ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
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Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011L74.-Krankheiten der ekkrinen SchweißdrüsenExkl.: Hyperhidrose (R61.-)L74.0 Miliaria rubraL74.1 Miliaria cristallinaL74.2 Miliaria profundaMiliaria tropicaL74.3 Miliaria, nicht näher bezeichnetL74.4 AnhidrosisHypohidrosisL74.8 Sonstige Krankheiten der ekkrinen SchweißdrüsenL74.9 Krankheit der ekkrinen Schweißdrüsen, nicht näher bezeichnetKrankheit der Schweißdrüsen o.n.A.L75.-Krankheiten der apokrinen SchweißdrüsenExkl.: Dyshidrosis [Pompholyx] (L30.1)Hidradenitis suppurativa (L73.2)L75.0 BromhidrosisL75.1 ChromhidrosisL75.2 Apokrine MiliariaFox-Fordyce-KrankheitL75.8 Sonstige Krankheiten der apokrinen SchweißdrüsenL75.9 Krankheit der apokrinen Schweißdrüsen, nicht näher bezeichnetSonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut(L80-L99)L80L81.-VitiligoSonstige Störungen der HautpigmentierungExkl.: Muttermal o.n.A. (Q82.5)Naevus, Nävus - siehe Alphabetisches VerzeichnisPeutz-Jeghers-Syndrom (Q85.8)DIMDIL81.0 Postinflammatorische HyperpigmentierungL81.1 Chloasma [Melasma]L81.2 EphelidenSommersprossenL81.3 Café-au-lait-FleckenL81.4 Sonstige Melanin-HyperpigmentierungLentigoL81.5 Leukoderm, anderenorts nicht klassifiziertL81.6 Sonstige Störungen durch verminderte MelaninbildungL81.7 PigmentpurpuraAngioma serpiginosumEssentielle TeleangiektasieL81.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der HautpigmentierungPigmentierung durch EisenablagerungTätowierung418
Kapitel XIIL81.9 Störung der Hautpigmentierung, nicht näher bezeichnetL82Seborrhoische KeratoseInkl.: Dermatosis papulosa nigraLeser-Trélat-SyndromL83L84L85.-Acanthosis nigricansInkl.: Papillomatosis confluens et reticularis [Gougerot-Carteaud]Hühneraugen und Horn- (Haut-) SchwielenInkl.: KallusKlavusSonstige EpidermisverdickungExkl.: Hypertrophe Hautkrankheiten (L91.-)L85.0 Erworbene IchthyosisExkl.: Ichthyosis congenita (Q80.-)L85.1 Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]Exkl.: Hereditäre Palmoplantarkeratose (Q82.8)L85.2 Keratosis punctata (palmoplantaris)L85.3 Xerosis cutisXerodermieL85.8 Sonstige näher bezeichnete EpidermisverdickungenCornu cutaneumL85.9 Epidermisverdickung, nicht näher bezeichnetL86* Keratom bei anderenorts klassifizierten KrankheitenInkl.: Keratosis follicularisdurch Vitamin-A-Mangel (E50.8†)XerodermaL87.-Störungen der transepidermalen EliminationExkl.: Granuloma anulare (perforans) (L92.0)L87.0 Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans [Kyrle]Hyperkeratosis follicularis penetransL87.1 Reaktive perforierende KollagenoseL87.2 Elastosis perforans serpiginosaDIMDIL87.8 Sonstige Störungen der transepidermalen EliminationL87.9 Störung der transepidermalen Elimination, nicht näher bezeichnetL88L89.-Pyoderma gangraenosumInkl.: Dermatitis ulcerosaPhagedänische PyodermieDekubitalgeschwür und DruckzoneHinw.: Kann der Grad eines Dekubitalgeschwüres nicht sicher bestimmt werden, ist der niedrigereGrad zu kodieren.Inkl.:DekubitusUlkus bei medizinischer Anwendung von GipsExkl.: Dekubitalgeschwür (trophisch) der Cervix (uteri) (N86)Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie L89 zu benutzen:0 Kopf419
- Seite 367 und 368: Kapitel XIK07.6 Krankheiten des Kie
- Seite 369 und 370: Kapitel XIK11.5 SialolithiasisSialo
- Seite 371 und 372: Kapitel XIK13.6 Irritative Hyperpla
- Seite 373 und 374: Kapitel XIK22.3 Perforation des Ös
- Seite 375 und 376: Kapitel XIK31.-Sonstige Krankheiten
- Seite 377 und 378: Kapitel XIK40.2-K40.3-K40.4-K40.9-K
- Seite 379 und 380: Kapitel XIK46.-Nicht näher bezeich
- Seite 381 und 382: Kapitel XIK52.9 Nichtinfektiöse Ga
- Seite 383 und 384: Kapitel XIK57.-K57.0-Divertikulose
- Seite 385 und 386: Kapitel XIK59.-Sonstige funktionell
