Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Experimenteller Teil 8 2 3 1 18 17 6 O P O 16 19 20 21 CH3 15 4 5 6 7 8 9 10 H3C P O O(CH2) 2O(CH2) 2O(CH2)OCH3 4 22 23 24 25 O(CH 2) 2O(CH 2) 2(CH 2) 2OCH 3 1 H-NMR (500 MHz, CD3OD): δ [ppm] = 1.53 (d, 6H, 21-H), 2.43 (d, 2H, 19i-H, 20i- H), 2.72 (d, 2H, 19a-H, 20a-H), 3.35 (s, 6H, 25-H), 3.53 (m, 8H, 24-H), 3.71 (m, 16H, 22-H, 23-H ), 4.62 (s, 4H, 6-H, 8-H, 15-H, 17-H), 7.21 (m, 2H, 2-H, 3-H, 11-H, 12-H), 7.55 (m, 2H, 1-H, 4-H, 10-H, 13-H), 7.57 (s, 2H, 5-H, 9-H, 14-H, 18-H). 31 P-NMR (81 MHZ, CD3OD): δ [ppm] = 31.75. 14 13 12 11 2 296
Experimenteller Teil 4.3 1 H-NMR-Titrationen Alle 1 H-NMR-Titrationen wurden bei Raumtemperatur an einem 500 MHz-NMR- Spektrometer nach der in Kapitel 2.2.2 beschriebenen Vorgehensweise durchgeführt. Zur Auswertung wurde das Programm TableCurve [104] und zur graphischen Darstellung das Programm SigmaPlot 8.0 [105] verwendet. Im Folgenden werden die unten angegebenen Abkürzungen verwendet: mR bzw. mS eingewogene Masse Rezeptor bzw. Substrat MR bzw. MS Molmassen Rezeptor bzw. Substrat V0 Volumen der Substratlösung V Volumen der Titrationslösung [R]0 bzw. [S]0 Gesamtkonzentration Rezeptor bzw. Substrat T Temperatur δ0 chemische Verschiebung des freien Substrates δobs beobachtete chemische Verschiebung des Substrates in Gegenwart des Rezeptors Δδ chemisch induzierte Hochfeldverschiebung Δδmax maximale chemisch induzierte Hochfeldverschiebung des Substrates bei vollständiger Komplexierung Δδobs beobachtete chemisch induzierte Hochfeldverschiebung des Substrates Δδcalc berechnete chemisch induzierte Hochfeldverschiebung des δC Substrates chemische Verschiebungen des hypothetischen (1:1)-Komplexes Ka Komplexassoziationskonstante Bei den Assoziationskonstanten Ka wird zusätzlich die jeweilige Standardabweichung der nicht-linearen Regression angegeben. In den graphischen Darstellungen sind die experimentellen Daten (•) und die nichtlineare Regression (-) dargestellt. 297
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Substitution von molekularen Klamme
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Für meine Familie
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2.2.1 Inhaltsverzeichnis Bestimmung
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Abkürzungsverzeichnis Abkürzungsv
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Einleitung 1 Einleitung 1.1 Supramo
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Einleitung 1.2 Nicht-kovalente Wech
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Einleitung Abbildung 1.2-2: Idealis
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Einleitung Hunter et al. [23] analy
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Einleitung Die Kation-π-Wechselwir
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Einleitung 1.3 Synthetische Rezepto
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Einleitung R 1 R2 2 R Pinzette Klam
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Einleitung AcO OAc 9b 13b 16 17 18
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Einleitung Der sterische Einfluss d
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Einleitung Im Hinblick darauf, dass
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Einleitung Maitra et al. [77] stell
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Ziel der Arbeit D D R R D D D D R R
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Ziel der Arbeit O 2N NO 2 AcO OAc N
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Ziel der Arbeit Nachfolgend soll sc
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Ziel der Arbeit In dieser Arbeit ha
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Durchführung 2.1.1 Synthese der Te
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Durchführung Im Gegensatz dazu sch
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Durchführung Die Oxidation der Ami
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Durchführung Die Synthese startet
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Durchführung Br Br 2 2 Br R 2 R 2
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Durchführung H 3CO 2C AcO OAc CO 2
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Durchführung Bild und Spiegelbild
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Durchführung Neben den diacetoxy-s
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Durchführung R MeO OMe meso-31c R
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Durchführung zwischen dem H-Atom (
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Durchführung O 2N MeO OMe NO 2 O 2
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Durchführung 2.1.3.4 Derivate der
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Durchführung HO 2C MeO OMe CO 2H H
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Durchführung Es wurde Versuch, die
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Durchführung 2.1.3.4.3 Synthese de
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Durchführung Anders als in der Kri
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Durchführung O 2N R OMe syn-51c O
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Durchführung H 2N H 2N NO 2 NO 2 O
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Durchführung Tabelle 2.1.5-1: Rohv
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Durchführung AcO H 3CO 2C syn-51b
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Durchführung Beginnend mit p-Benzo
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Durchführung 8.00 7.00 Abbildung 2
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Durchführung Es hat sich gezeigt,
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Durchführung 1-H 8.34 8.32 4-H 3-H
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Durchführung 2.2 Rezeptoreigenscha
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Durchführung [ R] Δδ ⎡ max 1 0
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Durchführung K a = [RS] [R] [S] =
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Durchführung [ RS] Δδ Δδ Δδ
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Durchführung Bei der Untersuchung
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Durchführung Die Δδ-Werte der je
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Durchführung Aus den ermittelten m
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Durchführung a) H 1 H 3 H 1 H 4 H
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Durchführung außengelegenen Seite
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Durchführung Bei der höchsten Kon
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Durchführung Besonders starke Hoch
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Durchführung H 3 H 1 H 4 H 3 H 1
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Durchführung 2.2.4 Wirt-Gast-Kompl
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Durchführung Tabelle 2.2.4-2: Asso
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Durchführung Tabelle 2.2.4-3: Asso
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O 2N Durchführung Tabelle 2.2.4-4:
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Durchführung 2.2.4.1 Diskussion de
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Durchführung Für den TCNB-Komplex
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Durchführung a) b) anti,anti ΔEre
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Durchführung den experimentellen B
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Durchführung ΔErel [kcal mol -1 ]
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Durchführung Die ermittelte Krista
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Durchführung syn,syn ΔErel = 0.0
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Durchführung a) b) b) Abbildung 2.
