Nullfeldaufspaltung von Benzol und Naphthalin im ... - ScienceUp.de
Nullfeldaufspaltung von Benzol und Naphthalin im ... - ScienceUp.de Nullfeldaufspaltung von Benzol und Naphthalin im ... - ScienceUp.de
74 Tabelle 5.1 : Geometrie von Naphthalin r(C 5-C 10) 1,410 , r(C 10-C 1) 1,425 , r(C 1-C 2) 1,361 , r(C 2-C 3) 1,421 , r(C-H) 1,080 , �(C 5C 10C 1) 119�14' �(C 10C 1C 2) 120�15' �(C 1C 2C 3) 120�31' �(HC 1C 10) 118�36' �(HC 2C 1) 119�84' Abbildung 5.1: Die Numerierung der Kohlenstoff-Atome von Naphthalin. 5. SC-Wellenfunktion Als Basis für Benzol wurde der komplette Satz von neun kovalenten Rumer-VB- Strukturen (Abbildung 2.1, Seite 14) verwendet. Die Dimension des Spin-Raums von Naphthalin im Triplett-Zustand beträgt 90. Es wurde jedoch ein reduzierter Satz von 31 Strukturen genommen, der dadurch charakterisiert ist, daß nur kurze
5. SC-Wellenfunktion 75 Bindungen auftreten (Abbildung 5.2). Für Singulett-Naphthalin wurde gezeigt, daß eine Basis aus nur drei kovalenten Kekulé-Strukturen schon sehr gute Ergebnisse liefert und eine Erweiterung der Basis auf alle 42 Spinfunktionen das Bild nicht nennenswert verändert [Sir 89]. Somit scheint die Reduktion der Basis im Triplett- Zustand gerechtfertigt. Die theoretischen und experimentellen vertikalen Singulett- Triplett Anregungsenergien (Tabelle 5.2) stimmen gut mit den experimentellen Befunden überein. Abbildung 5.2: 31 VB-Strukturen für Naphthalin, die durch kurze Bindungen charakterisiert sind.
- Seite 32 und 33: 24 2. THEORIE DER NULLFELDAUFSPALTU
- Seite 34 und 35: 26 2. THEORIE DER NULLFELDAUFSPALTU
- Seite 36 und 37: 28 2. THEORIE DER NULLFELDAUFSPALTU
- Seite 38 und 39: 30 2. THEORIE DER NULLFELDAUFSPALTU
- Seite 40 und 41: 32 2. THEORIE DER NULLFELDAUFSPALTU
- Seite 42 und 43: 34 3. VB-Theorie m ist die Masse de
- Seite 44 und 45: 36 3. VB-Theorie orbitals) oder STO
- Seite 46 und 47: 38 3. VB-Theorie wenn man sich ein
- Seite 48 und 49: 40 3. VB-Theorie man nicht von eine
- Seite 50 und 51: 42 3. VB-Theorie geht weiterhin von
- Seite 52 und 53: 44 3.3 Spin-coupled Valence-Bond-Th
- Seite 54 und 55: 46 3. VB-Theorie gegenüber einer l
- Seite 56 und 57: 48 3.4 Zusammenfassung von Kapitel
- Seite 58 und 59: 50 4. Klassische VB-Theorie 4.1.1 L
- Seite 60 und 61: 52 4. Klassische VB-Theorie Aus den
- Seite 62 und 63: 54 mit 4. Klassische VB-Theorie Der
- Seite 64 und 65: 56 4. Klassische VB-Theorie 4.1.2 L
- Seite 66 und 67: 58 4. Klassische VB-Theorie die For
- Seite 68 und 69: 60 4. Klassische VB-Theorie Für di
- Seite 70 und 71: 62 4. Klassische VB-Theorie verglic
- Seite 72 und 73: 64 Abbildung 4.4: Ionische Basis I2
- Seite 74 und 75: 66 4. Klassische VB-Theorie Tabelle
- Seite 76 und 77: 68 4. Klassische VB-Theorie In eine
- Seite 78 und 79: 70 4. Klassische VB-Theorie In eine
- Seite 80 und 81: 72 4. Klassische VB-Theorie
- Seite 84 und 85: 76 5. SC-Wellenfunktion Tabelle 5.2
- Seite 86 und 87: 78 5. SC-Wellenfunktion Die Berechn
- Seite 88 und 89: 80 so gilt D Kekulé = 0.110 cm -1
- Seite 90 und 91: 82 5. SC-Wellenfunktion Tabelle 5.4
- Seite 92 und 93: 84 5. SC-Wellenfunktion
- Seite 94 und 95: 86 6. Spin-Korrelationsfunktion: Te
- Seite 96 und 97: 88 Mit den Beziehungen erhält man
- Seite 98 und 99: 90 Das in der letzten Gleichung auf
- Seite 100 und 101: 92 0,015 0,01 0,005 0 -0,005 -0,01
- Seite 102 und 103: 94 6. Spin-Korrelationsfunktion: Te
- Seite 104 und 105: 96 7. Spin-Korrelationsfunktion : T
- Seite 106 und 107: 98 7. Spin-Korrelationsfunktion : T
- Seite 108 und 109: 100 7. Spin-Korrelationsfunktion :
- Seite 110 und 111: 102 7. Spin-Korrelationsfunktion :
- Seite 112 und 113: 104 7. Spin-Korrelationsfunktion :
- Seite 114 und 115: 106 7. Spin-Korrelationsfunktion :
- Seite 116 und 117: 108 7. Spin-Korrelationsfunktion :
- Seite 118 und 119: 110 Die Ergebnisse sind in Tabelle
- Seite 120 und 121: 112 7. Spin-Korrelationsfunktion :
- Seite 122 und 123: 114 7.3.2 Der Einfluß der Spinbasi
- Seite 124 und 125: 116 7. Spin-Korrelationsfunktion :
- Seite 126 und 127: 118 7. Spin-Korrelationsfunktion :
- Seite 128 und 129: 120 7. Spin-Korrelationsfunktion :
- Seite 130 und 131: 122 7. Spin-Korrelationsfunktion :
74<br />
Tabelle 5.1 : Geometrie <strong>von</strong> <strong>Naphthalin</strong><br />
r(C 5-C 10) 1,410 ,<br />
r(C 10-C 1) 1,425 ,<br />
r(C 1-C 2) 1,361 ,<br />
r(C 2-C 3) 1,421 ,<br />
r(C-H) 1,080 ,<br />
�(C 5C 10C 1) 119�14'<br />
�(C 10C 1C 2) 120�15'<br />
�(C 1C 2C 3) 120�31'<br />
�(HC 1C 10) 118�36'<br />
�(HC 2C 1) 119�84'<br />
Abbildung 5.1: Die Numerierung <strong>de</strong>r Kohlenstoff-Atome <strong>von</strong><br />
<strong>Naphthalin</strong>.<br />
5. SC-Wellenfunktion<br />
Als Basis für <strong>Benzol</strong> wur<strong>de</strong> <strong>de</strong>r komplette Satz <strong>von</strong> neun kovalenten Rumer-VB-<br />
Strukturen (Abbildung 2.1, Seite 14) verwen<strong>de</strong>t. Die D<strong>im</strong>ension <strong>de</strong>s Spin-Raums<br />
<strong>von</strong> <strong>Naphthalin</strong> <strong>im</strong> Triplett-Zustand beträgt 90. Es wur<strong>de</strong> jedoch ein reduzierter<br />
Satz <strong>von</strong> 31 Strukturen genommen, <strong>de</strong>r dadurch charakterisiert ist, daß nur kurze
Change language