Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Experimenteller Teil 13 C-NMR (126 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 20.86 (q, C-22, C-24), 48.00 (d, C-8, C-15), 48.10 (d, C-17), 48.20 (d, C-6), 52.00 (q, C-26), 64.87, 64.95 (t, C-19, C-20), 120.02, 120.07, 120.10 (d, C-9, C-14, C-18), 121.26 (d, C-5), 124.88 (d, C-2), 125.30 (d, C-11, C-12), 126.67 (s, C-3), 127.62, 127.65, 127.78 (d, C-1, C-10, C- 13), 130.64 (d, C-4), 131.34 (s, C-18a), 132.08, 132.10 (s, C-9a, C-13a), 134.74 (s, C-4a), 137.26 (s, C-7, C-16), 140.22, 140.44, 140.89, 140.95 (s, C-6a, C-7a, C- 15a, C-16a), 145.70 (s, C-9a, C-13a), 146.74 (s, C-17a), 148.72 (s, C-4a) 167.39 (s, C-25), 168.58, 168.60 (s, C-21, C-23). IR (KBr): ν ~ (cm -1 ): 3049 (C-H), 2866-2991(C-H), 1720 (C=O), 1768 (C=O), 1279 (C-O), 1173 (C-O). MS-ESI (480 eV): Molmasse: 580.188 ber. C38H28O6 581.194 gef. C38H29O6 603.176 C38H28NaO6 278
Experimenteller Teil Synthese von rac-7,16-Hydroxy-2-monocarbonsäuremethylester-(6α,8α,15α, 17α)-6,8,15,17-tetrahydro-6,17:8,15-dimethanoheptacen 71d AcO OAc CO 2CH 3 HO rac-71b rac-71d OH 279 CO 2CH 3 Die Synthese erfolgt analog der Synthesevorschrift zur Darstellung von rac-71d. Man erhält 71 mg (0.143 mmol) rac-71d als farblosen Feststoff (Smp. > 300°C). Die Ausbeute entspricht 83%. 7.60 8.0 7.55 7.94 7.92 7.50 7.0 7.45 7.40 4.55 6.0 7.35 4.50 7.30 5.0 7.25 7.20 4.0 7.15 7.10 3.0 7.05 2.50 7.00 2.45 2.0 2.40 2.35 2.30
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Substitution von molekularen Klamme
Seite 3:
Für meine Familie
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2.2.1 Inhaltsverzeichnis Bestimmung
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Abkürzungsverzeichnis Abkürzungsv
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Einleitung 1 Einleitung 1.1 Supramo
Seite 13 und 14:
Einleitung 1.2 Nicht-kovalente Wech
Seite 15 und 16:
Einleitung Abbildung 1.2-2: Idealis
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Einleitung Hunter et al. [23] analy
Seite 19 und 20:
Einleitung Die Kation-π-Wechselwir
Seite 21 und 22:
Einleitung 1.3 Synthetische Rezepto
Seite 23 und 24:
Einleitung R 1 R2 2 R Pinzette Klam
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Einleitung AcO OAc 9b 13b 16 17 18
Seite 27 und 28:
Einleitung Der sterische Einfluss d
Seite 29 und 30:
Einleitung Im Hinblick darauf, dass
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Einleitung Maitra et al. [77] stell
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Ziel der Arbeit D D R R D D D D R R
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Ziel der Arbeit O 2N NO 2 AcO OAc N
Seite 37 und 38:
Ziel der Arbeit Nachfolgend soll sc
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Ziel der Arbeit In dieser Arbeit ha
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Durchführung 2.1.1 Synthese der Te
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Durchführung Im Gegensatz dazu sch
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Durchführung Die Oxidation der Ami
Seite 47 und 48:
Durchführung Die Synthese startet
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Durchführung Br Br 2 2 Br R 2 R 2
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Durchführung H 3CO 2C AcO OAc CO 2
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Durchführung Bild und Spiegelbild
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Durchführung Neben den diacetoxy-s
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Durchführung R MeO OMe meso-31c R
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Durchführung zwischen dem H-Atom (
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Durchführung O 2N MeO OMe NO 2 O 2
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Durchführung 2.1.3.4 Derivate der
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Durchführung HO 2C MeO OMe CO 2H H
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Durchführung Es wurde Versuch, die
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Durchführung 2.1.3.4.3 Synthese de
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Durchführung Anders als in der Kri
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Durchführung O 2N R OMe syn-51c O
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Durchführung H 2N H 2N NO 2 NO 2 O
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Durchführung Tabelle 2.1.5-1: Rohv
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Durchführung AcO H 3CO 2C syn-51b
