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Sachregister - Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft

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Erregungsleitungsstörungen,<br />

atrioventrikuläre 552<br />

–, I. Grades 554<br />

–, II. Grades 554<br />

–, III. Grades 554<br />

–, intraventrikuläre 552<br />

–, partieller Block 554<br />

–, sinuatriale 552<br />

–, totaler Block 554<br />

Erregungsleitungssystem,<br />

des Herzens 528<br />

Erregungsschwelle, bei Epilepsie 296<br />

Erregungsübertragung,<br />

parasympathische 335<br />

–, synaptische 138<br />

Erregungszustände 150, 164<br />

Ersatzlösungen 643<br />

Ersatzparameter s. Surrogatparameter<br />

Ersatzverfahren s. Ergänzungsverfahren<br />

Erschlaffungsphase, der Herz aktion 527<br />

Erstickung, innere 1003<br />

Erst-Immunisierung 925<br />

Erstkontakt, mit Antigen 83, 87, 919<br />

Ertapenem 730, 753 f.<br />

–, Therapiebeispiele 790, 793<br />

Erypo® 461<br />

Erythem 197, 1066<br />

Erythema migrans 792<br />

– nodosum 1066<br />

– –, Glucocorticoide 401<br />

Erythemwirksamkeit, Licht 702<br />

Erythroblastose 454<br />

Erythrodermie 1066<br />

Erythrodysästhesie, palmar-plantare 901<br />

Erythromycin 730, 763 ff.<br />

–, als Motilin-Agonist 615<br />

–, bei Akne 691<br />

–, Säurelabilität 764<br />

–, Schwangerschaft 93<br />

–, Stillzeit 94<br />

–, Therapiebeispiele 794, 796 f.<br />

Erythromycin-anhydro-hemiketal 764<br />

Erythromycin-ethylsuccinat,<br />

als Prodrug 35<br />

Erythropoetin s. Erythropoietin<br />

Erythropoiese 1066<br />

Erythropoietin (EPO) 344, 348, 460 f.,<br />

563, 939<br />

–, bei Ribavirin-Therapie 621<br />

–, Herkunft 937<br />

–, Mangel 460 f.<br />

–, Nebenwirkungen 461<br />

–, Wirkungen 937<br />

Erythroxylon coca 263<br />

Erythrozyten 451 ff., 921<br />

–, Abbau 452 f.<br />

–, Agglutination 454<br />

–, Atmungsregulation 563<br />

–, Eigenschaften 451 ff.<br />

–, Lebensdauer 452 f.<br />

–, punktierte, bei Bleivergiftung 989<br />

–, Sauerstofftransport 452<br />

Erythrozytenbildung,<br />

Erythropoietin 348<br />

Erythrozytenfluidität 522<br />

Erythrozyten-Vermehrung, pathologische,<br />

bei Herzinsuffizienz 544<br />

Esberitox® 940<br />

ESBL (Extended spectrum<br />

betalactamases) 735, 742 f., 746<br />

ESBL-Bildner, Enterobacteriaceae 735 f.,<br />

790 f., 793<br />

Esbriet® 564<br />

Escape-Phänomen, Diuretika 650<br />

Escherichia coli s. E. coli<br />

Escitalopram 166 f.<br />

Escor® 507<br />

Eserin, Dosierung 337<br />

–, Vergiftung 1041<br />

Esfenvalerat 1018 ff.<br />

Esidrix® 650<br />

Eskazole® 854 f.<br />

Esketamin 269 f.<br />

Eslicarbazepinacetat, Dosierung 289<br />

–, Wirkmechanismus 291<br />

Esmeron® 279 f.<br />

ESMOCARD® 329 f.<br />

Esmolol 329 ff.<br />

Esomeprazol 594 ff.<br />

–, zur Helicobacter-pylori-<br />

Eradikation 600<br />

