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Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Durchführung<br />

- 25 kcal/ mol<br />

25 kcal/ mol<br />

MEP (AM1):<br />

[kcal mol -1 ]<br />

AcO<br />

OAc<br />

H 3CO 2C<br />

AcO<br />

OAc<br />

CO 2CH 3<br />

13b 58b 59b<br />

-27 -18 -6<br />

H 3CO 2C<br />

AcO<br />

OAc<br />

O 2N<br />

O 2N<br />

AcO<br />

AcO<br />

OAc<br />

71b 78b<br />

-19 -9<br />

-26 -23<br />

Abbildung 2.2.4.2-1: Die mittels AM1 berechneten elektrostatischen Potentialoberflächen der <strong>Klammern</strong><br />

13b, 58b, 59b, 71b und 78b sowie die im Zentrum des unteren <strong>Naphthalin</strong>-<br />

Benzolrings erhaltenen MEP-Werte in kcal mol -1 . Die Geometrieoptimierung der<br />

<strong>Klammern</strong> erfolgte mittels der AM1-Methode, die Farbskalierung reicht <strong>von</strong> -25 bis<br />

+25 kcal mol -1 .<br />

136<br />

OAc<br />

NO 2

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