Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...
Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ... Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...
Durchführung ΔErel [kcal/mol]: 0.0 0.0 ΔErel [kcal/mol]: +0.34 +0.43 Abbildung 2.2.4.1-12: Konformere der NMNA-Komplexe a) 81@78d der mononitro- 78d und b) 132 81@71d der monocarbmethoxy-substituierten Hydrochininonklammern 71d die durch eine Monte-Carlo-Konformeren-suche (MacroModel, Amber*/Octanol, 5000 Strukturen) erhalten wurden.
Durchführung 2.2.4.2 Diskussion der relativen Komplex-Stabilitäten Zusammenfassend ist in Tabelle 2.2.4.2-1 die Assoziationskonstanten Ka der terminal substituierten Klammern im Vergleich zu den unsubstituierten Naphthalinklammern 13b und 13d aufgeführt. Tabelle 2.2.4.2-1: Vergleich der Assoziationskonstanten Ka [M -1 ] der TCNB-, KS- und NMNA- R 2 R 1 = OAc OH R 1 R 2 = H 13b 133 Komplexe der monomethyester- und mononitro-substituierten Diacetoxy- und Hydrochinonklammern mit denen der unsubstituierten Diacetat- und Hydrochinon- Klammern in CDCl3 und CD3OD. R 1 NC NC a CN CN O O c N d I a b e c d b N Me I a e TCNB 17 KS 80 NMNA 81 140 CDCl3 CDCl3 137 CD3OD - O CD3OD 109 a) CO2CH3 71b 45 60 143 190 NO2 78b 36 41 82 125 H 13d 2180 1080 280 251 CO2CH3 71d 1207 b) 7871 b) 2400 b) 949 b) NO2 78d - 8095 c) 4055 c) 7633 c) CO2H 79d - 250 95 NH 2
- Seite 91 und 92: Durchführung [ R] Δδ ⎡ max 1 0
- Seite 93 und 94: Durchführung K a = [RS] [R] [S] =
- Seite 95 und 96: Durchführung [ RS] Δδ Δδ Δδ
- Seite 97 und 98: Durchführung Bei der Untersuchung
- Seite 99 und 100: Durchführung Die Δδ-Werte der je
- Seite 101 und 102: Durchführung Aus den ermittelten m
- Seite 103 und 104: Durchführung a) H 1 H 3 H 1 H 4 H
- Seite 105 und 106: Durchführung außengelegenen Seite
- Seite 107 und 108: Durchführung Bei der höchsten Kon
- Seite 109 und 110: Durchführung Besonders starke Hoch
- Seite 111 und 112: Durchführung H 3 H 1 H 4 H 3 H 1
- Seite 113 und 114: Durchführung 2.2.4 Wirt-Gast-Kompl
- Seite 115 und 116: Durchführung Tabelle 2.2.4-2: Asso
- Seite 117 und 118: Durchführung Tabelle 2.2.4-3: Asso
- Seite 119 und 120: O 2N Durchführung Tabelle 2.2.4-4:
- Seite 121 und 122: Durchführung 2.2.4.1 Diskussion de
- Seite 123 und 124: Durchführung Für den TCNB-Komplex
- Seite 125 und 126: Durchführung a) b) anti,anti ΔEre
- Seite 127 und 128: Durchführung den experimentellen B
- Seite 129 und 130: Durchführung ΔErel [kcal mol -1 ]
- Seite 131 und 132: Durchführung Die ermittelte Krista
- Seite 133 und 134: Durchführung syn,syn ΔErel = 0.0
- Seite 135 und 136: Durchführung a) b) b) Abbildung 2.
- Seite 137 und 138: Durchführung In dem Komplex der ca
- Seite 139 und 140: Durchführung Die ab initio-Rechnun
- Seite 141: Durchführung Der Vergleich der erm
- Seite 145 und 146: Durchführung Klammerseite und dami
- Seite 147 und 148: Durchführung a) HO OH 13d MEP (AM1
- Seite 149 und 150: Durchführung dass der in Methanol
- Seite 151 und 152: Durchführung 58k MEP: an der Napht
- Seite 153 und 154: Durchführung a) b) ΔErel [kcal mo
- Seite 155 und 156: Durchführung 84@ 58b Vorderansicht
- Seite 157 und 158: Durchführung Tabelle 2.2.6-1: Unte
- Seite 159 und 160: Durchführung In einer Kooperation
- Seite 161 und 162: Durchführung 2.3 Wasserlösliche m
- Seite 163 und 164: Durchführung Zur Darstellung eines
- Seite 165 und 166: Durchführung Tabelle 2.3.2-4 gibt
- Seite 167 und 168: Durchführung Tabelle 2.3.2-3: - OO
- Seite 169 und 170: Durchführung 2.3.2.1 Diskussion de
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- Seite 173 und 174: Durchführung 2.3 3.3 1.8 3.4 2.6 6
- Seite 175 und 176: Durchführung Durch die Monte-Carlo
- Seite 177 und 178: Durchführung der Komplexe in Wasse
- Seite 179 und 180: Durchführung Danach zeigt sich, da
- Seite 181 und 182: Zusammenfassung und Ausblick Die f
- Seite 183 und 184: Zusammenfassung und Ausblick 3.1.2
- Seite 185 und 186: Zusammenfassung und Ausblick 3.2 Re
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ΔErel [kcal/mol]: +0.34 +0.43<br />
Abbildung 2.2.4.1-12: Konformere der NMNA-Komplexe a) 81@78d der mononitro- 78d und b)<br />
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81@71d der monocarbmethoxy-substituierten Hydrochininonklammern<br />
71d die durch eine Monte-Carlo-Konformeren-suche (MacroModel,<br />
Amber*/Oct<strong>an</strong>ol, 5000 Strukturen) erhalten wur<strong>den</strong>.
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