Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

Experimenteller Teil
Synthese von 2-(4,5-Dimethyl-2-nitrophenyl)-isoindolin-1,3-dion 44
H 2N
O 2N
O
N
O 2N
42 44
Eine Mischung aus 3 g (18.1 mmol) 4,5-Dimethyl-2-nitro-analin 42 und 3 g (21.3
mmol) Phthalsäureanhydrid werden mit 20 mL konz. Essigsäure 6h unter
Rückfluss erhitzt. Nach beendeter Reaktion wird die Reaktionsmischung auf 200 g
Eis gegeben, wobei das Produkt als Feststoff ausfällt. Der Feststoff wird über eine
G3-Fritte filtriert, mit dest. Wasser gewaschen und über CaCl2 im Exsikkator
getrocknet. Erhalten werden 4.8 g (16.3 mmol) 44 als gelber Feststoff (Smp.
120°C), dies entspricht einer Ausbeute von 90 %.
9.00
8.00
8.00
7.90
7.80
7.00
6.00
5.00
4.00
2.40
2.36
3.00
O
2.00
1.0
194