoch
- Seite 111 und 112:
Durchführung H 3 H 1 H 4 H 3 H 1
- Seite 113 und 114:
Durchführung 2.2.4 Wirt-Gast-Kompl
- Seite 115 und 116:
Durchführung Tabelle 2.2.4-2: Asso
- Seite 117 und 118:
Durchführung Tabelle 2.2.4-3: Asso
- Seite 119 und 120:
O 2N Durchführung Tabelle 2.2.4-4:
- Seite 121 und 122:
Durchführung 2.2.4.1 Diskussion de
- Seite 123 und 124:
Durchführung Für den TCNB-Komplex
- Seite 125 und 126:
Durchführung a) b) anti,anti ΔEre
- Seite 127 und 128:
Durchführung den experimentellen B
- Seite 129 und 130:
Durchführung ΔErel [kcal mol -1 ]
- Seite 131 und 132:
Durchführung Die ermittelte Krista
- Seite 133 und 134:
Durchführung syn,syn ΔErel = 0.0
- Seite 135 und 136:
Durchführung a) b) b) Abbildung 2.
- Seite 137 und 138:
Durchführung In dem Komplex der ca
- Seite 139 und 140:
Durchführung Die ab initio-Rechnun
- Seite 141 und 142:
Durchführung Der Vergleich der erm
- Seite 143 und 144:
Durchführung 2.2.4.2 Diskussion de
- Seite 145 und 146:
Durchführung Klammerseite und dami
- Seite 147 und 148:
Durchführung a) HO OH 13d MEP (AM1
- Seite 149 und 150:
Durchführung dass der in Methanol
- Seite 151 und 152:
Durchführung 58k MEP: an der Napht
- Seite 153 und 154:
Durchführung a) b) ΔErel [kcal mo
- Seite 155 und 156:
Durchführung 84@ 58b Vorderansicht
- Seite 157 und 158:
Durchführung Tabelle 2.2.6-1: Unte
- Seite 159 und 160:
Durchführung In einer Kooperation
- Seite 161 und 162:
Durchführung 2.3 Wasserlösliche m
- Seite 163 und 164:
Durchführung Zur Darstellung eines
- Seite 165 und 166:
Durchführung Tabelle 2.3.2-4 gibt
- Seite 167 und 168:
Durchführung Tabelle 2.3.2-3: - OO
- Seite 169 und 170:
Durchführung 2.3.2.1 Diskussion de
- Seite 171 und 172:
Durchführung In den NMNA-Komplexen
- Seite 173 und 174:
Durchführung 2.3 3.3 1.8 3.4 2.6 6
- Seite 175 und 176:
Durchführung Durch die Monte-Carlo
- Seite 177 und 178:
Durchführung der Komplexe in Wasse
- Seite 179 und 180:
Durchführung Danach zeigt sich, da
- Seite 181 und 182:
Zusammenfassung und Ausblick Die f
- Seite 183 und 184:
Zusammenfassung und Ausblick 3.1.2
- Seite 185 und 186:
Zusammenfassung und Ausblick 3.2 Re
- Seite 187 und 188:
Zusammenfassung und Ausblick Bei de
- Seite 189 und 190:
Zusammenfassung und Ausblick 81@95
- Seite 191 und 192:
Experimenteller Teil 4 Experimentel
- Seite 193 und 194:
Experimenteller Teil Für die Isoli
- Seite 195 und 196:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 197 und 198:
Experimenteller Teil Synthese von 3
- Seite 199 und 200:
Experimenteller Teil 9.0 8.5 8.0 7.
- Seite 201 und 202:
Experimenteller Teil 8.1 8.0 8.0 7.
