Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Experimenteller Teil Rezeptor: OH OH 79d CO 2H Lösungsmittel: CD3OD MR [g mol -1 ] 482.54 T [°C] 25 MS [g mol -1 ] 293.10 Substrat KS 80 mR [mg] 1.97 e a b O c N O d I V [mL] 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00 1.10 1.20 1.30 1.40 1.50 1.60 1.70 1.80 δ 0 (Ha) [ppm]= 8.535 δ 0 (Hb) [ppm]= 9.189 δ 0 (Hc) [ppm]= 4.757 δ 0 (Hd) [ppm]= 1.685 [R]0 [10 -2 M] 6.80 6.28 5.83 5.44 5.10 4.80 4.54 430 4.08 3.71 3.40 3.14 2.92 2.72 2.55 240 2.27 δS(Ha) [ppm] - - 7.499 - 7.577 7.613 7.649 7.679 7.710 7.759 7.803 7.848 7.877 7.894 7.918 7.948 7.982 mS [mg] . 1.04 V0 [mL] 3 [S]0 [10 -3 M] 2.320 Δδobs (Ha) [ppm] - - 1.036 - 0.958 0.922 0.886 0.855 0.825 0.776 0.732 0.687 0.658 0.641 0.617 0.587 0.553 Δδcalc (Ha) [ppm] - - 1.025 - 0.953 0.920 0.890 0.861 0.834 0.784 0.739 0.699 0.663 0.631 0.601 0.574 0.549 318
Experimenteller Teil Δδ obs [ppm] 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 Rezeptor: 0.0 0.000 0.002 0.004 0.006 0.008 [R] 0 [M] OH OH 79d CO 2H Ka [M -1 ] = 250 ± 25 Δδmax [ppm ] = 1.91 (Ha) 319 1.72 (Hb). 0.56 (Hc) 0.19(Hd) Lösungsmittel: CD3OD MR [g mol -1 ] 482.54 T [°C] 25 MS [g mol -1 ] 264.07 Substrat NMNAI 81 mR [mg] 1.97 c d b O NH 2 δ 0 (Ha) [ppm]= 9.377 mS [mg] 2.04 δ 0 (Hb) [ppm]= 8.940 V0 [mL] 3 δ 0 (Hc) [ppm]= 8.191 [S]0 [10 -3 M] 2.320 a δ 0 (Hd) [ppm]= 9.045 N e I δ 0 (He) [ppm]= 4.480
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Substitution von molekularen Klamme
Seite 3:
Für meine Familie
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2.2.1 Inhaltsverzeichnis Bestimmung
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Abkürzungsverzeichnis Abkürzungsv
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Einleitung 1 Einleitung 1.1 Supramo
Seite 13 und 14:
Einleitung 1.2 Nicht-kovalente Wech
Seite 15 und 16:
Einleitung Abbildung 1.2-2: Idealis
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Einleitung Hunter et al. [23] analy
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Einleitung Die Kation-π-Wechselwir
Seite 21 und 22:
Einleitung 1.3 Synthetische Rezepto
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Einleitung R 1 R2 2 R Pinzette Klam
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Einleitung AcO OAc 9b 13b 16 17 18
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Einleitung Der sterische Einfluss d
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Einleitung Im Hinblick darauf, dass
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Einleitung Maitra et al. [77] stell
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Ziel der Arbeit D D R R D D D D R R
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Ziel der Arbeit O 2N NO 2 AcO OAc N
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Ziel der Arbeit Nachfolgend soll sc
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Ziel der Arbeit In dieser Arbeit ha
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Durchführung 2.1.1 Synthese der Te
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Durchführung Im Gegensatz dazu sch
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Durchführung Die Oxidation der Ami
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Durchführung Die Synthese startet
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Durchführung Br Br 2 2 Br R 2 R 2
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Durchführung H 3CO 2C AcO OAc CO 2
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Durchführung Bild und Spiegelbild
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Durchführung Neben den diacetoxy-s
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Durchführung R MeO OMe meso-31c R
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Durchführung zwischen dem H-Atom (
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Durchführung O 2N MeO OMe NO 2 O 2
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Durchführung 2.1.3.4 Derivate der
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Durchführung HO 2C MeO OMe CO 2H H
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Durchführung Es wurde Versuch, die
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Durchführung 2.1.3.4.3 Synthese de
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Durchführung Anders als in der Kri
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Durchführung O 2N R OMe syn-51c O
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Durchführung H 2N H 2N NO 2 NO 2 O
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Durchführung Tabelle 2.1.5-1: Rohv
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Durchführung AcO H 3CO 2C syn-51b
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Durchführung Beginnend mit p-Benzo
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Durchführung 8.00 7.00 Abbildung 2
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Durchführung Es hat sich gezeigt,
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Durchführung 1-H 8.34 8.32 4-H 3-H
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Durchführung 2.2 Rezeptoreigenscha
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Durchführung [ R] Δδ ⎡ max 1 0
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Durchführung K a = [RS] [R] [S] =
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Durchführung [ RS] Δδ Δδ Δδ
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Durchführung Bei der Untersuchung
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Durchführung Die Δδ-Werte der je
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Durchführung Aus den ermittelten m
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Durchführung a) H 1 H 3 H 1 H 4 H
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Durchführung außengelegenen Seite
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Durchführung Bei der höchsten Kon
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Durchführung Besonders starke Hoch
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Durchführung H 3 H 1 H 4 H 3 H 1
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Durchführung 2.2.4 Wirt-Gast-Kompl
