Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...
Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ... Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...
Experimenteller Teil 10 9 H 3COCHN O 2N 1 2 1 H-NMR (500 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 2.27 (s, 3H, 7-H), 2.28 (s, 3H, 8-H), 2.34 (s, 3H, 10-H), 7.97 (s, 1H, 3-H), 8.54 (s, 1H, 6-H), 10.3 (s, 1H, 9-H). 13 C-NMR (126 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 19.27 (q, C-7), 20.66 (q, C-8), 25.77 (q, C- 10), 122.80 (d, C-3), 126.04 (d, C-6), 132.50 (s, C-4), 132.90 (s, C-5), 132.95 (s, C-2), 147.00 (s, C-1), 169.07 (s, CO). Synthese von N-(4,5-bis(dimethyl)-2-nitrophenyl)acetamid 48 H 3COCHN O 2N 6 3 5 4 H 3COCHN O 2N 47 48 Die Darstellung von 48 erfolgt analog der Synthesevorschrift zur Darstellung von 34. Die Ausbeute beträgt 70% (Reinheit ca. 75 %) 10.5 10.0 9.5 9.0 8.5 7.2 7.0 6.8 11.0 10.0 9.0 8.0 7.0 7 8 6.0 5.0 Br Br Br Br 4.0 3.0 198 2.0
Experimenteller Teil 10 9 H 3COCHN O 2N 1 2 1 H-NMR (500 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 2.33 (s, 3H, 10-H), 6.94 (s, 1H, 7-H/ 8-H), 7.18 (s, 1H, 7-H/ 8-H), 8.68 (s, 1H, 3-H), 9.15 (s, 1H, 6-H), 10.39 (s, 1H, 9-H). 13 C-NMR (126 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 25.83 (q, C-10), 33.94 (d, C-7, C-8), 124.90 (d, C-3), 128.91 (d, C-6), 133.60 (s, C-4), 135.87 (s, C-5), 137.03 (s, C-2), 148.00 (s, C-1), 169.41 (s, CO). 6 3 5 4 Br 7 8 Br Br Br 199
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Experimenteller Teil<br />
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H 3COCHN<br />
O 2N<br />
1<br />
2<br />
1 H-NMR (500 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 2.33 (s, 3H, 10-H), 6.94 (s, 1H, 7-H/ 8-H),<br />
7.18 (s, 1H, 7-H/ 8-H), 8.68 (s, 1H, 3-H), 9.15 (s, 1H, 6-H), 10.39 (s, 1H, 9-H).<br />
13 C-NMR (126 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 25.83 (q, C-10), 33.94 (d, C-7, C-8), 124.90<br />
(d, C-3), 128.91 (d, C-6), 133.60 (s, C-4), 135.87 (s, C-5), 137.03 (s, C-2), 148.00<br />
(s, C-1), 169.41 (s, CO).<br />
6<br />
3<br />
5<br />
4<br />
Br<br />
7<br />
8<br />
Br<br />
Br<br />
Br<br />
199
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