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Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Durchführung<br />

O 2C<br />

Abbildung 2.3.2.2-1:<br />

OCH 3<br />

OCH 3<br />

CO 2<br />

α β γ δ<br />

N(CH2CH2CH2CH3) 4<br />

2<br />

N<br />

CH 3<br />

meso-95 81<br />

a)<br />

b)<br />

c)<br />

d)<br />

3.5<br />

5.0<br />

HDO<br />

CD 2 H<br />

3.0<br />

α<br />

4.0<br />

2.5<br />

3.0<br />

γ<br />

α β<br />

α<br />

(ppm)<br />

2.0<br />

(ppm)<br />

2.0<br />

1.5<br />

β γ<br />

α β γ<br />

β<br />

γ<br />

1.0<br />

1.0<br />

δ<br />

δ<br />

δ<br />

δ<br />

0.5<br />

0.0<br />

5<br />

6<br />

4<br />

168<br />

2<br />

I<br />

O<br />

NH 2<br />

1 H-NMNR Spektren (aliphatisch Bereich) a) Mischung aus meso-95 (c= 10.92<br />

mM) und NMNA 81 (c= 4.67 mM) und b) meso-95 in D2O bei 25°C bzw. c)<br />

Mischung aus meso-95 (c= 9.40 mM) und NMNA 81 (c= 2.85 mM) und d)<br />

meso-95 in CD3OD bei 25°C.

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