Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Durchführung a) ΔE [kcal/mol]: NMNA-A1 0.0 NMNA-B1 0.0 ΔE [kcal/mol]: NMNA-A2 + 0.97 NMNA-B2 + 0.22 ΔE [kcal/mol]: NMNA-A3 + 1.64 NMNA-B3 + 0.64 Abbildung 2.2.4.1-11: Konformere der NMNA-Komplexe a) 81@78b der mononitro- 78b und b) b) 130 81@71b der monocarbmethoxy-substituierten Diacetoxyklammern 71b die durch eine Monte-Carlo-Konformeren-suche (MacroModel, Amber*/Octanol, 5000 Strukturen) erhalten wurden.
Durchführung Der Vergleich der ermittelten Δδmax-Werten zeigt jedoch keine Übereinstimmung der experimentellen Werte durch die Minimumstrukturen NMNA-A1 und NMNA-B1 der Komplexe 81@71b und 81@78b. Hier befinden sich die Ha-Protonen des NMNA in der Klammerkavität; die restlichen aromatischen Protonen ragen aus der Klammerkavität heraus. In den anderen energetisch höheren Konformerstrukturen NMNA-A2 und NMNA-A3 bzw. NMNA-B2 wird eine bessere Übereinstimmung zwischen den experimentell ermittelten Δδmax-Werten mit den berechneten Strukturen erhalten. Hier befinden sich die Protonen Hb- und Hc-Protonen in der Kavität der Klammer; für diese Protonen wurden auch die größten Komplex- induzierten Verschiebungen beobachtet. Die Δδmax-Werte in den Komplexen 81@71d und 81@78d der Hydrochinonklammern 71d und 78d entsprechen in ihrer Größe etwa den Δδmax- Werten der Komplexe der Diacetoxyklammern 71b und 78b. Auch in den NMNA- Komplexen 81@79d und 81@61d der monocarbonsäure- und dicarbonsäuresubstituierten Klammern 79d und 61d sind die Komplex-induzierten chemischen Verschiebungen Δδmax in ihrer Größe vergleichbar mit den Werten die im Komplex der Klammern 71d und 78d erhalten wurden. Übereinstimmende Werte ergeben sich auch für den Komplex 81@71d der unsubstituierten Hydrochinonklammer. Betrachtet man die Δδmax-Werte so zeichnet sich in allen Komplexen der gleiche Trend ab, da in allen die Hb-Protonen die größten Δδmax-Werte aufweisen. 131
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Substitution von molekularen Klamme
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Für meine Familie
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2.2.1 Inhaltsverzeichnis Bestimmung
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Abkürzungsverzeichnis Abkürzungsv
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Einleitung 1 Einleitung 1.1 Supramo
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Einleitung 1.2 Nicht-kovalente Wech
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Einleitung Abbildung 1.2-2: Idealis
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Einleitung Hunter et al. [23] analy
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Einleitung Die Kation-π-Wechselwir
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Einleitung 1.3 Synthetische Rezepto
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Einleitung R 1 R2 2 R Pinzette Klam
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Einleitung AcO OAc 9b 13b 16 17 18
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Einleitung Der sterische Einfluss d
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Einleitung Im Hinblick darauf, dass
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Einleitung Maitra et al. [77] stell
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Ziel der Arbeit D D R R D D D D R R
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Ziel der Arbeit O 2N NO 2 AcO OAc N
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Ziel der Arbeit Nachfolgend soll sc
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Ziel der Arbeit In dieser Arbeit ha
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Durchführung 2.1.1 Synthese der Te
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Durchführung Im Gegensatz dazu sch
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Durchführung Die Oxidation der Ami
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Durchführung Die Synthese startet
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Durchführung Br Br 2 2 Br R 2 R 2
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Durchführung H 3CO 2C AcO OAc CO 2
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Durchführung Bild und Spiegelbild
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Durchführung Neben den diacetoxy-s
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Durchführung R MeO OMe meso-31c R
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Durchführung zwischen dem H-Atom (
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Durchführung O 2N MeO OMe NO 2 O 2
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Durchführung 2.1.3.4 Derivate der
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Durchführung HO 2C MeO OMe CO 2H H
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Durchführung Es wurde Versuch, die
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Durchführung 2.1.3.4.3 Synthese de
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Durchführung Anders als in der Kri
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Durchführung O 2N R OMe syn-51c O
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Durchführung H 2N H 2N NO 2 NO 2 O
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Durchführung Tabelle 2.1.5-1: Rohv
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Durchführung AcO H 3CO 2C syn-51b
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Durchführung Beginnend mit p-Benzo
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Durchführung 8.00 7.00 Abbildung 2
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Durchführung Es hat sich gezeigt,
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Durchführung 1-H 8.34 8.32 4-H 3-H
Seite 89 und 90: Durchführung 2.2 Rezeptoreigenscha
Seite 91 und 92: Durchführung [ R] Δδ ⎡ max 1 0
Seite 93 und 94: Durchführung K a = [RS] [R] [S] =
Seite 95 und 96: Durchführung [ RS] Δδ Δδ Δδ
Seite 97 und 98: Durchführung Bei der Untersuchung
Seite 99 und 100: Durchführung Die Δδ-Werte der je
Seite 101 und 102: Durchführung Aus den ermittelten m
Seite 103 und 104: Durchführung a) H 1 H 3 H 1 H 4 H
Seite 105 und 106: Durchführung außengelegenen Seite
Seite 107 und 108: Durchführung Bei der höchsten Kon
Seite 109 und 110: Durchführung Besonders starke Hoch
Seite 111 und 112: Durchführung H 3 H 1 H 4 H 3 H 1
Seite 113 und 114: Durchführung 2.2.4 Wirt-Gast-Kompl
Seite 115 und 116: Durchführung Tabelle 2.2.4-2: Asso
Seite 117 und 118: Durchführung Tabelle 2.2.4-3: Asso
Seite 119 und 120: O 2N Durchführung Tabelle 2.2.4-4:
Seite 121 und 122: Durchführung 2.2.4.1 Diskussion de
Seite 123 und 124: Durchführung Für den TCNB-Komplex
Seite 125 und 126: Durchführung a) b) anti,anti ΔEre
Seite 127 und 128: Durchführung den experimentellen B
Seite 129 und 130: Durchführung ΔErel [kcal mol -1 ]
Seite 131 und 132: Durchführung Die ermittelte Krista
Seite 133 und 134: Durchführung syn,syn ΔErel = 0.0
Seite 135 und 136: Durchführung a) b) b) Abbildung 2.
