Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

Durchführung
In dem Komplex der carbmethoxy-substituierten Hydrochinonklammer 71d sind
die in Chloroform erhaltenen Δδmax-Werte der KS-Protonen 80@71d mit Δδmax =
2.19 (Ha) und 2.07 (Hb) von vergleichbarer Größe zu denen die im KS-Komplex
der unsubstituierten Klammer mit Δδmax = 2.72 (Ha) und 2.49 (Hb) erhalten wurden.
Im Gegensatz dazu ergeben sich für den Komplex 80@78d der nitro-substituierten
Klammer 78d kleinere Δδmax-Werte der KS-Protonen Δδmax = 1.24 (Ha) und 1.27
(Hb).
Beim Übergang von Chloroform zu Methanol werden die Δδmax-Werte in den
entsprecheneden Komplexen 80@71d und 80@79d (Δδmax = 1.54 (Ha) und 1.38
(Hb) bzw. Δδmax = 0.77 (Ha) und 1.89 (Hb)) kleiner.
Lediglich im KS-Komplex 80@79d der monocarbonsäure-substituierten
Hydrochinonklammer 79d werden in Methanol Δδmax-Werte = 1.91 (Ha) und 1.72
(Hb) erhalten, die in der gleichen Größenordnung liegen wie die des Komplexes
der carbmethoxy-substituierten Hydrochinonklammer 80@71d in Chloroform.
Zusammenfassend kann man hier feststellen, dass im Fall der KS-Komplexe die
terminalen Substituenten (Ester- und Nitrogruppen) einen geringeren Effekt auf die
Komplexstrukturen ausüben als bei den entsprechenden TCNB-Komplexen.
Offensichtlich dominiert hier die π-Kationen-Wechselwirkung als strukturgebende
Kraft, die eine nahezu parallele Anordnung des Gasts N-Pyridiniumringes zu den
Naphthalinwänden bewirkt.
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