Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Experimenteller Teil 8.2 8.80 8.1 8.64 8.60 8.25 24 H2N 8.0 7.70 O 7.9 23 2 3 7.76 7.15 1 7.72 6.60 18 7.68 7.64 6.05 17 7.60 5.50 21 OH 7.56 4.95 7.32 7.26 7.20 4.58 4.56 4.54 4.40 3.85 4 5 6 7 OH 22 8 9 10 16 19 20 15 14 13 3.30 25 12 11 O 2.75 NH2 26 meso-63d: 1 H-NMR (500 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] =2.26 (d, 2H, 2 J(19i-H, 19a-H)= 7.9 Hz, 19i-H, 20i-H), 2.36 (d, 2H, 19a-H, 20a-H), 4.56/4.57 (s, 4H, 6-H, 8-H, 15-H, 17-H), 7.27 (s, 2H, NH), 7.59, 7.60 (s, 4H, 5-H, 9-H, 14-H, 18-H), 7.64 (d, 2H, 3 J(4- H, 3-H)= 8.6 Hz, 4-H, 13-H), 7.72 (dd, 2H, 3-H, 12-H), 7.90 (s, 2H, NH), 8.17 (s, 2 H, 1-H, 10-H), 8.60, 8.61 (s, 2H, OH). 13 C-NMR (126 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 46.26, 46.38 (d, C-6, C-8, C-15, C-17), 63.86 (t, C-19, C-20), 118.84 (d, C-5, C-9), 119.80 (d, C-14, C-18), 123.55 (d, C-3, C-11), 127.43 (d, C-4, C-10), 127.43 (d, C-1, C-13), 130.60, 130.64 (s, C-4a, C-9a, C-13a, C-18a), 132.95 (s, C-2, C-12), 133.75, 133.90 (s, C-6a, C-7a, C-15a, C- 16a), 139.12, 139.16 (s, C-7, C-16), 148.35 (s, C-5a, C-8a), 149.56 (s, C-13a, C- 17a), 168.03 (s, C-23, C-25). 2.20 232
Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~ (cm -1 ) = 3462-3212 (NH), 2993-2862 (CH), 1655 (C=O), 1640 (C=O), 1616 (C=C), 1284 (C-O). MS (70 eV), m/z (%): 524 (15) [M + ], 488 (100) [M + - 2 NH2]. MS-ESI (485 eV) m/z Molmasse: 524.174 ber. C34H24N2O4 547.152 gef. C34H24NaN2O4 233
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Substitution von molekularen Klamme
Seite 3:
Für meine Familie
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2.2.1 Inhaltsverzeichnis Bestimmung
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Abkürzungsverzeichnis Abkürzungsv
Seite 11 und 12:
Einleitung 1 Einleitung 1.1 Supramo
Seite 13 und 14:
Einleitung 1.2 Nicht-kovalente Wech
Seite 15 und 16:
Einleitung Abbildung 1.2-2: Idealis
Seite 17 und 18:
Einleitung Hunter et al. [23] analy
Seite 19 und 20:
Einleitung Die Kation-π-Wechselwir
Seite 21 und 22:
Einleitung 1.3 Synthetische Rezepto
Seite 23 und 24:
Einleitung R 1 R2 2 R Pinzette Klam
Seite 25 und 26:
Einleitung AcO OAc 9b 13b 16 17 18
Seite 27 und 28:
Einleitung Der sterische Einfluss d
Seite 29 und 30:
Einleitung Im Hinblick darauf, dass
Seite 31 und 32:
Einleitung Maitra et al. [77] stell
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Ziel der Arbeit D D R R D D D D R R
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Ziel der Arbeit O 2N NO 2 AcO OAc N
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Ziel der Arbeit Nachfolgend soll sc
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Ziel der Arbeit In dieser Arbeit ha
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Durchführung 2.1.1 Synthese der Te
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Durchführung Im Gegensatz dazu sch
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Durchführung Die Oxidation der Ami
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Durchführung Die Synthese startet
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Durchführung Br Br 2 2 Br R 2 R 2
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Durchführung H 3CO 2C AcO OAc CO 2
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Durchführung Bild und Spiegelbild
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Durchführung Neben den diacetoxy-s
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Durchführung R MeO OMe meso-31c R
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Durchführung zwischen dem H-Atom (
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Durchführung O 2N MeO OMe NO 2 O 2
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Durchführung 2.1.3.4 Derivate der
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Durchführung HO 2C MeO OMe CO 2H H
Seite 67 und 68:
Durchführung Es wurde Versuch, die
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Durchführung 2.1.3.4.3 Synthese de
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Durchführung Anders als in der Kri
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Durchführung O 2N R OMe syn-51c O
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Durchführung H 2N H 2N NO 2 NO 2 O
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Durchführung Tabelle 2.1.5-1: Rohv
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Durchführung AcO H 3CO 2C syn-51b
