Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

Durchführung
Klammerseite und damit komplementär zu dem EPS-Wert der hier verwendeten
aromatischen Gastmoleküle. Die mit den verschiedenen Methoden berechneten
Werte unterscheiden sich voneinander, sind aber im Trend alle gleich, so dass die
weniger aufwendigen AM1-Rechnungen zur Ermittlung des Trends genutzt
werden konnte.
Um den Einfluss der terminalen Akzeptor-Substituenten auf die elektrostatischen
Potentialoberflächen (EPS) sowie auf die VDW-Oberfläche im Zentrum des
unteren Naphthalin-Benzolrings der molekularen Klammern zu zeigen, wurden mit
Hilfe der AM1-Methode die EPS-Werte sowohl der disubstituierten als auch der
monosubstituierten Diacetoxyklammern 58b, 59b, 71b und 78b und zum Vergleich
die Struktur der unsubstituierten Diacetatklammer 13b berechnet (Abbildung
2.2.4.2-1). Danach bewirken die Carbmethoxy- und noch stärker die Nitrogruppen
eine Erniedrigung des Betrages der molekularen elektrostatischen Potentiale
(MEP) auf der van-der-Waals-Oberfläche der Naphthalinseitenwände der
Klammern.
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