ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011Q43.7 KloakenpersistenzKloake o.n.A.Mit Fehlen, Atresie und Stenose (Q42.0 , Q42.2)Pilonidalfistel oder Pilonidalsinus (L05.-)Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des DarmesAngeboren:• Divertikel des Darmes• Divertikulitis des Kolons• Syndrom der blinden SchlingeDolichokolonMegaloappendixMegaloduodenumMikrokolonTransposition:• Appendix• Darm• KolonQ43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnetQ44.-Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der LeberQ44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der GallenblaseAngeborenes Fehlen der GallenblaseQ44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der GallenblaseAngeborene Fehlbildung der Gallenblase o.n.A.Intrahepatische GallenblaseQ44.2 Atresie der GallengängeQ44.3 Angeborene Stenose und Striktur der GallengängeQ44.4 CholedochuszysteQ44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der GallengängeAkzessorischer Ductus hepaticusAngeborene Fehlbildung des Gallenganges o.n.A.Duplikatur:• Gallenblasengang• GallengangDIMDIQ44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]Fibrozystische LeberkrankheitQ44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der LeberAkzessorische LeberAlagille-SyndromAngeboren:• Fehlbildung der Leber o.n.A.• Fehlen der Leber• HepatomegalieQ45.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des VerdauungssystemsExkl.: Angeboren:• Hiatushernie (Q40.1)• Zwerchfellhernie (Q79.0)Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des PankreasAngeborenes Fehlen des PankreasQ45.1 Pancreas anulareQ45.2 Angeborene Pankreaszyste584
Kapitel XVIIQ45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticusAkzessorisches PankreasAngeborene Fehlbildung des Pankreas oder des Ductus pancreaticus o.n.A.Exkl.: Diabetes mellitus:• angeboren (E10.-)• beim Neugeborenen (P70.2)Zystische Pankreasfibrose (E84.-)Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des VerdauungssystemsFehlen (vollständig) (teilweise) des Verdauungskanals o.n.A.DuplikaturVerdauungsorgane o.n.A.Malposition, angeborenQ45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnetAngeboren:• Anomalie Verdauungssystem o.n.A.• DeformitätAngeborene Fehlbildungen der Genitalorgane(Q50-Q56)Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51)Syndrome in Verbindung mit numerischen und strukturellen Chromosomenanomalien (Q90-Q99)Q50.-Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg.lata uteriQ50.0 Angeborenes Fehlen des OvarsExkl.: Turner-Syndrom (Q96.-)Q50.1 Dysontogenetische OvarialzysteQ50.2 Angeborene Torsion des OvarsQ50.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des OvarsAkzessorisches OvarAngeborene Fehlbildung des Ovars o.n.A.Streak-OvarQ50.4 Embryonale Zyste der Tuba uterinaFimbrienzysteDIMDIQ50.5 Embryonale Zyste des Lig. latum uteriZyste:• Epoophoron• Gartner-Gang• Parovarial-Q50.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteriAkzessorischAtresie Tuba uterina und Lig. latum uteriFehlenAngeborene Fehlbildung der Tuba uterina und des Lig. latum uteri o.n.A.Q51.-Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteriQ51.0 Agenesie und Aplasie des UterusAngeborenes Fehlen des UterusQ51.1 Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex585
- Seite 533 und 534: Kapitel XVO86.1 Sonstige Infektion
- Seite 535 und 536: Kapitel XVO91.1-O91.2-O92.-O92.0-O9
- Seite 537 und 538: Kapitel XVO98.7 HIV-Krankheit [Huma
- Seite 539 und 540: Kapitel XVIKapitel XVIDIMDI539
- Seite 541 und 542: Bestimmte Zustände, die ihren Ursp
- Seite 543 und 544: Kapitel XVIP01.3 Schädigung des Fe
- Seite 545 und 546: Kapitel XVIP04.-Schädigung des Fet
- Seite 547 und 548: Kapitel XVIP08.1 Sonstige für das
- Seite 549 und 550: Krankheiten des Atmungs- und Herz-K
- Seite 551 und 552: P27.1 Bronchopulmonale Dysplasie mi
- Seite 553 und 554: Kapitel XVIP37.1 Angeborene Toxopla
