Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Durchführung O 2N AcO OAc rac-59b NO 2 k. K. keine Komplexierung a) J. Panitzky, Dissertation 2001 [70] k. K. b) ohne Berücksichtigung der Selbstassoziation der Klammern rac-71d in CDCl3 c) die Komplexierung lassen sich nicht untersuchen, da während der Titration ein Feststoff ausfällt 106
Durchführung Tabelle 2.2.4-3: Assoziationskonstanten Ka [M -1 ] und maximal Komplex-induzierte H 3CO 2C H 3CO 2C HO 2C 107 Verschiebungen Δδmax [ppm] der Kosower-Salz Protonen Δδmax [ppm] der Rezeptor-Substrat-Komplexe der mono- und disubstituierten Diacetat- und Hydrochinonklammern im Vergleich zu den unsubstituierten Diacetat- und Hydrochinon-Klammern in CDCl3 und CD3OD bei 25 °C Rezeptor: Ka [M -1 ] AcO HO 13b 13d AcO OAc OH rac-71b HO rac-71d HO rac-79d OAc OH OH d c N b 137 ± 14 a) 1080 ± 110 a) 60 ± 10 1760 ± 180 c) - b) a KS 80 O O e Ka Δδmax [ppm] [M -1 ] Δδmax [ppm] CDCl3 CD3OD 1.82 Ha 2.40 Hb 1.59 Hc 2.75 Ha 2.41 Hb 1.00 Ha 1.74 Hb 1.10 Hc 0.69 Hd 3.49 Ha 2.27 Hb 0.93 Hc 0.97 Hd n.b. b) 280 ± 30 143 ± 14 380 ± 15 c) 250 ± 30 2.72 Ha 2.49 Hb 0.81 Hc 0.28 Hd 1.86 Ha 2.15 Hb 1.41 Hc 1.00 Hd 1.51 Ha 1.38 Hb 0.45 Hc 0.16 Hd 1.91 Ha 1.72 Hb 0.56 Hc 0.19 Hd
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Substitution von molekularen Klamme
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Für meine Familie
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2.2.1 Inhaltsverzeichnis Bestimmung
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Abkürzungsverzeichnis Abkürzungsv
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Einleitung 1 Einleitung 1.1 Supramo
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Einleitung 1.2 Nicht-kovalente Wech
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Einleitung Abbildung 1.2-2: Idealis
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Einleitung Hunter et al. [23] analy
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Einleitung Die Kation-π-Wechselwir
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Einleitung 1.3 Synthetische Rezepto
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Einleitung R 1 R2 2 R Pinzette Klam
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Einleitung AcO OAc 9b 13b 16 17 18
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Einleitung Der sterische Einfluss d
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Einleitung Im Hinblick darauf, dass
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Einleitung Maitra et al. [77] stell
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Ziel der Arbeit D D R R D D D D R R
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Ziel der Arbeit O 2N NO 2 AcO OAc N
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Ziel der Arbeit Nachfolgend soll sc
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Ziel der Arbeit In dieser Arbeit ha
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Durchführung 2.1.1 Synthese der Te
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Durchführung Im Gegensatz dazu sch
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Durchführung Die Oxidation der Ami
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Durchführung Die Synthese startet
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Durchführung Br Br 2 2 Br R 2 R 2
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Durchführung H 3CO 2C AcO OAc CO 2
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Durchführung Bild und Spiegelbild
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Durchführung Neben den diacetoxy-s
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Durchführung R MeO OMe meso-31c R
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Durchführung zwischen dem H-Atom (
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Durchführung O 2N MeO OMe NO 2 O 2
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Durchführung 2.1.3.4 Derivate der
Seite 65 und 66: Durchführung HO 2C MeO OMe CO 2H H
Seite 67 und 68: Durchführung Es wurde Versuch, die
Seite 69 und 70: Durchführung 2.1.3.4.3 Synthese de
Seite 71 und 72: Durchführung Anders als in der Kri
Seite 73 und 74: Durchführung O 2N R OMe syn-51c O
Seite 75 und 76: Durchführung H 2N H 2N NO 2 NO 2 O
Seite 77 und 78: Durchführung Tabelle 2.1.5-1: Rohv
Seite 79 und 80: Durchführung AcO H 3CO 2C syn-51b
Seite 81 und 82: Durchführung Beginnend mit p-Benzo
Seite 83 und 84: Durchführung 8.00 7.00 Abbildung 2
Seite 85 und 86: Durchführung Es hat sich gezeigt,
Seite 87 und 88: Durchführung 1-H 8.34 8.32 4-H 3-H
Seite 89 und 90: Durchführung 2.2 Rezeptoreigenscha
Seite 91 und 92: Durchführung [ R] Δδ ⎡ max 1 0
Seite 93 und 94: Durchführung K a = [RS] [R] [S] =
Seite 95 und 96: Durchführung [ RS] Δδ Δδ Δδ
Seite 97 und 98: Durchführung Bei der Untersuchung
Seite 99 und 100: Durchführung Die Δδ-Werte der je
Seite 101 und 102: Durchführung Aus den ermittelten m
Seite 103 und 104: Durchführung a) H 1 H 3 H 1 H 4 H
Seite 105 und 106: Durchführung außengelegenen Seite
Seite 107 und 108: Durchführung Bei der höchsten Kon
Seite 109 und 110: Durchführung Besonders starke Hoch
Seite 111 und 112: Durchführung H 3 H 1 H 4 H 3 H 1
Seite 113 und 114: Durchführung 2.2.4 Wirt-Gast-Kompl
Seite 115: Durchführung Tabelle 2.2.4-2: Asso
Seite 119 und 120: O 2N Durchführung Tabelle 2.2.4-4:
Seite 121 und 122: Durchführung 2.2.4.1 Diskussion de
Seite 123 und 124: Durchführung Für den TCNB-Komplex
Seite 125 und 126: Durchführung a) b) anti,anti ΔEre
Seite 127 und 128: Durchführung den experimentellen B
Seite 129 und 130: Durchführung ΔErel [kcal mol -1 ]
Seite 131 und 132: Durchführung Die ermittelte Krista
Seite 133 und 134: Durchführung syn,syn ΔErel = 0.0
Seite 135 und 136: Durchführung a) b) b) Abbildung 2.
