Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

Zusammenfassung und Ausblick
3.2 Rezeptoreigenschaften der molekularen mono- und di-
substituierten Klammern in Lösung
Die Assoziationskonstanten Ka und die maximal Komplex-induzierten chemischen
Verschiebungen Δδmax wurden mittels 1 H-NMR-Titrationen bestimmt. Eine
Zusammenfassung der Ergebnisse ist in der Tabelle 3.2-1 aufgeführt.
Tabelle 3.2-1 Vergleich der Assoziationskonstanten Ka [M -1 ] der TCNB-, KS- und NMNA-
R 2
R 1 =
OAc
OH
R 1
R 2 =
H 13b
175
Komplexe der monomethyester- und mononitro-substituierten Diacetoxy- und
Hydrochinonklammern mit denen der unsubstituierten Diacetat- und Hydrochinon-
Klammern in CDCl3 und CD3OD.
R 1
NC
NC
a
CN
CN
O O
c
N
d
I
a
b
e
c
d
b
N
Me I
a
e
TCNB 17 KS 80 NMNA 81
140
CDCl3
CDCl3
137
CD3OD
-
O
CD3OD
109 a)
CO2CH3 71b 45 60 143 190
NO2 78b 36 41 82 125
H 13d
2180
1080
280
251
CO2CH3 71d 1207 b) 7871 b) 2400 b) 949 b),
NO2 78d - 8095 c)
4055 c) 7633 c)
CO2H 79d - 250 95
NH 2