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Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Durchführung<br />

a)<br />

D<strong>an</strong>ach ergeben sich für beide <strong>Klammern</strong> 58d und 58b mit m-Phenylendiamin 84<br />

stabile Komplexstrukturen, in <strong>den</strong>en sich das Substrat innerhalb der Klammer-<br />

Kavität befindet (siehe Abbildungen 2.2.5-5 und 2.2.5-6).<br />

b)<br />

84@ 58d<br />

Vorder<strong>an</strong>sicht Seiten<strong>an</strong>sicht<br />

Abbildung 2.2.5-5: Vorder- und Seiten<strong>an</strong>sicht des berechneten Komplexkonformers der<br />

dinitro-substituierten Hydrochinon-Klammer und o-Phenylendiamin<br />

84@58d, die mit Hilfe einer MMFF94-Kraftfeldrechnung erhalten wurde.<br />

Im Falle des m-Phenylendiamin-Komplexes mit der Diacetoxyklammer 58b sollten<br />

nach diesen Rechnungen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen <strong>den</strong> Acetat-<br />

Carbonylgruppen der Klammer und <strong>den</strong> Substrat-Aminogruppen zusätzlich zur<br />

Komplex-Stabilität beitragen. In Abbildung 2.2.5-6 ist die günstigste<br />

Komplexstruktur <strong>von</strong> 84@58b in zwei Ansichten dargestellt.<br />

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