Einfluss der ERM-Proteine auf die Protrusion- Ausbildung und Zell ...
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Abbildungsverzeichnis<br />
Abbildungsverzeichnis<br />
Abbildung 1: Domänen-Struktur des Ezrins<br />
Abbildung 2: Vergleich <strong>der</strong> Aminosäuresequenz-Homologien <strong>der</strong> M<strong>ERM</strong>-Familie <strong>und</strong> des<br />
Bande 4.1-Proteins<br />
Abbildung 3: Direkte <strong>und</strong> indirekte Bindung <strong>der</strong> <strong>ERM</strong>-<strong>Proteine</strong> mit Membranproteinen<br />
Abbildung 4: Modell für <strong>die</strong> Rho-abhängige Regulation <strong>der</strong> <strong>ERM</strong>-<strong>Proteine</strong><br />
Abbildung 5: CD44-Merlin-<strong>ERM</strong> Interaktion unter logarithmischen <strong>und</strong> konfluenten<br />
Wachstumsbedingungen<br />
Abbildung 6: Domänenstruktur <strong>und</strong> post-translationale Modifikationsstellen des CD44<br />
Abbildung 7: Schematische Darstellung des Infektionszyklus von Listeria monocytogenes<br />
Abbildung 8: Darstellung <strong>der</strong> verwendeten GFP-markierten Ezrin-Domänen<br />
Abbildung 9: Vergleich <strong>der</strong> <strong>Protrusion</strong>zahl zwischen untransfizierten <strong>und</strong> transfizierten Ptk2-<br />
<strong>Zell</strong>en<br />
Abbildung 10: Länge <strong>der</strong> ausgebildeten <strong>Protrusion</strong> in untransfizierten <strong>und</strong> transfizierten Ptk2-<br />
<strong>Zell</strong>en<br />
Abbildung 11: Lokalisation von inaktiven <strong>und</strong> aktivierten Merlin in RT4-D6P2T+Merlin-<br />
<strong>Zell</strong>en<br />
Abbildung 12: Ezrin Lokalisation in RT4-D6P2T+Merlin-<strong>Zell</strong>en<br />
Abbildung 13: Ezrin-Lokalisation in RT4-D6P2T+GST, RT4-D6P2T+CD44tail <strong>und</strong> RT4-<br />
D6P2T+CD44tail mut<br />
Abbildung 14: Anzahl <strong>der</strong> ausgebildeten <strong>Protrusion</strong> in den verwendeten RT4-D6P2T-<br />
<strong>Zell</strong>linien<br />
Abbildung 15: Ezrin-Lokalisation in 1.1ASML-behandelten RT4-D6P2T+Merlin-<strong>Zell</strong>en<br />
Abbildung 16: Anzahl <strong>der</strong> ausgebildeten <strong>Protrusion</strong>s nach Induktion durch Doxycyclin <strong>und</strong><br />
Antikörper-induzierter Merlin-Aktivierung<br />
Abbildung 17: Anzahl <strong>der</strong> <strong>Protrusion</strong>s in den unterschiedlichen Merlin-exprimierenden<br />
<strong>Zell</strong>klonen<br />
Abbildung 18: Größe <strong>der</strong> verwendeten Merlin-Domänen<br />
Abbildung 19: Vergleich <strong>der</strong> <strong>Protrusion</strong>zahl zwischen N- bzw. C-Merlin exprimierenden RT4-<br />
D6P2T-<strong>Zell</strong>en<br />
Abbildung 20: Darstellung <strong>der</strong> hergestellten GFP-Fusionsproteine<br />
Abbildung 21: Vergleich <strong>der</strong> <strong>Protrusion</strong>-Anzahl zwischen transfizierten <strong>und</strong> nichttransfizierten<br />
Ptk2-<strong>Zell</strong>en<br />
Abbildung 22: FACS-sortierte <strong>Zell</strong>populationen<br />
Abbildung 23: <strong>Protrusion</strong>-Anzahl in den verwendeten FACS-sortierten Ptk2-<strong>Zell</strong>en<br />
Abbildung 24: Postulierter RNAi-Mechanismus<br />
VII
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