Seite 137 und 138: Durchführung In dem Komplex der ca
Seite 139 und 140: Durchführung Die ab initio-Rechnun
Seite 141 und 142: Durchführung Der Vergleich der erm
Seite 143 und 144: Durchführung 2.2.4.2 Diskussion de
Seite 145 und 146: Durchführung Klammerseite und dami
Seite 147 und 148: Durchführung a) HO OH 13d MEP (AM1
Seite 149 und 150: Durchführung dass der in Methanol
Seite 151 und 152: Durchführung 58k MEP: an der Napht
Seite 153 und 154: Durchführung a) b) ΔErel [kcal mo
Seite 155 und 156: Durchführung 84@ 58b Vorderansicht
Seite 157 und 158: Durchführung Tabelle 2.2.6-1: Unte
Seite 159 und 160: Durchführung In einer Kooperation
Seite 161 und 162: Durchführung 2.3 Wasserlösliche m
Seite 163 und 164: Durchführung Zur Darstellung eines
Seite 165 und 166: Durchführung Tabelle 2.3.2-4 gibt
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Durchführung Tabelle 2.3.2-3: - OO
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Durchführung 2.3.2.1 Diskussion de
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Durchführung In den NMNA-Komplexen
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Durchführung 2.3 3.3 1.8 3.4 2.6 6
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Durchführung Durch die Monte-Carlo
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Durchführung der Komplexe in Wasse
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Durchführung Danach zeigt sich, da
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Zusammenfassung und Ausblick Die f
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Zusammenfassung und Ausblick 3.1.2
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Zusammenfassung und Ausblick 3.2 Re
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Zusammenfassung und Ausblick Bei de
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Zusammenfassung und Ausblick 81@95
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Experimenteller Teil 4 Experimentel
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Experimenteller Teil Für die Isoli
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Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
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Experimenteller Teil Synthese von 3
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Experimenteller Teil 9.0 8.5 8.0 7.
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Experimenteller Teil 10.0 8.24 8.22
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Experimenteller Teil 11 12 10 13 9
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Experimenteller Teil Synthese von N
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Experimenteller Teil 10 9 H 3COCHN
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Experimenteller Teil 1 H-NMR (500 M
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Experimenteller Teil 4.2.3 Synthese
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Experimenteller Teil Synthese von r
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Experimenteller Teil Erhalten werde
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Experimenteller Teil 2.) Zu einer L
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Experimenteller Teil 24 H2N O 23 2
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Experimenteller Teil 26 H2N O 23 2
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Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
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Experimenteller Teil 24 HOH2C 25 2
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Experimenteller Teil Nach Entfernen
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Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
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Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
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Experimenteller Teil 7.98 9.0 O 2N
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Experimenteller Teil (s, C-2, C-12)
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Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
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Experimenteller Teil MS-ESI (376 eV
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Experimenteller Teil (d, C-1, C-4),
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Experimenteller Teil 272.081 gef. C
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Experimenteller Teil 5 mg rac-71b w
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Experimenteller Teil 8.6 9 7.7 7.6
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Experimenteller Teil Synthese von (
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Experimenteller Teil 10 9 8. 0 8 -O
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Experimenteller Teil Synthese von (
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Experimenteller Teil 4.3 1 H-NMR-Ti
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Experimenteller Teil Probe δ obs [
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Experimenteller Teil Rezeptor: rac-
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Experimenteller Teil δ obs [ppm] 7
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Experimenteller Teil 305 Probe δob
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Experimenteller Teil 4.3.2 1 H-NMR-
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Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
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Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
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Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
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Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
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Experimenteller Teil 4.3.2.2 Rezept
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Experimenteller Teil 4.3.2.3 Rezept
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Experimenteller Teil 4.3.2.4 Titrat
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Experimenteller Teil Rezeptor: - O2
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Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
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Experimenteller Teil 4.3.2.5 Titrat
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Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
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Experimenteller Teil 4.4. Kristalls
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Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
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Literaturverzeichnis [20] P. J. Smi
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Literaturverzeichnis [63] F.-G. Kl
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Herrn Prof. Dr. F.-G. Klärner dank
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