ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis ICD-10-GM Version 2011 Systematisches Verzeichnis
Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-GM 2011H33.2 Seröse NetzhautablösungNetzhautablösung:• ohne Netzhautriss• o.n.A.Exkl.: Chorioretinopathia centralis serosa (H35.7)H33.3 Netzhautriss ohne NetzhautablösungHufeisenrissNetzhautfragment Netzhaut, ohne AblösungRundlochNetzhautriss o.n.A.Exkl.: Chorioretinale Narben nach chirurgischem Eingriff wegen Ablösung (H59.8)Periphere Netzhautdegeneration ohne Riss (H35.4)H33.4 Traktionsablösung der NetzhautProliferative Vitreoretinopathie mit NetzhautablösungH33.5 Sonstige NetzhautablösungenH34.-NetzhautgefäßverschlussExkl.: Amaurosis fugax (G45.3-)H34.0 Transitorischer arterieller retinaler GefäßverschlussH34.1 Verschluss der A. centralis retinaeH34.2 Sonstiger Verschluss retinaler ArterienArterieller retinaler Gefäßverschluss:• Arterienast• partiellHollenhorst-PlaquesRetinale MikroembolieH34.8 Sonstiger NetzhautgefäßverschlussVenöser retinaler Gefäßverschluss:• Anfangsstadium• partiell• Venenast• zentralH34.9 Netzhautgefäßverschluss, nicht näher bezeichnetH35.-DIMDISonstige Affektionen der NetzhautH35.0 Retinopathien des Augenhintergrundes und Veränderungen der NetzhautgefäßeRetinale:• Gefäßeinscheidung• Mikroaneurysmen• Neovaskularisation• Perivaskulitis• Varizen• VaskulitisRetinopathie:• Augenhintergrund o.n.A.• Coats-• exsudativ• hypertensiv• o.n.A.Veränderungen im Erscheinungsbild der NetzhautgefäßeH35.1 Retinopathia praematurorumRetrolentale Fibroplasie272
Kapitel VIIH35.2 Sonstige proliferative RetinopathieProliferative VitreoretinopathieExkl.: Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4)H35.3 Degeneration der Makula und des hinteren PolesDrusen (degenerativ)FältelungGefäßähnliche Streifen [Angioid streaks] MakulaLochZysteKuhnt-Junius-DegenerationSenile Makuladegeneration (atrophisch) (exsudativ)Toxische MakulaerkrankungSoll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzlicheSchlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.H35.4 Periphere NetzhautdegenerationDegeneration der Netzhaut:• gittrig• mikrozystoid• palisadenartig• pflastersteinförmig• retikulär• o.n.A.Exkl.: mit Netzhautriss (H33.3)H35.5 Hereditäre NetzhautdystrophieDystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)Dystrophie:• tapetoretinal• vitreoretinalRetinitis pigmentosaStargardt-KrankheitH35.6 NetzhautblutungH35.7 Abhebung von NetzhautschichtenAbhebung des retinalen PigmentepithelsChorioretinopathia centralis serosaDIMDIH35.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der NetzhautH35.9 Affektion der Netzhaut, nicht näher bezeichnetH36.-*Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten KrankheitenH36.0* Retinopathia diabetica (E10-E14, vierte Stelle .3†)H36.8*Sonstige Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten KrankheitenAtherosklerotische Retinopathie (I70.8†)Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†)Proliferative Sichelzellenretinopathie (D57.-†)273
- Seite 221 und 222: Kapitel VF84.3 Andere desintegrativ
- Seite 223 und 224: Kapitel VF91.1 Störung des Sozialv
- Seite 225 und 226: Kapitel VF94.1 Reaktive Bindungsst
- Seite 227 und 228: Kapitel VF98.4 Stereotype Bewegungs
- Seite 229 und 230: Kapitel VIKapitel VIDIMDI229
- Seite 231 und 232: Kapitel VIKrankheiten des Nervensys
- Seite 233 und 234: Kapitel VIG02.-*G02.0*G02.1*G02.8*G
- Seite 235 und 236: Kapitel VIG05.2*G05.8*G06.-Enzephal
- Seite 237 und 238: Kapitel VIG12.1 Sonstige vererbte s
- Seite 239 und 240: Kapitel VIG24.3 Torticollis spastic
- Seite 241 und 242: Kapitel VIG32.-*G32.0*G32.8*Sonstig
- Seite 243 und 244: Kapitel VIG40.3 Generalisierte idio
- Seite 245 und 246: Kapitel VIG45.0-G45.1-G45.2-G45.3-G
- Seite 247 und 248: Kapitel VIG52.3 Krankheiten des N.