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Durchführung Beginnend mit p-Benzo
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Durchführung 8.00 7.00 Abbildung 2
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Durchführung Es hat sich gezeigt,
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Durchführung 1-H 8.34 8.32 4-H 3-H
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Durchführung 2.2 Rezeptoreigenscha
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Durchführung [ R] Δδ ⎡ max 1 0
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Durchführung K a = [RS] [R] [S] =
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Durchführung [ RS] Δδ Δδ Δδ
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Durchführung Bei der Untersuchung
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Durchführung Die Δδ-Werte der je
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Durchführung Aus den ermittelten m
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Durchführung a) H 1 H 3 H 1 H 4 H
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Durchführung außengelegenen Seite
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Durchführung Bei der höchsten Kon
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Durchführung Besonders starke Hoch
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Durchführung H 3 H 1 H 4 H 3 H 1
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Durchführung 2.2.4 Wirt-Gast-Kompl
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Durchführung Tabelle 2.2.4-2: Asso
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Durchführung Tabelle 2.2.4-3: Asso
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O 2N Durchführung Tabelle 2.2.4-4:
Seite 121 und 122:
Durchführung 2.2.4.1 Diskussion de
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Durchführung Für den TCNB-Komplex
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Durchführung a) b) anti,anti ΔEre
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Durchführung den experimentellen B
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Durchführung ΔErel [kcal mol -1 ]
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Durchführung Die ermittelte Krista
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Durchführung syn,syn ΔErel = 0.0
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Durchführung a) b) b) Abbildung 2.
Seite 137 und 138:
Durchführung In dem Komplex der ca
Seite 139 und 140:
Durchführung Die ab initio-Rechnun
Seite 141 und 142:
Durchführung Der Vergleich der erm
Seite 143 und 144:
Seite 145 und 146:
Durchführung Klammerseite und dami
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Durchführung a) HO OH 13d MEP (AM1
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Durchführung dass der in Methanol
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Durchführung 58k MEP: an der Napht
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Durchführung a) b) ΔErel [kcal mo
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Durchführung 84@ 58b Vorderansicht
Seite 157 und 158:
Durchführung Tabelle 2.2.6-1: Unte
Seite 159 und 160:
Durchführung In einer Kooperation
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Durchführung 2.3 Wasserlösliche m
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Durchführung Zur Darstellung eines
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Durchführung Tabelle 2.3.2-4 gibt
Seite 167 und 168:
Durchführung Tabelle 2.3.2-3: - OO
Seite 169 und 170:
Seite 171 und 172:
Durchführung In den NMNA-Komplexen
Seite 173 und 174:
Durchführung 2.3 3.3 1.8 3.4 2.6 6
Seite 175 und 176:
Durchführung Durch die Monte-Carlo
Seite 177 und 178:
Durchführung der Komplexe in Wasse
Seite 179 und 180:
Durchführung Danach zeigt sich, da
Seite 181 und 182:
Zusammenfassung und Ausblick Die f
Seite 183 und 184:
Zusammenfassung und Ausblick 3.1.2
Seite 185 und 186:
Zusammenfassung und Ausblick 3.2 Re
Seite 187 und 188:
Zusammenfassung und Ausblick Bei de
Seite 189 und 190:
Zusammenfassung und Ausblick 81@95
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Experimenteller Teil 4 Experimentel
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Experimenteller Teil Für die Isoli
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Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
Seite 197 und 198:
Experimenteller Teil Synthese von 3
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Experimenteller Teil 9.0 8.5 8.0 7.
