ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
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Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziertPseudohermaphroditismus masculinus o.n.A.Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziertPseudohermaphroditismus femininus o.n.A.Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnetQ56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnetNicht eindeutig differenzierbare GenitalienAngeborene Fehlbildungen des Harnsystems(Q60-Q64)Q60.-Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der NiereInkl.: Angeborenes Fehlen der NiereNierenatrophie:• angeboren• infantilQ60.0 Nierenagenesie, einseitigQ60.1 Nierenagenesie, beidseitigQ60.2 Nierenagenesie, nicht näher bezeichnetQ60.3 Nierenhypoplasie, einseitigQ60.4 Nierenhypoplasie, beidseitigQ60.5 Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnetQ60.6 Potter-SyndromQ61.-Zystische NierenkrankheitExkl.: Erworbene Zyste der Niere (N28.1)Potter-Syndrom (Q60.6)Q61.0 Angeborene solitäre NierenzysteZyste der Niere (angeboren) (solitär)DIMDIQ61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessivInfantiler TypQ61.2 Polyzystische Niere, autosomal-dominantErwachsenentypQ61.3 Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnetQ61.4 NierendysplasieMultizystisch:• Nierendysplasie• Nieren (entwicklungsbedingt)• Nierenkrankheit• Renale DysplasieExkl.: Polyzystische Nierenkrankheit (Q61.1-Q61.3)Q61.5 Medulläre ZystenniereSchwammniere o.n.A.Q61.8 Sonstige zystische NierenkrankheitenFibrozystisch:• Niere• Nierendegeneration oder -krankheit588
Kapitel XVIIQ61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnetMeckel-Gruber-SyndromQ62.-Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeboreneFehlbildungen des UretersQ62.0 Angeborene HydronephroseQ62.1 Atresie und (angeborene) Stenose des UretersAngeborener Verschluss:• Ureter• Uretermündung• ureteropelviner ÜbergangUndurchgängigkeit des UretersQ62.2 Angeborener MegaureterAngeborene Dilatation des UretersQ62.3 Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des UretersAngeborene UreterozeleQ62.4 Agenesie des UretersFehlen des UretersQ62.5 Duplikatur des UretersUreter:• akzessorisch• doppeltQ62.6 Lageanomalie des UretersDeviationEktopieUreter oder UretermündungImplantation, anomalVerlagerungQ62.7 Angeborener vesiko-uretero-renaler RefluxQ62.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des UretersAnomalie des Ureters o.n.A.Q63.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der NiereExkl.: Angeborenes nephrotisches Syndrom (N04.-)Q63.0 Akzessorische NiereDIMDIQ63.1 Gelappte Niere, verschmolzene Niere und HufeisenniereQ63.2 Ektope NiereAngeborene NierenverlagerungMalrotation der NiereQ63.3 Hyperplastische Niere und RiesenniereQ63.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der NiereAngeborene NierensteineQ63.9 Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnetQ64.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des HarnsystemsQ64.0 EpispadieExkl.: Hypospadie (Q54.-)Q64.1 Ekstrophie der HarnblaseEktopie der HarnblaseExtroversion der HarnblaseQ64.2 Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre589
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