Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

Experimenteller Teil
1 H-NMR (500 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 3.96 (s, 3H, 9-H), 7.08 (s, 1H, 7-H), 7.18 (s,
1H, 8-H), 7.81 (s-br, 1H, 5-H), 8.02 (dd, 1H, 6-H), 8.42 (s-br, 1H, 2-H).
13 C-NMR (126 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 35.78 (d, C-7/8), 35.93 (d, C-7/8), 53.08 (q,
C-9), 131.67 (s, C-1), 132.22 (s, C-3, C-4), 165.59 (s, C-10).
Eine genauere Zuordnung der 13 C-Signale ist aufgrund des Auftretens der syn-
und anti-Konformation der Wasserstoffatome 7-H und 8-H bei Raumtemperatur
nicht möglich.
MS (70 eV): m/z (%) = 480 (2) [M + ], 401 (100) [M + -Br], 320 (72) [M + -2∗Br], 241
(98) [M + -3∗Br], 160 (73) [M + -4∗Br], 129 (71) [M + -4∗Br-CH3O], 101 (58) [M + -4∗Br-
COOCH3].
IR (KBr): ν ~ (cm -1 ) = 3034 (CH), 1723 (C=O), 1292 (C-O).
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