Seite 137 und 138: Durchführung In dem Komplex der ca
Seite 139: Durchführung Die ab initio-Rechnun
Seite 145 und 146: Durchführung Klammerseite und dami
Seite 147 und 148: Durchführung a) HO OH 13d MEP (AM1
Seite 149 und 150: Durchführung dass der in Methanol
Seite 151 und 152: Durchführung 58k MEP: an der Napht
Seite 153 und 154: Durchführung a) b) ΔErel [kcal mo
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Seite 157 und 158: Durchführung Tabelle 2.2.6-1: Unte
Seite 159 und 160: Durchführung In einer Kooperation
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Seite 163 und 164: Durchführung Zur Darstellung eines
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Seite 171 und 172: Durchführung In den NMNA-Komplexen
Seite 173 und 174: Durchführung 2.3 3.3 1.8 3.4 2.6 6
Seite 175 und 176: Durchführung Durch die Monte-Carlo
Seite 177 und 178: Durchführung der Komplexe in Wasse
Seite 179 und 180: Durchführung Danach zeigt sich, da
Seite 181 und 182: Zusammenfassung und Ausblick Die f
Seite 183 und 184: Zusammenfassung und Ausblick 3.1.2
Seite 185 und 186: Zusammenfassung und Ausblick 3.2 Re
Seite 187 und 188: Zusammenfassung und Ausblick Bei de
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Experimenteller Teil 4 Experimentel
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Experimenteller Teil Für die Isoli
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Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
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Experimenteller Teil Synthese von 3
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Experimenteller Teil 9.0 8.5 8.0 7.
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Experimenteller Teil 10.0 8.24 8.22
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Experimenteller Teil 11 12 10 13 9
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Experimenteller Teil Synthese von N
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Experimenteller Teil 10 9 H 3COCHN
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Experimenteller Teil 1 H-NMR (500 M
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Experimenteller Teil 4.2.3 Synthese
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Experimenteller Teil Synthese von r
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Experimenteller Teil Erhalten werde
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Experimenteller Teil 2.) Zu einer L
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Experimenteller Teil 24 H2N O 23 2
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Experimenteller Teil 26 H2N O 23 2
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Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
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Experimenteller Teil 24 HOH2C 25 2
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Experimenteller Teil Nach Entfernen
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Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
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Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
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Experimenteller Teil 7.98 9.0 O 2N
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Experimenteller Teil (s, C-2, C-12)
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Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
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Experimenteller Teil MS-ESI (376 eV
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Experimenteller Teil (d, C-1, C-4),
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Experimenteller Teil 272.081 gef. C
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Experimenteller Teil 5 mg rac-71b w
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Experimenteller Teil 8.6 9 7.7 7.6
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Experimenteller Teil Synthese von (
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Experimenteller Teil 10 9 8. 0 8 -O
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Experimenteller Teil Synthese von (
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Experimenteller Teil 4.3 1 H-NMR-Ti
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Experimenteller Teil Probe δ obs [
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Experimenteller Teil Rezeptor: rac-
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Experimenteller Teil δ obs [ppm] 7
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Experimenteller Teil 305 Probe δob
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Experimenteller Teil 4.3.2 1 H-NMR-
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Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
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Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
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Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
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Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
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Experimenteller Teil 4.3.2.2 Rezept
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Experimenteller Teil 4.3.2.3 Rezept
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Experimenteller Teil 4.3.2.4 Titrat
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Experimenteller Teil Rezeptor: - O2
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Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
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Experimenteller Teil 4.3.2.5 Titrat
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Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
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Experimenteller Teil 4.4. Kristalls
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Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
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Literaturverzeichnis [20] P. J. Smi
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Literaturverzeichnis [63] F.-G. Kl
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Herrn Prof. Dr. F.-G. Klärner dank
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