Nullfeldaufspaltung von Benzol und Naphthalin im ... - ScienceUp.de
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112 7. Spin-Korrelationsfunktion : Teil B Abbildung 7.14: Vergleich der Vorzeichen der Spin-Korrelationsfunktion und der Vorzeichen der Differenz der Wahrscheinlichkeiten für parallele und antiparallele Spins in Benzol. Für r 1 wurde die Kohlenstoff-Position C 1 verwendet. Abbildung 7.15: Vergleich der Vorzeichen der Spin-Korrelationsfunktion und der Vorzeichen der Differenz der Wahrscheinlichkeiten für parallele und antiparallele Spins in Naphthalin. Für r 1 wurde die Kohlenstoff-Position 1 verwendet. Abbildung 7.16: Vergleich der Vorzeichen der Spin-Korrelationsfunktion und der Vorzeichen der Differenz der Wahrscheinlichkeiten für parallele und antiparallele Spins in Naphthalin. Für r 1 wurde die Kohlenstoff-Position 2 verwendet.
7. Spin-Korrelationsfunktion: Teil B 113 Abbildung 7.17: Vergleich der Vorzeichen der Spin-Korrelationsfunktion und der Vorzeichen der Differenz der Wahrscheinlichkeiten für parallele und antiparallele Spins in Naphthalin. Für r 1 wurde die Kohlenstoff-Position 10 verwendet. Das Auftreten negativer Beiträge zum D-Parameter wurde bereits am Trimethylenmethan C(CH 2) 3 diskutiert. McConnell [McC 61] sagte wegen der positiven und der negativen Spindichten (z-Komponenten) an benachbarten Kohlenstoff-Atomen negative Beiträge durch die dipolare Wechselwirkung der entgegengesetzten Spindichten voraus. Zu beachten ist jedoch, daß die Spindichte eine Einelektronen- Größe ist und somit keine Korrelation im engeren Sinne beschreibt. Im Fall von Benzol zum Beispiel kann man aufgrund der Spindichten nur auf positive Wechselwirkungen schließen. Allerdings konnte die Aussage von McConnell für Trimethylenmethan durch die Berechnung der Spin-Korrelationsfunktion D SS bestätigt werden [McL 62]. In diesem Molekül ist die Spinkorrelationsfunktion für benachbarte Kohlenstoff-Atome negativ, und positiv für Atome, die durch zwei Bindungen voneinander getrennt sind. Dies entspricht der Anordnung der ungepaarten Elektronen in den VB-Spinfunktionen, in denen diese sich an den äußeren Atomen befinden (Abbildung 7.18). Abbildung 7.18: VB-Strukturen von Trimethylenmethan im Triplett-Zustand.
- Seite 70 und 71: 62 4. Klassische VB-Theorie verglic
- Seite 72 und 73: 64 Abbildung 4.4: Ionische Basis I2
- Seite 74 und 75: 66 4. Klassische VB-Theorie Tabelle
- Seite 76 und 77: 68 4. Klassische VB-Theorie In eine
- Seite 78 und 79: 70 4. Klassische VB-Theorie In eine
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- Seite 82 und 83: 74 Tabelle 5.1 : Geometrie von Naph
- Seite 84 und 85: 76 5. SC-Wellenfunktion Tabelle 5.2
- Seite 86 und 87: 78 5. SC-Wellenfunktion Die Berechn
- Seite 88 und 89: 80 so gilt D Kekulé = 0.110 cm -1
- Seite 90 und 91: 82 5. SC-Wellenfunktion Tabelle 5.4
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- Seite 94 und 95: 86 6. Spin-Korrelationsfunktion: Te
- Seite 96 und 97: 88 Mit den Beziehungen erhält man
- Seite 98 und 99: 90 Das in der letzten Gleichung auf
- Seite 100 und 101: 92 0,015 0,01 0,005 0 -0,005 -0,01
- Seite 102 und 103: 94 6. Spin-Korrelationsfunktion: Te
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- Seite 160 und 161: 152 #include "new.hpp" #include "fs
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7. Spin-Korrelationsfunktion : Teil B<br />
Abbildung 7.14: Vergleich <strong>de</strong>r Vorzeichen <strong>de</strong>r Spin-Korrelationsfunktion <strong>und</strong> <strong>de</strong>r Vorzeichen<br />
<strong>de</strong>r Differenz <strong>de</strong>r Wahrscheinlichkeiten für parallele <strong>und</strong> antiparallele Spins in<br />
<strong>Benzol</strong>. Für r 1 wur<strong>de</strong> die Kohlenstoff-Position C 1 verwen<strong>de</strong>t.<br />
Abbildung 7.15: Vergleich <strong>de</strong>r Vorzeichen <strong>de</strong>r Spin-Korrelationsfunktion <strong>und</strong> <strong>de</strong>r Vorzeichen<br />
<strong>de</strong>r Differenz <strong>de</strong>r Wahrscheinlichkeiten für parallele <strong>und</strong> antiparallele Spins in<br />
<strong>Naphthalin</strong>. Für r 1 wur<strong>de</strong> die Kohlenstoff-Position 1 verwen<strong>de</strong>t.<br />
Abbildung 7.16: Vergleich <strong>de</strong>r Vorzeichen <strong>de</strong>r Spin-Korrelationsfunktion <strong>und</strong> <strong>de</strong>r Vorzeichen<br />
<strong>de</strong>r Differenz <strong>de</strong>r Wahrscheinlichkeiten für parallele <strong>und</strong> antiparallele Spins in<br />
<strong>Naphthalin</strong>. Für r 1 wur<strong>de</strong> die Kohlenstoff-Position 2 verwen<strong>de</strong>t.
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