- Seite 203 und 204:
Experimenteller Teil 10.0 8.24 8.22
- Seite 205 und 206:
Experimenteller Teil 11 12 10 13 9
- Seite 207 und 208:
Experimenteller Teil Synthese von N
- Seite 209 und 210:
Experimenteller Teil 10 9 H 3COCHN
- Seite 211 und 212:
Experimenteller Teil 1 H-NMR (500 M
- Seite 213 und 214:
Experimenteller Teil 4.2.3 Synthese
- Seite 215 und 216:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 217 und 218:
Experimenteller Teil Synthese von r
- Seite 219 und 220:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 221 und 222:
Experimenteller Teil Synthese von r
- Seite 223 und 224:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 225 und 226:
Experimenteller Teil Erhalten werde
- Seite 227 und 228:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 229 und 230:
Experimenteller Teil Synthese von r
- Seite 231 und 232:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 233 und 234:
Experimenteller Teil Synthese von r
- Seite 235 und 236:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 237 und 238:
Experimenteller Teil 2.) Zu einer L
- Seite 239 und 240:
Experimenteller Teil 24 H2N O 23 2
- Seite 241 und 242:
Experimenteller Teil 26 H2N O 23 2
- Seite 243 und 244:
Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
- Seite 245 und 246:
Experimenteller Teil 7.65 7.60 7.55
- Seite 247 und 248:
Experimenteller Teil 24 HOH2C 25 2
- Seite 249 und 250:
Experimenteller Teil 9.0 7.60 8.54
- Seite 251 und 252:
Experimenteller Teil Nach Entfernen
- Seite 253 und 254:
Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
- Seite 255 und 256:
Experimenteller Teil 9.0 8.5 8.4 8.
- Seite 257 und 258:
Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
- Seite 259 und 260:
Experimenteller Teil 7.98 9.0 O 2N
- Seite 261 und 262:
Experimenteller Teil (s, C-2, C-12)
- Seite 263 und 264:
Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
- Seite 265 und 266:
Experimenteller Teil Synthese von r
- Seite 267 und 268:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 269 und 270:
Experimenteller Teil 8.50 9.0 8.40
- Seite 271 und 272:
Experimenteller Teil Synthese von 5
- Seite 273 und 274:
Experimenteller Teil MS-ESI (376 eV
- Seite 275 und 276:
Experimenteller Teil (d, C-1, C-4),
- Seite 277 und 278:
Experimenteller Teil 272.081 gef. C
- Seite 279 und 280:
Experimenteller Teil 7.80 7.70 9.00
- Seite 281 und 282:
Experimenteller Teil Synthese von 7
- Seite 283 und 284:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 285 und 286:
Experimenteller Teil 5 mg rac-71b w
- Seite 287 und 288:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 289 und 290:
Experimenteller Teil Synthese von r
- Seite 291 und 292:
Experimenteller Teil Synthese von r
- Seite 293 und 294:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 295 und 296:
Experimenteller Teil 8.6 9 7.7 7.6
- Seite 297 und 298:
Experimenteller Teil Synthese von r
- Seite 299 und 300:
Experimenteller Teil Synthese von (
- Seite 301 und 302:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 303 und 304:
Experimenteller Teil 10 9 8. 0 8 -O
- Seite 305 und 306:
Experimenteller Teil Synthese von (
- Seite 307 und 308:
Experimenteller Teil 4.3 1 H-NMR-Ti
- Seite 309 und 310:
Experimenteller Teil Probe δ obs [
- Seite 311 und 312:
Experimenteller Teil Rezeptor: rac-
- Seite 313 und 314: Experimenteller Teil δ obs [ppm] 7
- Seite 315 und 316: Experimenteller Teil 305 Probe δob
- Seite 317 und 318: Experimenteller Teil 4.3.2 1 H-NMR-
- Seite 319 und 320: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 321 und 322: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 323 und 324: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 325 und 326: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
- Seite 327 und 328: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
- Seite 329 und 330: Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
- Seite 331 und 332: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 333 und 334: Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
- Seite 335 und 336: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 337 und 338: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 339 und 340: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
- Seite 341 und 342: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
- Seite 343 und 344: Experimenteller Teil 4.3.2.2 Rezept
- Seite 345 und 346: Experimenteller Teil 4.3.2.3 Rezept
- Seite 347 und 348: Experimenteller Teil 4.3.2.4 Titrat
- Seite 349 und 350: Experimenteller Teil Rezeptor: - O2
- Seite 351 und 352: Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
- Seite 353 und 354: Experimenteller Teil 4.3.2.5 Titrat
- Seite 355 und 356: Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
- Seite 357 und 358: Experimenteller Teil 4.4. Kristalls
- Seite 359 und 360: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 361 und 362: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 363: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 367 und 368: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 369 und 370: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 371 und 372: Literaturverzeichnis [20] P. J. Smi
- Seite 373 und 374: Literaturverzeichnis [63] F.-G. Kl
- Seite 375 und 376: Herrn Prof. Dr. F.-G. Klärner dank
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