Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...
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Experimenteller Teil 7.75 7.70 8.5 7.65 H3CO 25 8.0 7.60 7.5 7.0 O 24 23 N H 21 2 O 22 3 6.72 6.5 1 6.66 6.0 14 4.35 5.5 13 5.0 4.30 O 12 4.5 19 15 16 4 5 6 7 8 O 17 1 H-NMR (500 MHz, CDCl3): δ [ppm]= 2.18 (d, 1H, 2 J(16i-H, 16a-H) = 7.10 Hz, 16i-H), 2.25 (d, 1H, 16a-H), 2.40, 2.43 (s, 6H, 18-H, 20-H), 2.49 (d, 1H, 2 J(15i-H, 15a-H) = 8.2 Hz, 15i-H), 2.67 (d, 1H, 15a-H), 3.80 (m, 2H, 8-H, 11-H), 3.82 (s, 3H, 25-H), 4.29 (d, 2H, 23-H), 4.34 (m, 2H, 6-H, 13-H), 6.64 (t, 2H, 9-H, 10-H), 6.71 (t, 1H, 22-H), 7.62 (s, 1H, 5-H), 7.67 (s, 1H, 14-H), 7.73 (d, 1H, 4-H), 7.74 (dd, 1H, 3-H), 8.18 (d, 1H, 1-H). O O 4.25 4.0 20 CH3 11 CH 3 18 10 9 3.5 3.81 3.78 3.0 2.43 2.5 212 2.0

Experimenteller Teil 13 C-NMR (126 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 20.92 (q, C-18/ C-20), 21.10 (q, C-18/ C-20), 42.10 (t, C-23), 48.00, 48.18, 48.32 (d, C-6, C-8, C-11, C-13), 52.58 (q, C-25), 65.12, 69.69 (d, C-15, C-16), 120.04 (d, C-5), 121.03 (d, C-14), 123.27 (d, C-3), 128.39 (d, C-4), 130.46 (d, C-1), 131.79 (s, C-4a), 134.37 (s, C-14a ), 137.63 (s, C-2), 139.76, 139.92 (s, 6a, 12a), 142.73, 142.79 (d, C-9, C-10), 143.38, 143.44 (s, C-7a, C-11a), 147.68, 148.97 (s, C-5a, C-13a), 167.71 (s, C-24), 168.81 (s, C-17, C-19), 170.77 (s, C-21). 213

Experimenteller Teil<br />

13 C-NMR (126 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 20.92 (q, C-18/ C-20), 21.10 (q, C-18/ C-20),<br />

42.10 (t, C-23), 48.00, 48.18, 48.32 (d, C-6, C-8, C-11, C-13), 52.58 (q, C-25), 65.12,<br />

69.69 (d, C-15, C-16), 120.04 (d, C-5), 121.03 (d, C-14), 123.27 (d, C-3), 128.39 (d,<br />

C-4), 130.46 (d, C-1), 131.79 (s, C-4a), 134.37 (s, C-14a ), 137.63 (s, C-2), 139.76,<br />

139.92 (s, 6a, 12a), 142.73, 142.79 (d, C-9, C-10), 143.38, 143.44 (s, C-7a, C-11a),<br />

147.68, 148.97 (s, C-5a, C-13a), 167.71 (s, C-24), 168.81 (s, C-17, C-19), 170.77 (s,<br />

C-21).<br />

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