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Durchführung Tabelle 2.2.4-2: Asso
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Durchführung Tabelle 2.2.4-3: Asso
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O 2N Durchführung Tabelle 2.2.4-4:
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Durchführung 2.2.4.1 Diskussion de
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Durchführung Für den TCNB-Komplex
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Durchführung a) b) anti,anti ΔEre
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Durchführung den experimentellen B
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Durchführung ΔErel [kcal mol -1 ]
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Durchführung Die ermittelte Krista
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Durchführung syn,syn ΔErel = 0.0
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Durchführung a) b) b) Abbildung 2.
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Durchführung In dem Komplex der ca
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Durchführung Die ab initio-Rechnun
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Durchführung Der Vergleich der erm
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Seite 145 und 146:
Durchführung Klammerseite und dami
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Durchführung a) HO OH 13d MEP (AM1
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Durchführung dass der in Methanol
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Durchführung 58k MEP: an der Napht
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Durchführung a) b) ΔErel [kcal mo
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Durchführung 84@ 58b Vorderansicht
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Durchführung Tabelle 2.2.6-1: Unte
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Durchführung In einer Kooperation
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Durchführung 2.3 Wasserlösliche m
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Durchführung Zur Darstellung eines
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Durchführung Tabelle 2.3.2-4 gibt
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Durchführung Tabelle 2.3.2-3: - OO
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Seite 171 und 172:
Durchführung In den NMNA-Komplexen
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Durchführung 2.3 3.3 1.8 3.4 2.6 6
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Durchführung Durch die Monte-Carlo
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Durchführung der Komplexe in Wasse
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Durchführung Danach zeigt sich, da
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Zusammenfassung und Ausblick Die f
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Zusammenfassung und Ausblick 3.1.2
Seite 185 und 186:
Zusammenfassung und Ausblick 3.2 Re
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Zusammenfassung und Ausblick Bei de
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Zusammenfassung und Ausblick 81@95
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Experimenteller Teil 4 Experimentel
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Experimenteller Teil Für die Isoli
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Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
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Experimenteller Teil Synthese von 3
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Experimenteller Teil 9.0 8.5 8.0 7.
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Experimenteller Teil 10.0 8.24 8.22
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Experimenteller Teil 11 12 10 13 9
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Experimenteller Teil Synthese von N
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Experimenteller Teil 10 9 H 3COCHN
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Experimenteller Teil 1 H-NMR (500 M
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Experimenteller Teil 4.2.3 Synthese
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Experimenteller Teil Synthese von r
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Experimenteller Teil Erhalten werde
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Experimenteller Teil 2.) Zu einer L
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Experimenteller Teil 24 H2N O 23 2
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Experimenteller Teil 26 H2N O 23 2
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Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
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Experimenteller Teil 24 HOH2C 25 2
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Experimenteller Teil Nach Entfernen
Seite 253 und 254:
Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
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Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
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Experimenteller Teil 7.98 9.0 O 2N
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Experimenteller Teil (s, C-2, C-12)
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Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
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Seite 271 und 272:
Experimenteller Teil Synthese von 5
Seite 273 und 274:
Experimenteller Teil MS-ESI (376 eV
Seite 275 und 276:
Experimenteller Teil (d, C-1, C-4),
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Seite 299 und 300: Experimenteller Teil Synthese von (
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Seite 309 und 310: Experimenteller Teil Probe δ obs [
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Seite 327: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
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Seite 345 und 346: Experimenteller Teil 4.3.2.3 Rezept
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