Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

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Durchführung c 8 c 7 c 5 c 3 c 1 8.4 RO2C 2 3 1-H 8.2 1 18 17 21 OH 16 19 20 4 5 6 7 OH 22 8 9 10 8.0 7.8 3-H 15 7.6 (ppm) 14 13 7.4 12 11 7.2 11,12-H R = Me R = Et Abbildung 2.2.3.1-7: Untersuchung der Selbstassoziation der Klammer rac-71d in CD3OD bei RT. Dargestellt sind die aufgenommenen 1 H-NMR-Spektren im aromatischen Bereich. Die untersuchten Konzentrationen betragen c[10 -2 mol/L]: c1 = 3.16, c3 = 1.58, c5 = 0.79, c7 =0.13 und c8 = 0.08. 7.0 96
Durchführung Bei der höchsten Konzentration (c1, Abbildung 2.2.3.1-7) sind die Protonen 1-H und 4-H des Methyl- und Ethylesters zu getrennten Signalen aufgespalten, bei der niedrigsten Konzentration (c8) fallen die Signale zusammen. Dieses Resultat deutet darauf hin, dass entweder die Strukturen der methylester- und ethylester- substituierten Dimeren der Klammer [71d]2 unterschiedlich sind oder dass das Ethylester-Dimer etwas instabiler ist als das Methylester-Dimer. Außerdem existiert hier noch die Möglichkeit, dass ein gemischtes Dimeres aus der methylester- und ethylester-substituierten Klammern existiert. Wir haben hier die Möglichkeit nicht weiter überprüft, sondern die Dimerisierung von reinem Methylester als nächstes untersucht. In Abbildung 2.2.3.1-8 ist eine Auswahl der in Methanol aufgenommenen 1 H-NMR- Spektren für die Methylesterklammer rac-71d im untersuchten Konzentrationsbereich von c1 = 2.5·10 -2 mol/L bis c15 = 0.1·10 -2 mol/L dargestellt. Danach zeigt sich eine Hochfeldverschiebung der Protonen der Klammer. 97
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Substitution von molekularen Klamme
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Für meine Familie
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2.2.1 Inhaltsverzeichnis Bestimmung
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Abkürzungsverzeichnis Abkürzungsv
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Einleitung 1 Einleitung 1.1 Supramo
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Einleitung 1.2 Nicht-kovalente Wech
Seite 15 und 16:
Einleitung Abbildung 1.2-2: Idealis
Seite 17 und 18:
Einleitung Hunter et al. [23] analy
Seite 19 und 20:
Einleitung Die Kation-π-Wechselwir
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Einleitung 1.3 Synthetische Rezepto
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Einleitung R 1 R2 2 R Pinzette Klam
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Einleitung AcO OAc 9b 13b 16 17 18
Seite 27 und 28:
Einleitung Der sterische Einfluss d
Seite 29 und 30:
Einleitung Im Hinblick darauf, dass
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Einleitung Maitra et al. [77] stell
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Ziel der Arbeit D D R R D D D D R R
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Ziel der Arbeit O 2N NO 2 AcO OAc N
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Ziel der Arbeit Nachfolgend soll sc
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Ziel der Arbeit In dieser Arbeit ha
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Durchführung 2.1.1 Synthese der Te
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Durchführung Im Gegensatz dazu sch
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Durchführung Die Oxidation der Ami
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Durchführung Die Synthese startet
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Durchführung Br Br 2 2 Br R 2 R 2
Seite 51 und 52:
Durchführung H 3CO 2C AcO OAc CO 2
Seite 53 und 54:
Durchführung Bild und Spiegelbild
Seite 55 und 56: Durchführung Neben den diacetoxy-s
Seite 57 und 58: Durchführung R MeO OMe meso-31c R
Seite 59 und 60: Durchführung zwischen dem H-Atom (
Seite 61 und 62: Durchführung O 2N MeO OMe NO 2 O 2
Seite 63 und 64: Durchführung 2.1.3.4 Derivate der
Seite 65 und 66: Durchführung HO 2C MeO OMe CO 2H H
Seite 67 und 68: Durchführung Es wurde Versuch, die
Seite 69 und 70: Durchführung 2.1.3.4.3 Synthese de
Seite 71 und 72: Durchführung Anders als in der Kri
Seite 73 und 74: Durchführung O 2N R OMe syn-51c O
Seite 75 und 76: Durchführung H 2N H 2N NO 2 NO 2 O
Seite 77 und 78: Durchführung Tabelle 2.1.5-1: Rohv
Seite 79 und 80: Durchführung AcO H 3CO 2C syn-51b
Seite 81 und 82: Durchführung Beginnend mit p-Benzo
Seite 83 und 84: Durchführung 8.00 7.00 Abbildung 2
Seite 85 und 86: Durchführung Es hat sich gezeigt,
Seite 87 und 88: Durchführung 1-H 8.34 8.32 4-H 3-H
Seite 89 und 90: Durchführung 2.2 Rezeptoreigenscha
Seite 91 und 92: Durchführung [ R] Δδ ⎡ max 1 0
Seite 93 und 94: Durchführung K a = [RS] [R] [S] =
Seite 95 und 96: Durchführung [ RS] Δδ Δδ Δδ
Seite 97 und 98: Durchführung Bei der Untersuchung
Seite 99 und 100: Durchführung Die Δδ-Werte der je
Seite 101 und 102: Durchführung Aus den ermittelten m
Seite 103 und 104: Durchführung a) H 1 H 3 H 1 H 4 H
Seite 105: Durchführung außengelegenen Seite
Seite 109 und 110: Durchführung Besonders starke Hoch
Seite 111 und 112: Durchführung H 3 H 1 H 4 H 3 H 1
Seite 113 und 114: Durchführung 2.2.4 Wirt-Gast-Kompl
Seite 115 und 116: Durchführung Tabelle 2.2.4-2: Asso
Seite 117 und 118: Durchführung Tabelle 2.2.4-3: Asso
Seite 119 und 120: O 2N Durchführung Tabelle 2.2.4-4:
Seite 121 und 122: Durchführung 2.2.4.1 Diskussion de
Seite 123 und 124: Durchführung Für den TCNB-Komplex
Seite 125 und 126: Durchführung a) b) anti,anti ΔEre
Seite 127 und 128: Durchführung den experimentellen B
Seite 129 und 130: Durchführung ΔErel [kcal mol -1 ]
Seite 131 und 132: Durchführung Die ermittelte Krista
Seite 133 und 134: Durchführung syn,syn ΔErel = 0.0
Seite 135 und 136: Durchführung a) b) b) Abbildung 2.
