Einfluss der ERM-Proteine auf die Protrusion- Ausbildung und Zell ...
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2. Material <strong>und</strong> Methoden<br />
2.5 Eukaryontische <strong>Zell</strong>linien<br />
HeLa<br />
Humanadenokarzinomepithellzellen (ATCC: CCL-2)<br />
Medium: MEM, 10% FCS, 2 mM L-Glutamin, 1mM Natriumpyruvat, 0,1 mM<br />
nicht-essentielle Aminosäuren<br />
Kultur: 37°C, 7,5% CO2<br />
PtK2<br />
Nierenepithelzellen aus Potorous tridactyli (ATCC: CCL-56)<br />
Medium: MEM, 10% FCS, 2 mM L-Glutamin, 1mM Natriumpyruvat, 0,1 mM<br />
nicht-essentielle Aminosäuren<br />
Kultur: 37°C, 7,5% CO2<br />
LLC-PK1<br />
Nierenepithelzellen aus Sus scrofa (ATCC: CCL-101), transfiziert mit Ezrin-Mutanten (Gautreau et al.<br />
1999)<br />
Medium: DMEM, 10% FCS, 2 mM L-Glutamin<br />
Kultur: 37°C, 7,5% CO2<br />
RT4-D6-P2T<br />
Rattenschwannomazellen (Klone 54, 67 <strong>und</strong> L64P), zur Verfügung gestellt von Helen Morrison,<br />
Forschungszentrum Karlsruhe (Morrison et al. 2001)<br />
Medium: DMEM, 10% FCS<br />
Kultur: 37°C, 7,5% CO2<br />
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