ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
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Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011Q23.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und MitralklappeQ23.9 Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher bezeichnetQ24.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des HerzensExkl.: Endokardfibroelastose (I42.4)Q24.0 DextrokardieExkl.: Dextrokardie mit Situs inversus (Q89.3)Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus (Q89.3)Vorhofisomerismus (mit Asplenie oder Polysplenie) (Q20.6)Q24.1 LävokardieDas Herz befindet sich in der linken Thoraxhälfte, die Herzspitze zeigt nach links; aber diese Lage istverbunden mit einem Situs inversus anderer Organe, mit anderen Fehlbildungen des Herzens oder einerkorrigierten Transposition der großen Gefäße.Q24.2 Cor triatriatumQ24.3 Infundibuläre PulmonalstenoseQ24.4 Angeborene subvalvuläre AortenstenoseQ24.5 Fehlbildung der KoronargefäßeAngeborenes Koronar- (Arterien-) AneurysmaQ24.6 Angeborener HerzblockQ24.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des HerzensAngeborene Fehlbildung:• Myokard• PerikardAngeborenes Divertikel des linken VentrikelsMalposition des HerzensUhl-AnomalieQ24.9 Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnetAngeboren:• Anomalie Herz o.n.A.• KrankheitQ25.-Angeborene Fehlbildungen der großen ArterienQ25.0 Offener Ductus arteriosusOffener Ductus BotalliPersistierender Ductus arteriosusDIMDIQ25.1 Koarktation der AortaAortenisthmusstenose (präduktal) (postduktal)Q25.2 Atresie der AortaQ25.3 Stenose der Aorta (angeboren)Supravalvuläre AortenstenoseExkl.: Angeborene Aortenklappenstenose (Q23.0)574
Kapitel XVIIQ25.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der AortaAneurysma des Sinus Valsalvae (rupturiert)Angeboren:• Aneurysma• Dilatation AortaAplasieFehlenDoppelter Aortenbogen [Gefäßring der Aorta]Hypoplasie der AortaPersistenz:• Gefäßkonvolute im Bereich des Aortenbogens• rechter AortenbogenExkl.: Hypoplasie der Aorta bei hypoplastischem Linksherzsyndrom (Q23.4)Q25.5 Atresie der A. pulmonalisQ25.6 Stenose der A. pulmonalis (angeboren)Supravalvuläre PulmonalarterienstenoseQ25.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalisAberrierende A. pulmonalisAgenesieAneurysmaA. pulmonalis, angeborenAnomalieHypoplasiePulmonales arteriovenöses AneurysmaQ25.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen ArterienQ25.9 Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnetQ26.-Angeborene Fehlbildungen der großen VenenQ26.0 Angeborene Stenose der V. cavaAngeborene Stenose der V. cava (inferior) (superior)Q26.1 Persistenz der linken V. cava superiorQ26.2 Totale Fehleinmündung der LungenvenenQ26.3 Partielle Fehleinmündung der LungenvenenQ26.4 Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnetQ26.5 Fehleinmündung der PfortaderDIMDIQ26.6 Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)Q26.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen VenenAzygos-Kontinuation der V. cava inferiorFehlen der V. cava (inferior) (superior)Persistenz der linken V. cardinalis posteriorScimitar-AnomalieQ26.9 Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnetAnomalie der V. cava (inferior) (superior) o.n.A.Q27.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren GefäßsystemsExkl.: Angeborenes Aneurysma der Retina (Q14.1)Anomalien:• A. pulmonalis (Q25.5-Q25.7)• intrakranielle und extrakranielle hirnversorgende Gefäße (Q28.0-Q28.3)• Koronargefäße (Q24.5)Hämangiom und Lymphangiom (D18.-)Q27.0 Angeborenes Fehlen oder Hypoplasie der A. umbilicalisSinguläre A. umbilicalis575
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