- Seite 249 und 250: Kapitel VIPolyneuropathien und sons
- Seite 251 und 252: Kapitel VIG70.8 Sonstige näher bez
- Seite 253 und 254: Kapitel VIZerebrale Lähmung und so
- Seite 255 und 256: Kapitel VIG83.2 Monoparese und Mono
- Seite 257 und 258: Kapitel VIG93.7 Reye-SyndromSoll di
- Seite 259 und 260: Kapitel VIIKapitel VIIDIMDI259
- Seite 261 und 262: Kapitel VIIKrankheiten des Auges un
- Seite 263 und 264: Kapitel VIIH03.1*H03.8*H04.-Beteili
- Seite 265 und 266: Kapitel VIIH11.2 Narben der Konjunk
- Seite 267 und 268: Kapitel VIIH18.3 Veränderungen an
- Seite 269 und 270: Kapitel VIIH22.-*H22.0*H22.1*H22.8*
- Seite 271: Kapitel VIIH30.9 Chorioretinitis, n
- Seite 275 und 276: Kapitel VIIH43.2 Kristalline Ablage
- Seite 277 und 278: Kapitel VIIAffektionen der Augenmus
- Seite 279 und 280: Kapitel VIIH53.4 Gesichtsfelddefekt
- Seite 281 und 282: Sonstige Affektionen des Auges und
- Seite 283 und 284: Kapitel VIIIKapitel VIIIDIMDI283
- Seite 285 und 286: Kapitel VIIIKrankheiten des Ohres u
- Seite 287 und 288: Kapitel VIIIKrankheiten des Mittelo
- Seite 289 und 290: Kapitel VIIIH71Cholesteatom des Mit
- Seite 291 und 292: Kapitel VIIIH83.3 Lärmschädigunge
- Seite 293 und 294: Kapitel VIIIH95.-Krankheiten des Oh
- Seite 295 und 296: Kapitel IXKapitel IXDIMDI295
- Seite 297 und 298: Kapitel IXKrankheiten des Kreislauf
- Seite 299 und 300: Kapitel IXI06.-Rheumatische Aortenk
- Seite 301 und 302: Kapitel IXI12.-I12.0-I12.9-I13.-I13
- Seite 303 und 304: Kapitel IXI21.1 Akuter transmuraler
- Seite 305 und 306: Kapitel IXI25.1-Atherosklerotische
- Seite 307 und 308: Kapitel IXSonstige Formen der Herzk
- Seite 309 und 310: Kapitel IXI35.-Nichtrheumatische Ao
- Seite 311 und 312: Kapitel IXI42.-KardiomyopathieExkl.
- Seite 313 und 314: Kapitel IXI47.-Paroxysmale Tachykar
- Seite 315 und 316: Kapitel IXI51.-Komplikationen einer
- Seite 317 und 318: Kapitel IXI62.-I62.0-I62.00 AkutI62
- Seite 319 und 320: Kapitel IXI67.88 Sonstige näher be
- Seite 321 und 322: Kapitel IXI71.05 Dissektion der Aor
Kapitel VIIH35.2 Sonstige proliferative RetinopathieProliferative VitreoretinopathieExkl.: Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4)H35.3 Degeneration der Makula und des hinteren PolesDrusen (degenerativ)FältelungGefäßähnliche Streifen [Angioid streaks] MakulaLochZysteKuhnt-Junius-DegenerationSenile Makuladegeneration (atrophisch) (exsudativ)Toxische MakulaerkrankungSoll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzlicheSchlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.H35.4 Periphere NetzhautdegenerationDegeneration der Netzhaut:• gittrig• mikrozystoid• palisadenartig• pflastersteinförmig• retikulär• o.n.A.Exkl.: mit Netzhautriss (H33.3)H35.5 Hereditäre NetzhautdystrophieDystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)Dystrophie:• tapetoretinal• vitreoretinalRetinitis pigmentosaStargardt-KrankheitH35.6 NetzhautblutungH35.7 Abhebung von NetzhautschichtenAbhebung des retinalen PigmentepithelsChorioretinopathia centralis serosaDIMDIH35.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der NetzhautH35.9 Affektion der Netzhaut, nicht näher bezeichnetH36.-*Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten KrankheitenH36.0* Retinopathia diabetica (E<strong>10</strong>-E14, vierte Stelle .3†)H36.8*Sonstige Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten KrankheitenAtherosklerotische Retinopathie (I70.8†)Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†)Proliferative Sichelzellenretinopathie (D57.-†)273