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Durchführung Beginnend mit p-Benzo
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Durchführung 8.00 7.00 Abbildung 2
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Durchführung Es hat sich gezeigt,
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Durchführung 1-H 8.34 8.32 4-H 3-H
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Durchführung 2.2 Rezeptoreigenscha
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Durchführung [ R] Δδ ⎡ max 1 0
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Durchführung K a = [RS] [R] [S] =
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Durchführung [ RS] Δδ Δδ Δδ
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Durchführung Bei der Untersuchung
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Durchführung Die Δδ-Werte der je
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Durchführung Aus den ermittelten m
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Durchführung a) H 1 H 3 H 1 H 4 H
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Durchführung außengelegenen Seite
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Durchführung Bei der höchsten Kon
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Durchführung Besonders starke Hoch
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Durchführung H 3 H 1 H 4 H 3 H 1
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Durchführung 2.2.4 Wirt-Gast-Kompl
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Durchführung Tabelle 2.2.4-2: Asso
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Durchführung Tabelle 2.2.4-3: Asso
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O 2N Durchführung Tabelle 2.2.4-4:
Seite 121 und 122:
Durchführung 2.2.4.1 Diskussion de
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Durchführung Für den TCNB-Komplex
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Durchführung a) b) anti,anti ΔEre
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Durchführung den experimentellen B
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Durchführung ΔErel [kcal mol -1 ]
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Durchführung Die ermittelte Krista
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Durchführung syn,syn ΔErel = 0.0
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Durchführung a) b) b) Abbildung 2.
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Durchführung In dem Komplex der ca
Seite 139 und 140:
Durchführung Die ab initio-Rechnun
Seite 141 und 142:
Durchführung Der Vergleich der erm
Seite 143 und 144:
Seite 145 und 146:
Durchführung Klammerseite und dami
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Durchführung a) HO OH 13d MEP (AM1
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Durchführung dass der in Methanol
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Durchführung 58k MEP: an der Napht
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Durchführung a) b) ΔErel [kcal mo
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Durchführung 84@ 58b Vorderansicht
Seite 157 und 158:
Durchführung Tabelle 2.2.6-1: Unte
Seite 159 und 160:
Durchführung In einer Kooperation
Seite 161 und 162:
Durchführung 2.3 Wasserlösliche m
Seite 163 und 164:
Durchführung Zur Darstellung eines
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Durchführung Tabelle 2.3.2-4 gibt
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Durchführung Tabelle 2.3.2-3: - OO
Seite 169 und 170:
Seite 171 und 172:
Durchführung In den NMNA-Komplexen
Seite 173 und 174:
Durchführung 2.3 3.3 1.8 3.4 2.6 6
Seite 175 und 176:
Durchführung Durch die Monte-Carlo
Seite 177 und 178:
Durchführung der Komplexe in Wasse
Seite 179 und 180:
Durchführung Danach zeigt sich, da
Seite 181 und 182:
Zusammenfassung und Ausblick Die f
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Zusammenfassung und Ausblick 3.1.2
Seite 185 und 186:
Zusammenfassung und Ausblick 3.2 Re
Seite 187 und 188:
Zusammenfassung und Ausblick Bei de
Seite 189 und 190:
Zusammenfassung und Ausblick 81@95
Seite 191 und 192: Experimenteller Teil 4 Experimentel
Seite 193 und 194: Experimenteller Teil Für die Isoli
Seite 195 und 196: Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
Seite 197 und 198: Experimenteller Teil Synthese von 3
Seite 199 und 200: Experimenteller Teil 9.0 8.5 8.0 7.
