Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...
Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ... Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...
Durchführung TCNB-A1 TCNB-B1 ΔErel [kcal mol -1 ] : 0.0 0.0 TCNB-A2 TCNB-B2 ΔErel [kcal mol -1 ] : + 0.48 + 0.97 TCNB-A3 TCNB-B3 ΔErel [kcal mol -1 ] : + 0.62 + 2.46 17@71b 17@78b Abbildung 2.2.4.1-4: Durch eine Monte-Carlo-Konformerensuche (MacroModel, Amber*/ 118 Chloroform, 5000 Strukturen) erhaltene Komplexstrukturen und relative Energien (ΔErel in kcal/mol) der TCNB-Komplexe der monomethylester- und mononitro-substituierten Diacetoxy-Klammern 71b und 78b
Durchführung ΔErel [kcal mol -1 ] : 0.0 TCNB-C1 ΔErel [kcal mol -1 ] : 1.48 TCNB-C2 ΔErel [kcal mol -1 ] : 1.49 TCNB-C3 17@13b Abbildung 2.2.4.1-5: Durch eine Monte-Carlo-Konformerensuche (MacroModel, Amber*/ Chloroform, 5000 Strukturen) erhaltene Komplexstrukturen und relative Energien (ΔErel in kcal/mol) des TCNB-Komplexes der unsubstituierten Diacetoxy-Klammer 13b 119
- Seite 77 und 78: Durchführung Tabelle 2.1.5-1: Rohv
- Seite 79 und 80: Durchführung AcO H 3CO 2C syn-51b
- Seite 81 und 82: Durchführung Beginnend mit p-Benzo
- Seite 83 und 84: Durchführung 8.00 7.00 Abbildung 2
- Seite 85 und 86: Durchführung Es hat sich gezeigt,
- Seite 87 und 88: Durchführung 1-H 8.34 8.32 4-H 3-H
- Seite 89 und 90: Durchführung 2.2 Rezeptoreigenscha
- Seite 91 und 92: Durchführung [ R] Δδ ⎡ max 1 0
- Seite 93 und 94: Durchführung K a = [RS] [R] [S] =
- Seite 95 und 96: Durchführung [ RS] Δδ Δδ Δδ
- Seite 97 und 98: Durchführung Bei der Untersuchung
- Seite 99 und 100: Durchführung Die Δδ-Werte der je
- Seite 101 und 102: Durchführung Aus den ermittelten m
- Seite 103 und 104: Durchführung a) H 1 H 3 H 1 H 4 H
- Seite 105 und 106: Durchführung außengelegenen Seite
- Seite 107 und 108: Durchführung Bei der höchsten Kon
- Seite 109 und 110: Durchführung Besonders starke Hoch
- Seite 111 und 112: Durchführung H 3 H 1 H 4 H 3 H 1
- Seite 113 und 114: Durchführung 2.2.4 Wirt-Gast-Kompl
- Seite 115 und 116: Durchführung Tabelle 2.2.4-2: Asso
- Seite 117 und 118: Durchführung Tabelle 2.2.4-3: Asso
- Seite 119 und 120: O 2N Durchführung Tabelle 2.2.4-4:
- Seite 121 und 122: Durchführung 2.2.4.1 Diskussion de
- Seite 123 und 124: Durchführung Für den TCNB-Komplex
- Seite 125 und 126: Durchführung a) b) anti,anti ΔEre
- Seite 127: Durchführung den experimentellen B
- Seite 131 und 132: Durchführung Die ermittelte Krista
- Seite 133 und 134: Durchführung syn,syn ΔErel = 0.0
- Seite 135 und 136: Durchführung a) b) b) Abbildung 2.
- Seite 137 und 138: Durchführung In dem Komplex der ca
- Seite 139 und 140: Durchführung Die ab initio-Rechnun
- Seite 141 und 142: Durchführung Der Vergleich der erm
- Seite 143 und 144: Durchführung 2.2.4.2 Diskussion de
- Seite 145 und 146: Durchführung Klammerseite und dami
- Seite 147 und 148: Durchführung a) HO OH 13d MEP (AM1
- Seite 149 und 150: Durchführung dass der in Methanol
- Seite 151 und 152: Durchführung 58k MEP: an der Napht
- Seite 153 und 154: Durchführung a) b) ΔErel [kcal mo
- Seite 155 und 156: Durchführung 84@ 58b Vorderansicht
- Seite 157 und 158: Durchführung Tabelle 2.2.6-1: Unte
- Seite 159 und 160: Durchführung In einer Kooperation
- Seite 161 und 162: Durchführung 2.3 Wasserlösliche m
- Seite 163 und 164: Durchführung Zur Darstellung eines
- Seite 165 und 166: Durchführung Tabelle 2.3.2-4 gibt
- Seite 167 und 168: Durchführung Tabelle 2.3.2-3: - OO
- Seite 169 und 170: Durchführung 2.3.2.1 Diskussion de
- Seite 171 und 172: Durchführung In den NMNA-Komplexen
- Seite 173 und 174: Durchführung 2.3 3.3 1.8 3.4 2.6 6
- Seite 175 und 176: Durchführung Durch die Monte-Carlo
- Seite 177 und 178: Durchführung der Komplexe in Wasse
Durchführung<br />
TCNB-A1 TCNB-B1<br />
ΔErel [kcal mol -1 ] : 0.0 0.0<br />
TCNB-A2 TCNB-B2<br />
ΔErel [kcal mol -1 ] : + 0.48 + 0.97<br />
TCNB-A3 TCNB-B3<br />
ΔErel [kcal mol -1 ] : + 0.62 + 2.46<br />
17@71b 17@78b<br />
Abbildung 2.2.4.1-4: Durch eine Monte-Carlo-Konformerensuche (MacroModel, Amber*/<br />
118<br />
Chloroform, 5000 Strukturen) erhaltene Komplexstrukturen und relative<br />
Energien (ΔErel in kcal/mol) der TCNB-Komplexe der monomethylester- und<br />
mononitro-substituierten Diacetoxy-<strong>Klammern</strong> 71b und 78b
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