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Einfluss der ERM-Proteine auf die Protrusion- Ausbildung und Zell ...

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3. Ergebnisse<br />

Als nächstes wurde untersucht, ob aus <strong>der</strong> verstärkten Lokalisation des aktivierten Merlins in den<br />

<strong>Protrusion</strong>s auch eine Delokalisation <strong>der</strong> <strong>ERM</strong>-<strong>Proteine</strong> resultierte.<br />

Abb. 11: Lokalisation von inaktiven <strong>und</strong> aktivierten Merlin in RT4-D6P2T+Merlin-<strong>Zell</strong>en<br />

In A <strong>und</strong> B ist eine <strong>Zell</strong>e dargestellt, in <strong>der</strong> Merlin exprimiert wird, jedoch das Merlin nicht aktiviert wurde. Das<br />

Merlin ist nicht in den induzierten <strong>Protrusion</strong>s lokalisiert (Pfeilspitzen). In C <strong>und</strong> D ist das exprimierte Merlin durch<br />

HA aktiviert. Dort ist in <strong>der</strong> Fluoreszenz<strong>auf</strong>nahme (D) eine Lokalisation des Merlin in den <strong>Protrusion</strong> zu erkennen<br />

(Pfeilspitze). Die Längen <strong>der</strong> Balken entsprechen 10µm.<br />

In Listerien-infizierten RT4-D6P2T+Merlin-<strong>Zell</strong>en, bei denen keine Zugabe von HA erfolgte, zeigte<br />

sich eine Ezrin-typische zelluläre Lokalisation (Abb. 12A/B). Das Ezrin zeigte eine diffuse Verteilung<br />

im Zytoplasma, sowie eine Konzentration in den zellulären „microextensions“. Ebenso konnte in<br />

infizierten <strong>Zell</strong>en eine Lokalisation in den <strong>Protrusion</strong>s festgestellt werden, jedoch nicht an<br />

zytoplasmatische Listerien.<br />

62<br />

+ Dox<br />

- HA<br />

+ Dox<br />

+ HA<br />

Alexa-Phalloidin Merlin-Antikörper (C-18)<br />

A B<br />

C D

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