ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis

Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravisHerlitz-SyndromQ81.2 Epidermolysis bullosa dystrophicaQ81.8 Sonstige Epidermolysis bullosaQ81.9 Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnetQ82.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der HautExkl.: Acrodermatitis enteropathica (E83.2)Angeborene erythropoetische Porphyrie (E80.0)Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus (L05.-)Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom (Q85.8)Q82.0 Hereditäres LymphödemQ82.1 Xeroderma pigmentosumQ82.2 Mastozytose (angeboren)Urticaria pigmentosaExkl.: Bösartige Mastozytose (C96.2)Q82.3 Incontinentia pigmentiQ82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)Exkl.: Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6)Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer NävusFeuermalMuttermal o.n.A.Naevus:• flammeus• vasculosus o.n.A.• verrucosusPortweinfleckExkl.: Café-au-lait-Flecken (L81.3)Lentigo (L81.4)Naevus:• araneus (I78.1)• pigmentosus (D22.-)• stellatus (I78.1)Nävus:• Melanozyten- (D22.-)• o.n.A. (D22.-)Spinnennävus [Spider-Nävus] (I78.1)DIMDIQ82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der HautAbnorme HandfurchenCutis laxa (hyperelastica)Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]HautleistenanomalienHereditäre PalmoplantarkeratoseZusätzliche HautanhängselExkl.: Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)Q82.9 Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnetQ83.-Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse]Exkl.: Fehlen des M. pectoralis (Q79.8)Q83.0 Angeborenes Fehlen der Mamma verbunden mit fehlender Brustwarze598