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Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Durchführung<br />

Tabelle 2.3.2-4 gibt eine Übersicht über alle ermittelten Assoziationskonst<strong>an</strong>ten Ka<br />

und die maximal Komplex-induzierten chemischen Verschiebungen der<br />

Gastprotonen Δδmax in <strong>den</strong> NMNA-Komplexen der Dilithium- und Ditetra-n-<br />

butylammoniumklammer 93 bzw. 95 die in Meth<strong>an</strong>ol und Wasser erhalten wur<strong>den</strong>.<br />

Zum direkten Vergleich sind die entsprechen<strong>den</strong> Daten der Dilithium- und Ditetra-<br />

n-butylammoniumphosphonatklammer 82 bzw. 96 mit aufgeführt.<br />

Tabelle 2.3.2-1:<br />

- OOC<br />

+ a)<br />

Li<br />

+ b)<br />

(n-Bu)4N<br />

MeO<br />

Rezeptor<br />

155<br />

Zusammenfassung der Assoziationskonst<strong>an</strong>ten Ka, Gibbs-<br />

Assoziationsenthalpien ΔG und der maximal Komplex-induzierten<br />

chemischen Verschiebungen Δδmax für die Komplexe 80@93 und 80@95 in<br />

CD3OD bei 25 °C.<br />

OMe<br />

94<br />

95<br />

COO -<br />

Ka<br />

[M -1 ]<br />

1500 ± 150<br />

1730 ± 170<br />

a) 1:1-Gemisch aus meso- und rac-Form<br />

b) nur meso-Form der Klammer untersucht<br />

e<br />

a<br />

b<br />

O<br />

c<br />

N<br />

80<br />

ΔG<br />

[kcal/mol]<br />

- 4.33<br />

- 4.41<br />

O<br />

d<br />

I<br />

Δδmax<br />

[ppm]<br />

Ha 1.52<br />

Hb 1.34<br />

Hc 0.57<br />

Hd 0.37<br />

Ha 0.95<br />

Hb 0.82<br />

Hc 0.35<br />

Hd 0.23

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