Einfluss der ERM-Proteine auf die Protrusion- Ausbildung und Zell ...
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2. Material <strong>und</strong> Methoden<br />
2.3 Kulturme<strong>die</strong>n <strong>und</strong> Zusätze<br />
Alle Me<strong>die</strong>n für <strong>die</strong> Bakterienkultur werden durch Autoklavieren (30 min.,121°C) sterilisiert, <strong>und</strong> alle<br />
Me<strong>die</strong>n für <strong>die</strong> <strong>Zell</strong>kultur werden sterilfiltriert. Hitzeempfindliche Me<strong>die</strong>nkomponenten <strong>und</strong> Zusätze<br />
werden sterilfiltriert <strong>und</strong> zum autoklavierten Medium hinzugegeben.<br />
2.3.1 Escherichia coli<br />
Me<strong>die</strong>n:<br />
24<br />
LB-Medium (Luria Bertani broth):<br />
LB-Agarplatten:<br />
Bacto-Trypton 10 g<br />
Bacto-Hefeextrakt 5 g<br />
NaCl 7 g<br />
H2O ad 1 l<br />
Es werden zur Herstellung von Agarplatten 16 g Bacto-Agar in 1l Medium eingewogen,<br />
<strong>auf</strong>gekocht <strong>und</strong> nach dem Abkühlen <strong>auf</strong> ca. 50°C in Petrischalen gegossen.<br />
SOB-Medium:<br />
SOC-Medium:<br />
BactoTrypton 20 g<br />
Bacto-Hefeextrakt 5 g<br />
NaCl 0,6 g<br />
KCl 0,19 g<br />
H2O ad 1 l<br />
SOB-Medium<br />
MgCl2<br />
10 mM<br />
MgSO4<br />
10 mM<br />
Glucose 20 mM
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