Espundia 839, 850<br />

Ess-Brechsucht 176<br />

essenzielle Fettsäuren 717 ff.<br />

–, Bedarf 718<br />

–, Mangel 718<br />

essenzielle Hypertonie 502<br />

Essigsäure 334<br />

–, Aktivierung 723<br />

–, oxidativer Abbau 642<br />

–, Vergiftung 1041<br />

Essstörungen 176 f.<br />

Esterasen, bei der Biotransformation 26<br />

Estradiol 347, 410, 413 f., 416, 430 f.<br />

–, Metabolismus 416<br />

–, Plasmahalbwertszeit 416<br />

–, Synthese 415<br />

–, transdermal 431<br />

–, TTS (transdermales therapeutisches<br />

System) 126, 416<br />

Estradiol-Derivate, Wirkungen 417<br />

Estradiolester 416<br />

Estradiolvalerat 416 f., 430 f.<br />

Estradot® 416<br />

Estramustin 903<br />

Estrifam® 416, 431<br />

Estriol 410, 414, 416, 431<br />

–, Lokaltherapie 430<br />

Estrogen-Rezeptor-Element (ERE) 64<br />

Estrogen-Derivate 416<br />

<strong>Sachregister</strong><br />

Estrogendosis, niedrige,<br />

bei Kontrazeptiva 425<br />

Estrogene 347, 404 f., 413 ff.<br />

–, als Promotoren 1027<br />

–, als Wachstumsfaktoren 414 f.<br />

–, Bildung von Serotonin-<br />

Rezeptoren 415<br />

–, Blutgerinnung 415<br />

–, Dosierung 416 f.<br />

–, enterohepatischer Kreislauf 414<br />

–, Genitalkarzinom 417<br />

–, Gewichtszunahme 417<br />

–, Hyperpigmentierung 417<br />

–, Knochenaufbau 415<br />

–, konjugierte 416, 430 f.<br />

–, Lipoproteinsynthese 415<br />

–, Natriumretention 417<br />

–, nicht-genomische Effekte 416<br />

–, Rezeptoren 415<br />

–, Schwangerschaft 92<br />

–, Senkung des peripheren Gefäßwiderstands<br />

415<br />

–, Stillzeit 94<br />

–, Substitution 417<br />

–, Thromboembolierisiko 417<br />

–, vermehrte Angiotensinbildung 415<br />

–, Wirkungen 414, 417<br />

–, Wirkungsabschwächung von<br />

Vitamin-K-Antagonisten 483<br />

–, zur Tumortherapie 903<br />

Estrogenersatz 428<br />

Estrogen-Gestagen-Kombination,<br />

zur Geburtenkontrolle 425<br />

Estrogen-Gestagen-Quotient 431<br />

–, Geburt 423<br />

Estrogenmangel 417<br />

Estrogenmangelsymptome 418<br />

Estrogenproduktion, Reduktion 428<br />

Estrogen-Response-Elemente<br />

(ERE) 64, 415, 417<br />

Estrogenrezeptor α (ERE) 415<br />

– β (ERE) 415<br />

Estrogenrezeptor-Antagonisten 903<br />

Estrogenrezeptoren, Abnahme 419<br />

–, als Transkriptionsfaktoren 62<br />

Estrogenrezeptor-Komplexe 417<br />

Estrogenrezeptor-Modulatoren,<br />

selektive (SERM) 417<br />

–, zur Osteoporosetherapie 374<br />

Estrogenrezeptor-Subtypen 417<br />

Estrogenspiegel, Abfall 425<br />

Estrogensubstitution, alleinige 430<br />

Estrogensynthese 415, 423<br />

–, vermehrte 423<br />

Estromustin 903<br />

Estron 410, 413, 416<br />

Etanercept 250, 684, 686, 938<br />

–, bei Psoriasis 689<br />

–, bei rheumatoider Arthritis 246 f., 253<br />

–, plus Methotrexat 246<br />

1115

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