- Seite 387 und 388: Kapitel XIK63.4 EnteroptoseK63.5 Po
- Seite 389 und 390: Kapitel XIK70.1 Alkoholische Hepati
- Seite 391 und 392: Kapitel XIK74.-Fibrose und Zirrhose
- Seite 393 und 394: Krankheiten der Gallenblase, der Ga
- Seite 395 und 396: Kapitel XIK83.3 Fistel des Gallenga
- Seite 397 und 398: Kapitel XIK91.-Krankheiten des Verd
- Seite 399 und 400: Kapitel XIIKapitel XIIDIMDI399
- Seite 401 und 402: Kapitel XIIKrankheiten der Haut und
- Seite 403 und 404: Kapitel XIIL02.-Hautabszess, Furunk
- Seite 405 und 406: Kapitel XIIL04.-Akute Lymphadenitis
- Seite 407 und 408: Kapitel XIIDermatitis und Ekzem(L20
- Seite 409 und 410: Kapitel XIIL24.2 Toxische Kontaktde
- Seite 411 und 412: Kapitel XIIL30.-Sonstige Dermatitis
- Seite 413 und 414: Kapitel XIIL50.3 Urticaria factitia
- Seite 415 und 416: Kapitel XIIL58.1 Chronische Radiode
- Seite 417: Kapitel XIIL68.1 Hypertrichosis lan
- Seite 421 und 422: Kapitel XIIL91.-Hypertrophe Hautkra
- Seite 423 und 424: Kapitel XIIL98.6 Sonstige infiltrat
- Seite 425 und 426: Kapitel XIIIKapitel XIIIDIMDI425
- Seite 427 und 428: Kapitel XIIIKrankheiten des Muskel-
- Seite 429 und 430: Kapitel XIIIArthropathien(M00-M25)I
- Seite 431 und 432: Kapitel XIIIM03.2-*[0-9]M03.6-*[0-9
- Seite 433 und 434: Kapitel XIIIM08.3 Juvenile chronisc
- Seite 435 und 436: Kapitel XIIIM13.1-[1-9]M13.8-[0-9]M
- Seite 437 und 438: Kapitel XIIIM17.1 Sonstige primäre
- Seite 439 und 440: Kapitel XIIIM21.2-[0-9]M21.3-[0,3,7
- Seite 441 und 442: Kapitel XIIIM23.47 KapselbandM23.49
- Seite 443 und 444: Kapitel XIIIM24.9-[0-5,7-9]Gelenksc
- Seite 445 und 446: Kapitel XIIIM32.1†Systemischer Lu
- Seite 447 und 448: Kapitel XIII9 Nicht näher bezeichn
- Seite 449 und 450: Kapitel XIIIM43.8-[0-9]M43.9-[0-9]S
- Seite 451 und 452: Kapitel XIIIM48.8-[0-9]M48.9-[0-9]S
- Seite 453 und 454: Kapitel XIIIM54.1-[0-9]Radikulopath
- Seite 455 und 456: Kapitel XIIIM61.5-[0-9]M61.9-[0-9]S
- Seite 457 und 458: Kapitel XIIIM65.9-[0-9]Synovitis un
- Seite 459 und 460: Kapitel XIIIM71.-M71.0-[0-9]M71.1-[
- Seite 461 und 462: Kapitel XIIIM76.2 Knochensporn am D
- Seite 463 und 464: Kapitel XIIIM79.8-[0-9]M79.9-[0-9]S
- Seite 465 und 466: Kapitel XIIIM83.8-[0-9]M83.9-[0-9]S
- Seite 467 und 468: Kapitel XIIIM87.-M87.0-[0-9]M87.1-[
Internationale Klassifikation der Krankheiten - <strong>ICD</strong>-<strong>10</strong>-<strong>GM</strong> <strong>2011</strong>L74.-Krankheiten der ekkrinen SchweißdrüsenExkl.: Hyperhidrose (R61.-)L74.0 Miliaria rubraL74.1 Miliaria cristallinaL74.2 Miliaria profundaMiliaria tropicaL74.3 Miliaria, nicht näher bezeichnetL74.4 AnhidrosisHypohidrosisL74.8 Sonstige Krankheiten der ekkrinen SchweißdrüsenL74.9 Krankheit der ekkrinen Schweißdrüsen, nicht näher bezeichnetKrankheit der Schweißdrüsen o.n.A.L75.-Krankheiten der apokrinen SchweißdrüsenExkl.: Dyshidrosis [Pompholyx] (L30.1)Hidradenitis suppurativa (L73.2)L75.0 BromhidrosisL75.1 ChromhidrosisL75.2 Apokrine MiliariaFox-Fordyce-KrankheitL75.8 Sonstige Krankheiten der apokrinen SchweißdrüsenL75.9 Krankheit der apokrinen Schweißdrüsen, nicht näher bezeichnetSonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut(L80-L99)L80L81.-VitiligoSonstige Störungen der HautpigmentierungExkl.: Muttermal o.n.A. (Q82.5)Naevus, Nävus - siehe Alphabetisches <strong>Verzeichnis</strong>Peutz-Jeghers-Syndrom (Q85.8)DIMDIL81.0 Postinflammatorische HyperpigmentierungL81.1 Chloasma [Melasma]L81.2 EphelidenSommersprossenL81.3 Café-au-lait-FleckenL81.4 Sonstige Melanin-HyperpigmentierungLentigoL81.5 Leukoderm, anderenorts nicht klassifiziertL81.6 Sonstige Störungen durch verminderte MelaninbildungL81.7 PigmentpurpuraAngioma serpiginosumEssentielle TeleangiektasieL81.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der HautpigmentierungPigmentierung durch EisenablagerungTätowierung418
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