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8.4.7 Genetische Populationsstruktur und Arealsystemanalyse des Silbergrünen Bläulings Polyommatus
coridon und des Rundaugen-Mohrenfalters Erebia medusa
Bearbeiter: Dipl.-Biol. Thomas Schmitt
Hauptbetreuer: Univ.-Prof. Dr. A. Seitz
Die populationsgenetischen Strukturen der Tagfalter P. coridon, P. icarus, E.medusa und M. jurtina wurden
über einen großen Bereich ihrer europäischen Verbreitungsgebiete mittels Allozymelektrophorese untersucht.
Zusätzlich wurden P. hispana, P. bellargus und verschiedenen Erebia spec. analysiert. Folgende Ergebnisse
wurden erzielt:
P. coridon besitzt zwei genetische Großgruppen, die vermutlich durch Differenzierung im adriatomediterranen
(P. coridon apennina) und im pontomediterranen Bereich (Nominatform) entstanden sind.
Die Kontaktzone zwischen beiden Taxa verläuft nordöstlich des Kyffhäuser, entlang der Ostgrenze
Thüringens, dann folgend den Kämmen des Erzgebirges und des Bayerischen Waldes oder Böhmerwaldes.
Im deutsch-österreichischen Grenzgebiet wird die Donau überschritten. In den Alpen verläuft die Grenzlinie
etwa entlang der westlichen Wasserscheiden der nach Osten entwässernden Flußsysteme Drau und Save.
Die genetische Verarmung der süddeutschen Populationen von P. coridon apennina wird als Auswirkung
des Flaschenhalses bei der Durchwanderung der Burgundischen Pforte interpretiert.
Die populationsgenetische Struktur von P. coridon apennina im westrheinischen Deutschland folgt keinem
geographischen oder erkennbaren historischen Ordnungsprinzip. P. c. coridon zeigt kontinuierlichen Verlust
der durchschnittlichen Allelzahl von Westungarn bis nach Brandenburg. Für dieses Taxon konnte isolation
by distance nachgewiesen werden. P. bellargus besitzt drei genetische Großgruppen, die vermutlich das
atlanto-, adriato- und pontomediterrane Refugium repräsentieren. P. icarus zeigt keine Auftrennung in
genetische Gruppen, sondern bildet ein großes isolation by distance System über ganz Europa aus. Deshalb
war diese Art während des Würm-Glazials wohl nicht in verschiedenen Refugien isoliert, sondern besiedelte
ein nicht disjunktes europäisches Areal.
Die untersuchten Populationen von E. medusa teilen sich auf vier genetische Großgruppen auf. Die genetisch
reichhaltigste (Nominatform) in Tschechien, der Slowakei und Nordost-Ungarn leitet sich aus einem
südosteuropäischen Refugium ab.
Die Nominatform von E. medusa spaltet sich in zwei genetische Linien auf, die unterschiedliche postglaziale
Immigrationslinien nördlich und südlich der Karpaten repräsentieren dürften. E. medusa brigobanna, die
Frankreich und Deutschland besiedelt, differenzierte sich glazial in einem Rückzugsgebiet am Westalpenrand,
das teilweise Südwestdeutschland erreicht haben könnte.
Am Ostalpenrand differenzierte sich ein weiteres Taxon, das wahrscheinlich als E. medusa loricarum zu
bezeichnen ist, und das im westlichen Ungarn nachgewiesen wurde.
E. medusa hippomedusa ist ein rein südalpines Taxon, das sich vermutlich durch glaziale Isolation im
Südalpenbereich herausbildete. Phänotypisch ähnlich erscheinende Individuen von Hochlagen der Gebirge
(z.B. Feldberg im Schwarzwald) außerhalb der Südalpen, müssen den jeweiligen anderen Subspezies
zugerechnet werden.
M. jurtina weist im Untersuchungsgebiet zwei genetische Großgruppen auf. Dies ist wahrscheinlich auf
zwei unterschiedliche Refugialgebiete zurück zu führen, ein atlantomediterranes (M. jurtina hispulla) und
ein (adriato)-pontomediterranes (Nominatform). Die Nominatform konnte in Deutschland, Norditalien,
der Slowakei und Ungarn nachgewiesen werden. M. jurtina hispulla besiedelt die Iberische Halbinsel und
Frankreich.
Weder für M. jurtina hispulla noch für die Nominatform konnten unterhalb der Subspeziesebene weitere
Strukturierungen festgestellt werden, die geographische Gegebenheiten oder Auswirkungen der postglazialen
Arealexpansion reflektieren würden. Für P. coridon, E. medusa und M. jurtina konnten zum Ende der
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