Dissertation Klaus Heitkamp 1999

4 Ergebnisse und Diskussion 95rel. Aktivität in ∆E/min ...0.10.090.080.070.060.050.040.030.020.0100,0846 ± 9,6%0,0644 ± 11,9% 0,0676 ± 9,3%0,0506 ± 11,2%50/63,2 50/78,8 50/99,8 50/125BeadsorteAbbildung 44Aktivität der Enzymimmobilisate in Abhängigkeit von der verwendetenBeadsorteEine eindeutige Abnahme der Peroxidaseaktivität des Immobilisates in Abhängigkeit von derspezifischen Oberfläche des Trägers, wie sie Weetall 158 beschrieb, konnte hier nicht festgestelltwerden. Die hier ermittelten Werte spiegeln in etwa die bei der Bestimmung der Trägerbelegungerhaltenen Ergebnisse wieder (Tabelle 28).4.5.8 Optimierung des MP-11-Fluoreszenz-HPLC-SystemsFür den Einsatz der Reaktoren bei der HPLC-Bestimmung von Lipidhydroperoxiden wurdezunächst das von Heinmöller 11 entwickelte 2-Pumpen-System mit einer Eluenten- und einerReagenzienpumpe eingesetzt. Der Einbau der Reaktoren erfolgte unmittelbar vor dem Fluoreszenz-Detektor(vgl. 6.6.5). Die Zusammensetzung der von Heinmöller verwendeten Reagenzlösungwurde nur insoweit geändert, als daß keine Mikroperoxidase zugegeben wurde.Die PES-Konzentration und die Pufferzusammensetzung wurden beibehalten. Da die Reaktionzwischen Hydroperoxid, Mikroperoxidase und 4-Hydroxyphenylessigsäure aufgrund derImmobilisierung des Enzyms nur im Reaktor selbst ablaufen konnte, wurde auf den Einsatzvon Reaktionskapillaren verzichtet. Eine mögliche Erhöhung der Reaktivität konnte deshalbnur durch die Veränderung der Temperatur des Reaktors und der Flußrate der zudosierten