Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...
Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ... Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...
Experimenteller Teil Rezeptor: OH OH 79d CO 2H Lösungsmittel: CD3OD MR [g mol -1 ] 482.54 T [°C] 25 MS [g mol -1 ] 293.10 Substrat KS 80 mR [mg] 1.97 e a b O c N O d I V [mL] 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00 1.10 1.20 1.30 1.40 1.50 1.60 1.70 1.80 δ 0 (Ha) [ppm]= 8.535 δ 0 (Hb) [ppm]= 9.189 δ 0 (Hc) [ppm]= 4.757 δ 0 (Hd) [ppm]= 1.685 [R]0 [10 -2 M] 6.80 6.28 5.83 5.44 5.10 4.80 4.54 430 4.08 3.71 3.40 3.14 2.92 2.72 2.55 240 2.27 δS(Ha) [ppm] - - 7.499 - 7.577 7.613 7.649 7.679 7.710 7.759 7.803 7.848 7.877 7.894 7.918 7.948 7.982 mS [mg] . 1.04 V0 [mL] 3 [S]0 [10 -3 M] 2.320 Δδobs (Ha) [ppm] - - 1.036 - 0.958 0.922 0.886 0.855 0.825 0.776 0.732 0.687 0.658 0.641 0.617 0.587 0.553 Δδcalc (Ha) [ppm] - - 1.025 - 0.953 0.920 0.890 0.861 0.834 0.784 0.739 0.699 0.663 0.631 0.601 0.574 0.549 318
Experimenteller Teil Δδ obs [ppm] 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 Rezeptor: 0.0 0.000 0.002 0.004 0.006 0.008 [R] 0 [M] OH OH 79d CO 2H Ka [M -1 ] = 250 ± 25 Δδmax [ppm ] = 1.91 (Ha) 319 1.72 (Hb). 0.56 (Hc) 0.19(Hd) Lösungsmittel: CD3OD MR [g mol -1 ] 482.54 T [°C] 25 MS [g mol -1 ] 264.07 Substrat NMNAI 81 mR [mg] 1.97 c d b O NH 2 δ 0 (Ha) [ppm]= 9.377 mS [mg] 2.04 δ 0 (Hb) [ppm]= 8.940 V0 [mL] 3 δ 0 (Hc) [ppm]= 8.191 [S]0 [10 -3 M] 2.320 a δ 0 (Hd) [ppm]= 9.045 N e I δ 0 (He) [ppm]= 4.480
- Seite 277 und 278: Experimenteller Teil 272.081 gef. C
- Seite 279 und 280: Experimenteller Teil 7.80 7.70 9.00
- Seite 281 und 282: Experimenteller Teil Synthese von 7
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- Seite 287 und 288: Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
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- Seite 291 und 292: Experimenteller Teil Synthese von r
- Seite 293 und 294: Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
- Seite 295 und 296: Experimenteller Teil 8.6 9 7.7 7.6
- Seite 297 und 298: Experimenteller Teil Synthese von r
- Seite 299 und 300: Experimenteller Teil Synthese von (
- Seite 301 und 302: Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
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- Seite 305 und 306: Experimenteller Teil Synthese von (
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- Seite 309 und 310: Experimenteller Teil Probe δ obs [
- Seite 311 und 312: Experimenteller Teil Rezeptor: rac-
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- Seite 315 und 316: Experimenteller Teil 305 Probe δob
- Seite 317 und 318: Experimenteller Teil 4.3.2 1 H-NMR-
- Seite 319 und 320: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 321 und 322: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
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- Seite 327: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
- Seite 331 und 332: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 333 und 334: Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
- Seite 335 und 336: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 337 und 338: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
- Seite 339 und 340: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
- Seite 341 und 342: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
- Seite 343 und 344: Experimenteller Teil 4.3.2.2 Rezept
- Seite 345 und 346: Experimenteller Teil 4.3.2.3 Rezept
- Seite 347 und 348: Experimenteller Teil 4.3.2.4 Titrat
- Seite 349 und 350: Experimenteller Teil Rezeptor: - O2
- Seite 351 und 352: Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
- Seite 353 und 354: Experimenteller Teil 4.3.2.5 Titrat
- Seite 355 und 356: Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
- Seite 357 und 358: Experimenteller Teil 4.4. Kristalls
- Seite 359 und 360: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 361 und 362: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 363 und 364: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 365 und 366: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 367 und 368: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 369 und 370: Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
- Seite 371 und 372: Literaturverzeichnis [20] P. J. Smi
- Seite 373 und 374: Literaturverzeichnis [63] F.-G. Kl
- Seite 375 und 376: Herrn Prof. Dr. F.-G. Klärner dank
Experimenteller Teil<br />
Rezeptor:<br />
OH<br />
OH<br />
79d<br />
CO 2H<br />
Lösungsmittel: CD3OD MR [g mol -1 ] 482.54<br />
T [°C] 25 MS [g mol -1 ] 293.10<br />
Substrat KS 80 mR [mg] 1.97<br />
e<br />
a<br />
b<br />
O<br />
c<br />
N<br />
O<br />
d<br />
I<br />
V [mL]<br />
0.60<br />
0.65<br />
0.70<br />
0.75<br />
0.80<br />
0.85<br />
0.90<br />
0.95<br />
1.00<br />
1.10<br />
1.20<br />
1.30<br />
1.40<br />
1.50<br />
1.60<br />
1.70<br />
1.80<br />
δ 0 (Ha) [ppm]= 8.535<br />
δ 0 (Hb) [ppm]= 9.189<br />
δ 0 (Hc) [ppm]= 4.757<br />
δ 0 (Hd) [ppm]= 1.685<br />
[R]0<br />
[10 -2 M]<br />
6.80<br />
6.28<br />
5.83<br />
5.44<br />
5.10<br />
4.80<br />
4.54<br />
430<br />
4.08<br />
3.71<br />
3.40<br />
3.14<br />
2.92<br />
2.72<br />
2.55<br />
240<br />
2.27<br />
δS(Ha)<br />
[ppm]<br />
-<br />
-<br />
7.499<br />
-<br />
7.577<br />
7.613<br />
7.649<br />
7.679<br />
7.710<br />
7.759<br />
7.803<br />
7.848<br />
7.877<br />
7.894<br />
7.918<br />
7.948<br />
7.982<br />
mS [mg] . 1.04<br />
V0 [mL] 3<br />
[S]0 [10 -3 M] 2.320<br />
Δδobs (Ha)<br />
[ppm]<br />
-<br />
-<br />
1.036<br />
-<br />
0.958<br />
0.922<br />
0.886<br />
0.855<br />
0.825<br />
0.776<br />
0.732<br />
0.687<br />
0.658<br />
0.641<br />
0.617<br />
0.587<br />
0.553<br />
Δδcalc (Ha)<br />
[ppm]<br />
-<br />
-<br />
1.025<br />
-<br />
0.953<br />
0.920<br />
0.890<br />
0.861<br />
0.834<br />
0.784<br />
0.739<br />
0.699<br />
0.663<br />
0.631<br />
0.601<br />
0.574<br />
0.549<br />
318
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