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88 Danksagung Für die Auswahl des Themas und die Möglichkeit der Promotion bedanke ich mich an dieser Stelle ganz herzlich bei meinem Doktorvater, Prof. Dr. med. Thilo Gambichler, Oberarzt der Dermatologischen Klinik des St.-Josefs- Hospitals Bochum. Ich möchte mich für die sehr gute Zusammenarbeit, die zuverlässige Betreuung und die vielen Tipps und Anregungen bedanken. Weiterhin danke ich Anna Lena Petig und Maria Voigt für ihre Hilfe bei der Erfassung der Daten. Für die Durchsicht dieser Arbeit danke ich Lisa Schöttes und Dr. Philipp Schöttes. Ganz besonderer Dank gilt meinen Eltern, die mir das Studium erst ermöglichten und mich jederzeit unterstützten und meiner Schwester, die mir immer Mut machte und neue Kraft schenkt. Außerdem danke ich meinem Verlobten, der mich mit viel Verständnis, Geduld und Energie unterstützte.
89 Lebenslauf Persönliche Daten Name: Lisa Scholl Geburtsdatum: 29.04.1988 Geburtsort: Witten Schulausbildung 1994-1995 Konrad-Adenauer-Grundschule in Seligenstadt 1995-1998 Gerichtschule in Witten 1998-2007 Ruhr Gymnasium Witten Abschluss: Allgemeine Hochschulreife Studium 11/2007-11/2013 Studium der Humanmedizin an der Ruhr Universität Bochum 09/2009 Erster Abschnitt der Ärztlichen Prüfung 08/2012-03/2013 Praktisches Jahr mit Wahlfach Dermatologie im St.-Josef- Hospital Bochum 11/2013 Zweiten Abschnitt der Ärztlichen Prüfung 29/01/2014 Approbation Abschluss: Staatsexamen
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Aus der Dermatologischen Klinik des
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Abstract Scholl, Lisa Rezidiv- und
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1 Inhaltsverzeichnis 1. Einleitung.
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3 I. Verzeichnis der Abkürzungen A
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5 1.2. Der melanozytäre Nävus 1.2
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7 1.2.3. Wertigkeit und Behandlung
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9 anderen Bereichen des Lymphknoten
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11 somit die Theorie der benignen M
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13 1.4.3. Ätiologie Bei der Entste
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15 (Reddy et al., 2013). Abbildung
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17 Ausmaß des operativen Eingriffs
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19 Tabelle 1: T-Klassifikation (nac
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21 Tabelle 4: Stadieneinteilung des
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23 al., 2014). Ein Tumornachweis im
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25 graphie (PET) umfassen kann (AWM
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27 3. Material und Methoden 3.1. Pa
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29 Die Methode basiert auf der Grun
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31 und entlang der Längsachse halb
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33 Abbildung 6: Darstellung einer M
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35 Weniger als 1% der Nävuszellen
Seite 41 und 42: 37 3.4. Datenextraktion und Follow-
Seite 43 und 44: 39 4. Ergebnisse 4.1. Statistische
Seite 45 und 46: 41 Vorbestehende Primärläsion Es
Seite 47 und 48: 43 4.4. Einflussvariablen auf den N
Seite 49 und 50: 45 MM-Subtyp Auch der Subtyp spielt
Seite 51 und 52: 47 4.7.1. Vergleich NN vs. positive
Seite 53 und 54: 49 Abbildung 10 A+B: NN vs. negativ
Seite 55 und 56: 51 Abbildung 11 A+B: positiver SLN
Seite 57 und 58: 53 5.1.2. Prädiktive Faktoren für
Seite 59 und 60: 55 der 6. und 9. Gestationswoche un
Seite 61 und 62: 57 dagegen sind Nävuszellen in Lym
Seite 63 und 64: 59 einen geringeren Nutzen von der
Seite 65 und 66: 61 einer eventuell nachfolgenenden
Seite 67 und 68: 63 lag der Anteil an positiven SLN
Seite 69 und 70: 65 vs. 22.3%) und dann oberen Extre
Seite 71 und 72: 67 wurden. Ihr 5-Jahres-Überleben
Seite 73 und 74: 69 Daten als indirekter Beweis für
Seite 75 und 76: 71 Abbildung 12: Malignes Melanom a
Seite 77 und 78: 73 Überlebensdaten zwar bestätigt
Seite 79 und 80: 75 7. Literaturverzeichnis Altmeyer
Seite 81 und 82: 77 Bowles, T. L., Xing, Y., Hu, C.-
Seite 83 und 84: 79 Fontaine, D., Parkhill, W., Gree
Seite 85 und 86: 81 Huynh, P. M., Glusac, E. J., Alv
Seite 87 und 88: 83 C., Santucci, M., Marchionni, N.
Seite 89 und 90: 85 comparison of multimarker molecu
Seite 91: 87 specific for melanocytic lesions
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