Seite 201 und 202:
Experimenteller Teil 8.1 8.0 8.0 7.
Seite 203 und 204:
Experimenteller Teil 10.0 8.24 8.22
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Experimenteller Teil 11 12 10 13 9
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Experimenteller Teil Synthese von N
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Experimenteller Teil 10 9 H 3COCHN
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Experimenteller Teil 1 H-NMR (500 M
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Experimenteller Teil 4.2.3 Synthese
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Experimenteller Teil Synthese von r
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Experimenteller Teil Erhalten werde
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Seite 233 und 234:
Seite 235 und 236:
Seite 237 und 238: Experimenteller Teil 2.) Zu einer L
Seite 239 und 240: Experimenteller Teil 24 H2N O 23 2
Seite 241 und 242: Experimenteller Teil 26 H2N O 23 2
Seite 243 und 244: Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
Seite 245 und 246: Experimenteller Teil 7.65 7.60 7.55
Seite 247 und 248: Experimenteller Teil 24 HOH2C 25 2
Seite 251 und 252: Experimenteller Teil Nach Entfernen
Seite 253 und 254: Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
Seite 255 und 256: Experimenteller Teil 9.0 8.5 8.4 8.
Seite 257 und 258: Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
Seite 259 und 260: Experimenteller Teil 7.98 9.0 O 2N
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Seite 263 und 264: Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
Seite 265 und 266: Experimenteller Teil Synthese von r
Seite 267 und 268: Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
Seite 271 und 272: Experimenteller Teil Synthese von 5
Seite 273 und 274: Experimenteller Teil MS-ESI (376 eV
Seite 275 und 276: Experimenteller Teil (d, C-1, C-4),
Seite 277 und 278: Experimenteller Teil 272.081 gef. C
Seite 281 und 282: Experimenteller Teil Synthese von 7
Seite 285 und 286: Experimenteller Teil 5 mg rac-71b w
Seite 287: Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
Seite 295 und 296: Experimenteller Teil 8.6 9 7.7 7.6
Seite 299 und 300: Experimenteller Teil Synthese von (
Seite 303 und 304: Experimenteller Teil 10 9 8. 0 8 -O
Seite 305 und 306: Experimenteller Teil Synthese von (
Seite 307 und 308: Experimenteller Teil 4.3 1 H-NMR-Ti
Seite 309 und 310: Experimenteller Teil Probe δ obs [
Seite 311 und 312: Experimenteller Teil Rezeptor: rac-
Seite 313 und 314: Experimenteller Teil δ obs [ppm] 7
Seite 315 und 316: Experimenteller Teil 305 Probe δob
Seite 317 und 318: Experimenteller Teil 4.3.2 1 H-NMR-
Seite 319 und 320: Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
Seite 325 und 326: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
Seite 327 und 328: Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
Seite 329 und 330: Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
Seite 333 und 334: Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
Seite 339 und 340:
Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
Seite 341 und 342:
Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
Seite 343 und 344:
Experimenteller Teil 4.3.2.2 Rezept
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Experimenteller Teil 4.3.2.3 Rezept
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Experimenteller Teil 4.3.2.4 Titrat
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Experimenteller Teil Rezeptor: - O2
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Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
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Experimenteller Teil 4.3.2.5 Titrat
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Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
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Experimenteller Teil 4.4. Kristalls
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Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
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Seite 367 und 368:
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Literaturverzeichnis [20] P. J. Smi
Seite 373 und 374:
Literaturverzeichnis [63] F.-G. Kl
Seite 375 und 376:
Herrn Prof. Dr. F.-G. Klärner dank
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