ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
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Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011Q14.-Angeborene Fehlbildung des hinteren AugenabschnittesQ14.0 Angeborene Fehlbildung des GlaskörpersAngeborene GlaskörpertrübungQ14.1 Angeborene Fehlbildung der RetinaAngeborenes Aneurysma der RetinaQ14.2 Angeborene Fehlbildung der PapilleKolobom der PapilleQ14.3 Angeborene Fehlbildung der ChorioideaQ14.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren AugenabschnittesKolobom des AugenhintergrundesQ14.9 Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnetQ15.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des AugesExkl.: Angeborener Nystagmus (H55)Okulärer Albinismus (E70.3)Retinitis pigmentosa (H35.5)Q15.0 Angeborenes GlaukomBuphthalmusGlaukom beim NeugeborenenHydrophthalmusKeratoglobus, angeboren, mit GlaukomMakrokornea mit GlaukomMakrophthalmus bei angeborenem GlaukomMegalokornea mit GlaukomQ15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des AugesQ15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnetAngeboren:• Anomalie Auge o.n.A.• DeformitätQ16.-Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung desHörvermögens verursachenExkl.: Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit (H90.-)Q16.0 Angeborenes Fehlen der OhrmuschelDIMDIQ16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) GehörgangesAtresie oder Striktur des knöchernen GehörgangesQ16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)Q16.3 Angeborene Fehlbildung der GehörknöchelchenVerschmelzung der GehörknöchelchenQ16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des MittelohresAngeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.Q16.5 Angeborene Fehlbildung des InnenohresAnomalie:• Corti-Organ• häutiges LabyrinthQ16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung desHörvermögens, nicht näher bezeichnetAngeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.570
Kapitel XVIIQ17.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des OhresExkl.: Präaurikuläre Zyste (Q18.1)Q17.0 Akzessorische OhrmuschelAkzessorischer TragusAurikularanhangPolyotieÜberzählig:• Ohr• OhrläppchenQ17.1 MakrotieQ17.2 MikrotieQ17.3 Sonstiges fehlgebildetes OhrSpitzohrQ17.4 Lageanomalie des OhresOhrtiefstandExkl.: Halsanhang (Q18.2)Q17.5 Abstehendes OhrQ17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des OhresAngeborenes Fehlen des OhrläppchensQ17.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnetAngeborene Anomalie des Ohres o.n.A.Q18.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des HalsesExkl.: Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen (Q75.-)Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (Q87.0)Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37)Persistenz des Ductus thyroglossus (Q89.2)Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sindZyklopie (Q87.0)Q18.0 Branchiogene(r) Sinus, Fistel und ZysteBranchiogenes ÜberbleibselQ18.1 Präaurikuläre(r) Sinus und ZysteFistel:• aurikulär, angeboren• zervikoaurikulärPrätragale(r) Sinus und ZysteDIMDIQ18.2 Sonstige branchiogene FehlbildungenBranchiogene Fehlbildung o.n.A.HalsanhangOtozephalieQ18.3 Flügelfell des HalsesPterygium colliQ18.4 MakrostomieQ18.5 MikrostomieQ18.6 MakrocheilieLippenverdickung, angeborenQ18.7 Mikrocheilie571
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