Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

Experimenteller Teil
10
9
H 3COCHN
O 2N
1
2
1 H-NMR (500 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 2.27 (s, 3H, 7-H), 2.28 (s, 3H, 8-H), 2.34 (s,
3H, 10-H), 7.97 (s, 1H, 3-H), 8.54 (s, 1H, 6-H), 10.3 (s, 1H, 9-H).
13 C-NMR (126 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 19.27 (q, C-7), 20.66 (q, C-8), 25.77 (q, C-
10), 122.80 (d, C-3), 126.04 (d, C-6), 132.50 (s, C-4), 132.90 (s, C-5), 132.95 (s,
C-2), 147.00 (s, C-1), 169.07 (s, CO).
Synthese von N-(4,5-bis(dimethyl)-2-nitrophenyl)acetamid 48
H 3COCHN
O 2N
6
3
5
4
H 3COCHN
O 2N
47 48
Die Darstellung von 48 erfolgt analog der Synthesevorschrift zur Darstellung von
34. Die Ausbeute beträgt 70% (Reinheit ca. 75 %)
10.5 10.0 9.5 9.0 8.5 7.2
7.0 6.8
11.0
10.0
9.0
8.0
7.0
7
8
6.0
5.0
Br
Br
Br
Br
4.0
3.0
198
2.0