Einfluss der ERM-Proteine auf die Protrusion- Ausbildung und Zell ...
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3. Ergebnisse<br />
Abb. 32: Lokalisation <strong>der</strong> Ezrin-Phosphomutanten Ez T567D <strong>und</strong> Ez T567A<br />
Dargestellt sind <strong>die</strong> Phasenkontrast<strong>auf</strong>nahmen von LLC-PK1+T/D- (A) bzw. LLC-PK1+T/A-<strong>Zell</strong>en (C) <strong>und</strong> <strong>die</strong><br />
dazugehörigen Fluoreszenz<strong>auf</strong>nahmen (B <strong>und</strong> D). Das Ez T567D zeigt eine mit den Kontrollzellen vergleichbare<br />
Lokalisation in den <strong>Protrusion</strong>s (B; Pfeilspitzen). Hingegen kann das Ez T567A nicht mehr in den ausgebildeten<br />
<strong>Protrusion</strong>s nachgewiesen werden (D; Pfeilspitzen), son<strong>der</strong>n zeigt eine zytoplasmatische Konzentration. Die<br />
Längen <strong>der</strong> Balken entsprechen 10µm.<br />
Eine mit den beiden Kontrollzellen vergleichbare Lokalisation zeigte auch das Asparaginsäuresubstituierte<br />
Ezrin (Ez T567D). Dort konnte ebenfalls eine deutliche Lokalisation in den Aktin-reichen<br />
Oberflächenstrukturen <strong>und</strong> insbeson<strong>der</strong>e in den <strong>Protrusion</strong>s (Abb. 32B, Pfeilspitzen) festgestellt<br />
werden. Dem gegenüber führte <strong>die</strong> Alananin-Substitution an <strong>der</strong> Aminosäure 567 (Ez T567A) zu einer<br />
verän<strong>der</strong>ten Lokalisation <strong>die</strong>ser Ezrin-Mutante. Wie in Abb. 32C (Pfeilspitzen) dargestellt ist, war das<br />
Ez T567A nicht mehr in den Protruions vorzufinden. Diese Mutante zeigte eine vorwiegend<br />
zytoplasmatische Lokalisation, wie es für maskierte, inaktivierte <strong>ERM</strong>-<strong>Proteine</strong> charakteristisch ist.<br />
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