Seite 137 und 138: Durchführung In dem Komplex der ca
Seite 139 und 140: Durchführung Die ab initio-Rechnun
Seite 141 und 142: Durchführung Der Vergleich der erm
Seite 143 und 144: Durchführung 2.2.4.2 Diskussion de
Seite 145 und 146: Durchführung Klammerseite und dami
Seite 147 und 148: Durchführung a) HO OH 13d MEP (AM1
Seite 149 und 150: Durchführung dass der in Methanol
Seite 151 und 152: Durchführung 58k MEP: an der Napht
Seite 153 und 154: Durchführung a) b) ΔErel [kcal mo
Seite 155 und 156: Durchführung 84@ 58b Vorderansicht
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Durchführung Tabelle 2.2.6-1: Unte
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Durchführung In einer Kooperation
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Durchführung 2.3 Wasserlösliche m
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Durchführung Zur Darstellung eines
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Durchführung Tabelle 2.3.2-4 gibt
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Durchführung Tabelle 2.3.2-3: - OO
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Durchführung 2.3.2.1 Diskussion de
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Durchführung In den NMNA-Komplexen
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Durchführung 2.3 3.3 1.8 3.4 2.6 6
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Durchführung Durch die Monte-Carlo
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Durchführung der Komplexe in Wasse
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Durchführung Danach zeigt sich, da
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Zusammenfassung und Ausblick Die f
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Zusammenfassung und Ausblick 3.1.2
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Zusammenfassung und Ausblick 3.2 Re
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Zusammenfassung und Ausblick Bei de
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Zusammenfassung und Ausblick 81@95
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Experimenteller Teil 4 Experimentel
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Experimenteller Teil Für die Isoli
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Experimenteller Teil 13 C-NMR (126
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Experimenteller Teil Synthese von 3
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Experimenteller Teil 9.0 8.5 8.0 7.
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Experimenteller Teil 10.0 8.24 8.22
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Experimenteller Teil 11 12 10 13 9
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Experimenteller Teil Synthese von N
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Experimenteller Teil 10 9 H 3COCHN
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Experimenteller Teil 1 H-NMR (500 M
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Experimenteller Teil 4.2.3 Synthese
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Experimenteller Teil Synthese von r
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Experimenteller Teil Erhalten werde
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Experimenteller Teil 2.) Zu einer L
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Experimenteller Teil 24 H2N O 23 2
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Experimenteller Teil 26 H2N O 23 2
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Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
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Experimenteller Teil 24 HOH2C 25 2
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Experimenteller Teil Nach Entfernen
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Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
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Experimenteller Teil meso-59c: 1 H-
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Experimenteller Teil 7.98 9.0 O 2N
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Experimenteller Teil (s, C-2, C-12)
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Experimenteller Teil IR (KBr): ν ~
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Experimenteller Teil MS-ESI (376 eV
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Experimenteller Teil (d, C-1, C-4),
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Experimenteller Teil 272.081 gef. C
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Experimenteller Teil 5 mg rac-71b w
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Experimenteller Teil 8.6 9 7.7 7.6
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Experimenteller Teil Synthese von (
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Experimenteller Teil 10 9 8. 0 8 -O
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Experimenteller Teil Synthese von (
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Experimenteller Teil 4.3 1 H-NMR-Ti
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Experimenteller Teil Probe δ obs [
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Experimenteller Teil Rezeptor: rac-
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Experimenteller Teil δ obs [ppm] 7
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Experimenteller Teil 305 Probe δob
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Experimenteller Teil 4.3.2 1 H-NMR-
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Experimenteller Teil Rezeptor: OAc
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Experimenteller Teil Rezeptor: OH O
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Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
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Experimenteller Teil Δδ obs [ppm]
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Experimenteller Teil 4.3.2.2 Rezept
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Experimenteller Teil 4.3.2.3 Rezept
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Experimenteller Teil 4.3.2.4 Titrat
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Experimenteller Teil Rezeptor: - O2
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Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
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Experimenteller Teil 4.3.2.5 Titrat
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Experimenteller Teil Rezeptor: + Li
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Experimenteller Teil 4.4. Kristalls
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Experimenteller Teil Tabelle 4.4.1.
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Literaturverzeichnis [20] P. J. Smi
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Literaturverzeichnis [63] F.-G. Kl
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Herrn Prof. Dr. F.-G. Klärner dank
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