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Einfluss der ERM-Proteine auf die Protrusion- Ausbildung und Zell ...

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op:<br />

ve:<br />

2. Material <strong>und</strong> Methoden<br />

<strong>und</strong> trifft <strong>auf</strong> einen zweiten Sperrfilter, wodurch gestreutes Anregungslicht gefiltert wird, <strong>und</strong> wird<br />

dann in das Okular geleitet.<br />

Das emittierte Licht wird zum Okular geleitet o<strong>der</strong> von einer CCD-Kamera <strong>auf</strong>genommen, durch<br />

einen A/D-Wandler in digitale Graustufenwerte umgesetzt <strong>und</strong> kann dann durch einem Computer mit<br />

geeigneter Bildverarbeitungssofware bearbeitet werden. Die Datenspeicherung erfolgt <strong>auf</strong> Magneto-<br />

Optische-Disks (Verbatim; 1,3 o<strong>der</strong> 2,6 GB Speicherkapazität).<br />

2.14.1 Geräte<br />

Epifluoreszenzmikroskop Axiovert 135 TV (Carl Zeiss) mit regelbarer 100 W<br />

Quecksilberhochdruckdampflampe (AttoArc System, Carl Zeiss) <strong>und</strong> manuell o<strong>der</strong> Software<br />

kontrollierbaren Filterrad, durch Optovar-Linsen läßt sich <strong>die</strong> Gesamtvergrößerung um das 1,6 fache<br />

bzw. 2,5 fache erhöhen.<br />

In <strong>der</strong> folgenden Tabelle sind <strong>die</strong> verwendeten Plan-Apochromat- <strong>und</strong> Plan-Neofluar-<br />

Immersionsölobjektive (Carl Zeiss) <strong>und</strong> <strong>die</strong> Dimensionen <strong>der</strong> projizierten Fläche/CCD-Pixel in x-<br />

<strong>und</strong> y-Richtung für <strong>die</strong> Optovar-Opjektiv-Kombinationen <strong>auf</strong>geführt.<br />

Optovar-Vergrößerung x1 x1,6 x2,5 x1 x1,6 x2,5<br />

Objektiv NA µm/Pixel: x-Dimension µm/Pixel: y-Dimension<br />

40x Achroplan 0,60 0,37 0,233 0,149 0,37 0,233 0,149<br />

100x Plan-Apo 1,40 0,152 0,095 0,061 0,152 0,095 0,061<br />

100x Plan-Neo 1,30 0,148 0,093 0,060 0,148 0,093 0,060<br />

Tab. 6: Umrechnugstabelle für mikroskopische Aufnahmen<br />

Das verwendete Immersionsöl (Carl Zeiss) hat einen Brechungsfaktor von 1,518.<br />

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