Seite 203 und 204: Experimenteller Teil 10.0 8.24 8.22
Seite 205 und 206: Experimenteller Teil 11 12 10 13 9
Seite 207 und 208: Experimenteller Teil Synthese von N
Seite 209 und 210: Experimenteller Teil 10 9 H 3COCHN
Seite 211 und 212: Experimenteller Teil 1 H-NMR (500 M
Seite 213 und 214: Experimenteller Teil 4.2.3 Synthese
Seite 217 und 218: Experimenteller Teil Synthese von r
Seite 225 und 226: Experimenteller Teil Erhalten werde
Seite 237 und 238: Experimenteller Teil 2.) Zu einer L
Seite 239 und 240: Experimenteller Teil 24 H2N O 23 2
Seite 241: Experimenteller Teil 26 H2N O 23 2
Seite 247 und 248: Experimenteller Teil 24 HOH2C 25 2
Seite 251 und 252: Experimenteller Teil Nach Entfernen
Seite 253 und 254: Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
Seite 257 und 258: Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
Seite 259 und 260: Experimenteller Teil 7.98 9.0 O 2N
Seite 261 und 262: Experimenteller Teil (s, C-2, C-12)
Seite 263 und 264: Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
Seite 273 und 274: Experimenteller Teil MS-ESI (376 eV
Seite 275 und 276: Experimenteller Teil (d, C-1, C-4),
Seite 277 und 278: Experimenteller Teil 272.081 gef. C
Seite 285 und 286: Experimenteller Teil 5 mg rac-71b w
Seite 293 und 294:
Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
Seite 295 und 296:
Experimenteller Teil 8.6 9 7.7 7.6
Seite 297 und 298:
Experimenteller Teil Synthese von r
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Experimenteller Teil Synthese von (
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Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
Seite 303 und 304:
Experimenteller Teil 10 9 8. 0 8 -O
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Experimenteller Teil Synthese von (
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Experimenteller Teil 4.3 1 H-NMR-Ti
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Experimenteller Teil Probe δ obs [
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Experimenteller Teil Rezeptor: rac-
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Experimenteller Teil δ obs [ppm] 7
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Experimenteller Teil 305 Probe δob
Seite 317 und 318:
Experimenteller Teil 4.3.2 1 H-NMR-
Seite 319 und 320:
Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
Seite 321 und 322:
Seite 323 und 324:
Seite 325 und 326:
Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
Seite 327 und 328:
Seite 329 und 330:
Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
Seite 331 und 332:
Seite 333 und 334:
Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
Seite 335 und 336:
Seite 337 und 338:
Seite 339 und 340:
Seite 341 und 342:
Seite 343 und 344:
Experimenteller Teil 4.3.2.2 Rezept
Seite 345 und 346:
Experimenteller Teil 4.3.2.3 Rezept
Seite 347 und 348:
Experimenteller Teil 4.3.2.4 Titrat
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Experimenteller Teil Rezeptor: - O2
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Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
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Experimenteller Teil 4.3.2.5 Titrat
Seite 355 und 356:
Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
Seite 357 und 358:
Experimenteller Teil 4.4. Kristalls
Seite 359 und 360:
Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
Seite 361 und 362:
Seite 363 und 364:
Seite 365 und 366:
Seite 367 und 368:
Seite 369 und 370:
Seite 371 und 372:
Literaturverzeichnis [20] P. J. Smi
Seite 373 und 374:
Literaturverzeichnis [63] F.-G. Kl
Seite 375 und 376:
Herrn Prof. Dr. F.-G. Klärner dank
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