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Durchführung In dem Komplex der ca
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Durchführung Die ab initio-Rechnun
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Durchführung Der Vergleich der erm
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Seite 145 und 146:
Durchführung Klammerseite und dami
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Durchführung a) HO OH 13d MEP (AM1
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Durchführung dass der in Methanol
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Durchführung 58k MEP: an der Napht
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Durchführung a) b) ΔErel [kcal mo
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Durchführung 84@ 58b Vorderansicht
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Durchführung Tabelle 2.2.6-1: Unte
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Durchführung In einer Kooperation
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Durchführung 2.3 Wasserlösliche m
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Durchführung Zur Darstellung eines
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Durchführung Tabelle 2.3.2-4 gibt
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Durchführung Tabelle 2.3.2-3: - OO
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Seite 171 und 172:
Durchführung In den NMNA-Komplexen
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Durchführung 2.3 3.3 1.8 3.4 2.6 6
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Durchführung Durch die Monte-Carlo
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Durchführung der Komplexe in Wasse
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Durchführung Danach zeigt sich, da
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Zusammenfassung und Ausblick Die f
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Zusammenfassung und Ausblick 3.1.2
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Zusammenfassung und Ausblick 3.2 Re
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Zusammenfassung und Ausblick Bei de
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Zusammenfassung und Ausblick 81@95
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Experimenteller Teil 4 Experimentel
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Experimenteller Teil Für die Isoli
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Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
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Experimenteller Teil Synthese von 3
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Experimenteller Teil 9.0 8.5 8.0 7.
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Experimenteller Teil 8.1 8.0 8.0 7.
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Experimenteller Teil 10.0 8.24 8.22
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Experimenteller Teil 11 12 10 13 9
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Experimenteller Teil Synthese von N
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Experimenteller Teil 10 9 H 3COCHN
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Experimenteller Teil 1 H-NMR (500 M
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Experimenteller Teil 4.2.3 Synthese
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Experimenteller Teil Synthese von r
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Experimenteller Teil Erhalten werde
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Experimenteller Teil 2.) Zu einer L
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Experimenteller Teil 24 H2N O 23 2
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Experimenteller Teil 26 H2N O 23 2
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Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
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Experimenteller Teil 24 HOH2C 25 2
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Experimenteller Teil Nach Entfernen
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Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
Seite 255 und 256: Experimenteller Teil 9.0 8.5 8.4 8.
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Seite 261 und 262: Experimenteller Teil (s, C-2, C-12)
Seite 263 und 264: Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
Seite 265 und 266: Experimenteller Teil Synthese von r
Seite 267 und 268: Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
Seite 269 und 270: Experimenteller Teil 8.50 9.0 8.40
Seite 271 und 272: Experimenteller Teil Synthese von 5
Seite 273 und 274: Experimenteller Teil MS-ESI (376 eV
Seite 275 und 276: Experimenteller Teil (d, C-1, C-4),
Seite 277 und 278: Experimenteller Teil 272.081 gef. C
Seite 279 und 280: Experimenteller Teil 7.80 7.70 9.00
Seite 281 und 282: Experimenteller Teil Synthese von 7
Seite 285 und 286: Experimenteller Teil 5 mg rac-71b w
Seite 295 und 296: Experimenteller Teil 8.6 9 7.7 7.6
Seite 299 und 300: Experimenteller Teil Synthese von (
Seite 303 und 304: Experimenteller Teil 10 9 8. 0 8 -O
Seite 305: Experimenteller Teil Synthese von (
Seite 309 und 310: Experimenteller Teil Probe δ obs [
Seite 311 und 312: Experimenteller Teil Rezeptor: rac-
Seite 313 und 314: Experimenteller Teil δ obs [ppm] 7
Seite 315 und 316: Experimenteller Teil 305 Probe δob
Seite 317 und 318: Experimenteller Teil 4.3.2 1 H-NMR-
Seite 319 und 320: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
Seite 325 und 326: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
Seite 329 und 330: Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
Seite 333 und 334: Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
Seite 343 und 344: Experimenteller Teil 4.3.2.2 Rezept
Seite 345 und 346: Experimenteller Teil 4.3.2.3 Rezept
Seite 347 und 348: Experimenteller Teil 4.3.2.4 Titrat
Seite 349 und 350: Experimenteller Teil Rezeptor: - O2
Seite 351 und 352: Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
Seite 353 und 354: Experimenteller Teil 4.3.2.5 Titrat
Seite 355 und 356: Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
Seite 357 und 358:
Experimenteller Teil 4.4. Kristalls
Seite 359 und 360:
Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
Seite 361 und 362:
Seite 363 und 364:
Seite 365 und 366:
Seite 367 und 368:
Seite 369 und 370:
Seite 371 und 372:
Literaturverzeichnis [20] P. J. Smi
Seite 373 und 374:
Literaturverzeichnis [63] F.-G. Kl
Seite 375 und 376:
Herrn Prof. Dr. F.-G. Klärner dank
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