Substitution von molekularen Klammern an den Naphthalin ...

Durchführung
Aus den ermittelten maximal Komplex-induzierten chemischen Verschiebungen für
die Wirtprotonen geht hevor, dass die Protonen 1-H und 4-H den stärksten
Einfluss erfahren. Daraus lässt sich schliessen, dass offensichtlich diese Protonen
sich in der Kavität der anderen Klammer befinden und in Richtung der „Spacer“-
Einheit weisen.
Zur Strukturaufklärung wurde sowohl eine Kraftfeldrechnung (Gasphase, MMFF94)
als auch eine Monte-Carlo-Konformerensuche in Chloroform bzw. in Octanol
(MacroModel 9.0, Amber*/Chloroform bzw. Octanol, 5000 Strukturen) durchgeführt.
Da jeweils das racemische Gemisch der Klammern rac-78d vorliegt, ist es möglich,
dass bei dem Selbstassoziationsprozess entweder zwei R- bzw. zwei S-
Enantiomere oder jeweils ein R-Enantiomer mit einem S-Enantiomer ein Dimer
ausbildet. Darum stellt sich die Frage, ob beispielsweise [R]2 eine andere
Dimerstruktur aufweist als [R·S]. Daher wurden bei den Berechnungen alle diese
Möglichkeiten der Dimerisierung berücksichtigt.
In den Abbildungen 2.2.3.1-5 bis 2.2.3.1-6 sind die sowohl aus der
Kraftfeldrechnung als auch durch die Monte-Carlo-Konformerensuche erhaltenen
Strukturen dargestellt.
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