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Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Experimenteller Teil<br />

24<br />

H2N O<br />

23<br />

2<br />

3<br />

1<br />

18<br />

17<br />

21<br />

OCH3 16 15<br />

19 20<br />

4 5 6 7<br />

OCH3 22<br />

8 9 10<br />

14<br />

13<br />

25<br />

12<br />

meso-63c : 1 H-NMR (500 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 2.36 (d, 2H, 2 J(19i-H, 19a-<br />

H)= 8 Hz, 19i-H, 20i-H), 2.46 (d, 2H, 19a-H, 20a-H), 3.81, 3.84 (s, 6H, 21-H, 22-H),<br />

4.59 (s, 4H, 6-H, 8-H, 15-H, 17-H), 7.29 (s, 2H, NH), 7.68 (d, 2H, 3 J(4-H, 3-H) =<br />

8.7 Hz, 4-H, 10-H), 7.71 (s, 2H, 5-H, 9-H), 7.72 (s, 2H, 14-H, 18-H), 7.75 (dd, 2H,<br />

3-H, 11-H), 7.83 (s, 2H, NH), 8.21 (s, 2 H, 1-H, 13-H).<br />

IR (KBr): ν ~ (cm -1 ) = 3464-3188 (NH), 2949-2829 (CH), 1662 (C=O), 1647 (C=O),<br />

1616 (C=C), 1284 (C-O).<br />

Molmasse: 552.205 ber. C36H28N2O4<br />

11<br />

O<br />

26<br />

NH 2<br />

63c konnte mittels EI und ESI-TOF nicht eindeutig nachgewiesen wer<strong>den</strong>.<br />

229

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