Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

Einleitung
1.2 Nicht-kovalente Wechselwirkungen
Supramolekulare Prozesse beruhen auf schwachen, aber in der Regel
spezifischen intermolekularen Kräften wie Wasserstoffbrückenbindung [14-18] ,
Ionenpaarbildung [19-22] und Aren-Aren-Wechselwirkungen [23-25] sowie den weniger
spezifischen van der Waals- oder Dispersionskräften.
Da die Aren-Aren-Wechselwirkungen bedeutsam für die Ausbildung von
Proteinüberstrukturen und Enzym-Substrat-Komplexen ist und in dieser Arbeit
eingehender bei den Wirt-Gast-Komplexen zwischen molekularen Klammern und
aromatischen Gastmolekülen untersucht wird, sollen diese nicht-kovalente
Wechselwirkungen hier näher beschrieben werden.
Burley und Petsko [26, 27] wiesen eine auffallende Häufigkeit von Wechselwirkungen
zwischen den aromatischen Aminosäure-Seitenketten in Proteinen nach. Sie
untersuchten die Proteinkristallstruktur und zeigten, dass im Schnitt 60% der
aromatischen Seitenketten π-π- Wechselwirkungen eingehen, wobei die „Edge-to-
Face“-Struktur eine bevorzugte Anordnung darstellte. Diese bevorzugte „Edge-to-
Face“-Anordnung zweier Benzolringe wurde auch in der Röntgenstruktur von
Benzol beobachtet. [28] Durch Molekularstrahlspektroskopie [29] in der Gasphase
sowie durch 1 H-NMR-Messungen von flüssigem Benzol [30] konnte die „Edge-to-
Face“-Anordnung zweier Benzolmoleküle nachgewiesen werden. [31]
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