- Seite 555 und 556: Kapitel XVIP54.5 Hautblutung beim N
- Seite 557 und 558: Kapitel XVIP70.1 Syndrom des Kindes
- Seite 559 und 560: Kapitel XVIKrankheitszustände mit
- Seite 561 und 562: Kapitel XVIP94.8 Sonstige Störunge
- Seite 563 und 564: Kapitel XVIIKapitel XVIIDIMDI563
- Seite 565 und 566: Angeborene Fehlbildungen, Deformit
- Seite 567 und 568: Kapitel XVIIQ04.9 Angeborene Fehlbi
- Seite 569 und 570: Kapitel XVIIQ10.4 Fehlen und Agenes
- Seite 571 und 572: Kapitel XVIIQ17.-Sonstige angeboren
- Seite 573 und 574: Kapitel XVIIQ21.2 Defekt des Vorhof
- Seite 575 und 576: Kapitel XVIIQ25.4 Sonstige angebore
- Seite 577 und 578: Kapitel XVIIQ28.38 Sonstige angebor
- Seite 579 und 580: Kapitel XVIILippen-, Kiefer- und Ga
- Seite 581 und 582: Kapitel XVIISonstige angeborene Feh
- Seite 583: Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie
- Seite 587 und 588: Kapitel XVIIQ54.-HypospadieExkl.: E
- Seite 589 und 590: Kapitel XVIIQ61.9 Zystische Nierenk
- Seite 591 und 592: Kapitel XVIIQ65.8 Sonstige angebore
- Seite 593 und 594: Kapitel XVIIQ70.1 Schwimmhautbildun
- Seite 595 und 596: Kapitel XVIIQ75.1 Dysostosis cranio
- Seite 597 und 598: Kapitel XVIIQ79.-Angeborene Fehlbil
- Seite 599 und 600: Kapitel XVIIQ83.1 Akzessorische Mam
- Seite 601 und 602: Kapitel XVIIQ87.3 Angeborene Fehlbi
- Seite 603 und 604: Kapitel XVIIQ93.5 Sonstige Deletion
- Seite 605 und 606: Kapitel XVIIIKapitel XVIIIDIMDI605
- Seite 607 und 608: Kapitel XVIIISymptome und abnorme k
- Seite 609 und 610: Kapitel XVIIIR03.-Abnormer Blutdruc
- Seite 611 und 612: Kapitel XVIIIR09.8 Sonstige näher
- Seite 613 und 614: Kapitel XVIIIR19.5 Sonstige Stuhlve
- Seite 615 und 616: R25.8 Sonstige und nicht näher bez
- Seite 617 und 618: Kapitel XVIIIR36Ausfluss aus der Ha
- Seite 619 und 620: Kapitel XVIIIR46.1 Besonders auffä
- Seite 621 und 622: Kapitel XVIIIR52.2 Sonstiger chroni
- Seite 623 und 624: Kapitel XVIIIR60.-Ödem, anderenort
- Seite 625 und 626: Kapitel XVIIIR68.1 Unspezifische Sy
- Seite 627 und 628: Kapitel XVIIIR77.8 Sonstige näher
- Seite 629 und 630: Kapitel XVIIIAbnorme Befunde ohne V
- Seite 631 und 632: Kapitel XVIIIR91R92Abnorme Befunde
- Seite 633 und 634: Kapitel XIXKapitel XIXDIMDI633
Internationale Klassifikation der Krankheiten - <strong>ICD</strong>-<strong>10</strong>-<strong>GM</strong> <strong>2011</strong>Q43.7 KloakenpersistenzKloake o.n.A.Mit Fehlen, Atresie und Stenose (Q42.0 , Q42.2)Pilonidalfistel oder Pilonidalsinus (L05.-)Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des DarmesAngeboren:• Divertikel des Darmes• Divertikulitis des Kolons• Syndrom der blinden SchlingeDolichokolonMegaloappendixMegaloduodenumMikrokolonTransposition:• Appendix• Darm• KolonQ43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnetQ44.-Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der LeberQ44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der GallenblaseAngeborenes Fehlen der GallenblaseQ44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der GallenblaseAngeborene Fehlbildung der Gallenblase o.n.A.Intrahepatische GallenblaseQ44.2 Atresie der GallengängeQ44.3 Angeborene Stenose und Striktur der GallengängeQ44.4 CholedochuszysteQ44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der GallengängeAkzessorischer Ductus hepaticusAngeborene Fehlbildung des Gallenganges o.n.A.Duplikatur:• Gallenblasengang• GallengangDIMDIQ44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]Fibrozystische LeberkrankheitQ44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der LeberAkzessorische LeberAlagille-SyndromAngeboren:• Fehlbildung der Leber o.n.A.• Fehlen der Leber• HepatomegalieQ45.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des VerdauungssystemsExkl.: Angeboren:• Hiatushernie (Q40.1)• Zwerchfellhernie (Q79.0)Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des PankreasAngeborenes Fehlen des PankreasQ45.1 Pancreas anulareQ45.2 Angeborene Pankreaszyste584
Change language